Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
12. 6 недель беременности. Сегодня сделали УЗИ плода, потом сдала кровь по скринингу на хромосомные аномалии. Заключение УЗИ- Утолщение воротникового пространства плода- 6.5 мм, носовая кость не визуализируется. Есть ли смысл пересдать Узи у другого специалиста? Какая...
Юлия, здравствуйте! Узи является одним из самых информативных методов исследования.
Но на скрининге все нужно оценивать в совокупности. Скорее всего, по крови придут высокие риски трисомии 21.
Я рекомендую вам сделать НИПТ на трисомию 21. Это неинвазивный и самый точный метод исследования. Изучается ДНК плода по крови матери. К сожалению, этот тест есть не во всех лабораториях. Сделать его можно только платно.
Да, с высокими рисками хромосомных аномалий показана консультация генетика.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, не переживайте, скрининг пройден успешно, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, риски акушерской патологии тоже низкие, у вас всё хорошо
Здравствуйте, после 1 скрининга пришли результаты. Подскажите, есть ли повод для беспокойства? Если есть, то как действовать дальше?
Возраст 29 лет.
ЧСС плода:153 уд/мин
КТР:73 мм
ТВП:2 мм
Свободная бета-субъединица ХГЧ: 45,60 МЕ/л / 1,363 МоМ
PAPP-A: 1,450 МЕ/л / 0,367...
Здравствуйте, видимо консультацию назначили изза сниженного РАРР, но и ХГЧ и РАРР служит только для расчета итоговых рисков. Если итоговые риски в норме, то изолированное повышение или снижение любого из показателей ни о чем плохом не говорит. У вас все риски низкие
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, скажите пожалуйста у меня в выписке с роддома написано риск хромосомной аномалии у плода, но во время беременности мне ничего никто этого не говорил, на выписке с первого скрининга написано
Трисомия 21 базовый риск 1:949 индивидуальный 1:18974
Трисомия 18...
Добрый вечер, вам нужно смотреть колонку индивидуальных рисков, это как раз и есть ваши риски. Базовые - риск в популяции. У вас все риски низкие и ниже базовых, все хорошо у вас
На 13 неделе беременности я прошла первый пренатальный скрининг. На УЗИ все хорошо, а вот по поводу результата крови мне позвонили из медучреждения и рекомендовали посетить генетика.
Результат прикрепляю. Подскажите, есть ли вероятность каких-либо отклонений, я очень...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
За время беременности болела 3 раза ОРВИ/ОРЗ, в сроке 6 недель проходила курс антибиотиков -Цефтриаксон, в 15 недель в лёгкой форме опять переболела, ничего не пила из лекарств, и в сроке 22 недели опять заболела, назначали свечи Виферон, в нос грипферон. По мазку на 20...
Добрый день. Объясните, пожалуйста, что значит результат гистологии после замершей беременности на сроке 10 недель : ЭЛЕМЕНТЫ ПЛ. ЯЙЦА С ОТЕКОМ СТРОМЫ ЧАСТИ ВОРСИН ?
Перед планирование беременности сданы были анализы на инфекции, ВИЧ СПИД все слава богу отрицательно,...
Здравствуйте, Наталия. Скорее всего, в Вашем случае гибель плода была вызвана либо воспалительными процессами, которые могли у Вас быть в половых путях, либо нарушением закладки плаценты, из-за чего у плода не было возможности для развития и внутриутробной жизни.
Приблизительно через 6 месяцев Вы сможете планировать следующую беременность. А за это время рекомендую пройти обследование у гинеколога на количество условно-патогенной флоры: уреаплазма, хламидии и т.д., которые могут приводить к прерыванию беременности. А также с мужем посетить генетика,т.к. за развитие плаценты отвечает именно генетический материал сперматозоидов.
Таким образом Вы сможете минимизировать риск патологии следующих беременностей.
Также постарайтесь вспомнить, не принимали ли Вы во время этой беременности каких-либо препаратов или не болели ОРВИ и другими вирусными инфекциями?
Добрый вечер. Я уже писала ранее, по результатам первого скрининга я
по синдрому Дауна была в промежуточном риске, скорее всего из за возраста, мне 41 год, генетик посоветовал сдать НИПС Т21. Здесь тоже для успокоения посоветовали сдать. Сегодня получила результат. Я так...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.