Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром беспокойных ног
13 ответовЗдравствуйте, третий триместр беременности , беспокоит синдром беспокойных ног , особенно перед сном , когда ложусь спать . Подскажите пожалуйста, как с этим бороться , может есть какие нибудь охлаждающие крема
Здравствуйте, Оксана. Вам необходимо проверить уровно ферритина и сдать ОАК. При синдроме беспокойных ног рекомендован уровень ферритина 60-75
Лечится ли синдром Диогена?
6 ответовЛечится ли синдром Диогена (Плюшкина) в принципе? Лекарственными препаратами? Беседы не помогают совсем
Здравствуйте! Да, этот синдром можно лечить. Здесь эффективна психотерапия, если сам человек заинтересован в этом. Также можно назначать лекарственную терапию (антидепрессанты, транквилизаторы, нейролептики). Само лечение зависит от стадии, сопутствующих заболеваний и т.д. В любом случае начните с очной консультации врача-психиатра.
Гидроцефальный синдром
8 ответовЗдравствуйте, ребёнку 4 месяца, беспокоит большая голова 45 см, окружность груди 44. При рождении было 34/34. Тоесть за 4 месяца она выросла на 11 см, это же очень много. Делали нсг в 2 и в 3 месяца, узист написал что патологии не обнаружено. Но педиатр и невролог поставили...
Здравствуйте. Считаю, что необходимо выполнять рекомендации врача. НСГ с небольшой отрицательной динамикой. Но, опять же, УЗИ - это лишь вспомогательный метод, который помогает врачу в установлении диагноза, но не является окончательным диагнозом сам по себе.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 75 лет, Ж. OS катаракта врожденная, макулодистрофия сухая, псевдоэксфолиативный синдром. OD Субретинальная неоваскулярная мембрана активная, катаракта осложненная, псевдоэксфолиативный синдром. для OS: Показана ли операция? Какие риски? для OD: возможна...
Здравствуйте. Приложите пожалуйста протокол осмотра офтальмолога к вопросу в хорошем качестве крупным планом, чтобы объективно оценить состояние глаз и дать корректно рекомендации по лечению. Спасибо. Ознакомилась с осмотром. Левый глаз (OS): Острота зрения составляет 70%, что считается хорошим показателем. На данный момент факоэмульсификация катаракты (ФЭК) не требуется. Рекомендуется в таком случае динамическое наблюдение с ежегодными осмотрами. Правый глаз (OD): При наличии активной субретинальной неоваскулярной мембраны существует вероятность стабилизации зрения на текущем уровне или даже небольшого улучшения. Показано в таком случае проведение интравитреальных инъекций анти-VEGF (ИВВИА) для контроля роста мембраны. Так же должен быть регулярный контроль внутриглазного давления (ВГД), не реже 1 раза в 6 месяцев, поскольку псевдоэксфолиативный синдром повышает риск развития глаукомы. Левый глаз видит хорошо– операция пока не нужна, наблюдаем. В правом глазу активная мембрана – есть шанс сохранить зрение с помощью уколов (анти-VEGF).
Здравствуйте! Помогите расшифровать анализ. Сын сдавал на синдром Жильбера. Результат: исследуемый полиморфизм UGT1A1A(TA)6 TTA/A(TA)7AA Результат:6/6. Так есть у него этот синдром или нет? Заранее спасибо за ответ!
Здравствуйте! Есть предрасположенность к нему, а есть ли сама патология определяется комплексом клинико-лабораторных показателей.
Синдром Жильбера
1 ответДоброе всем! С мужем готовимся к пополнению в семье. Решили сдать ген тест на возможные наследственные заболевания. И у нас обоих оказался синдром Жильбера. У нас нет никаких симптомов, анализы на билурбин в норме. Какова вероятность серьёзных симптомов у детей? Желтуха? К...
Здравствуйте! Синдром Жильбера это доброкачественное заболевание и чаще всего оно является случайной находкой так как очень редко имеет клинические симптомы Данным заболеванием занимается врач гастроэнтеролог Никакой опасности для ребенка оно не несет🙏
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
3 ответаДобрый день! Подскажите по результатам анализа возможно ли предположить синдром жильбера (тест сдан, ожидание рез-та 8 дней). Знаю, что для подобного синдрома характерно повышение непрямого билирубина. А тут и прямой и общий повышены. (Вообще повышение билирубина в анализах...
Здравствуйте! Повышение уровня непрямого билирубина может быть связано с синдромом Жильбера Синдром Жильбера -врожденная особенность организма , при которой в определенные периоды повышается уровень билирубина. На функцию печени это, как правило, не влияет Нормой прямого билирубина является показатель до 5-6 , то есть формально в биохимическом анализе он НЕ повышен, мы видим повышение за счет непрямой фракции - это паттерн именно синдрома Жильбера Также иногда во время этого состояния мы можем видеть нарушение оттока желчи, она может немного сгущаться, что на УЗИ органов брюшной полости мы видим как наличие сгустка желчи , осадка
Синдром пайра?
1 ответДобрый день! гастроэнтеролог подозревает у дочери синдром Пайра, назначила ирригографию. Подскажите пожалуйста, есть ли альтернативный способ подтвердить данный диагноз?Может какое- нибудь другое есть исследование, неивазивное- Может ли КТ ил МРТ брюшной полости заменить...
Наиболее информативным методом приданном синдроме будет ирригография.
Синдром дауна?
18 ответовРебенку 5 дней в рд поставили диагноз гипотонус Но сказали что не страшно, прочитала что нужно сдавать кариотип и может быть синдром дауна. На ладошке линия как раз характерная синдрому. Неужели в рд могли упустить диагноз? Все скрининги были хорошие также сдавала Нипт по...
Здравствуйте Гипотонус у новорожденных встречается достаточно часто и далеко не всегда является признаком серьезного заболевания, наличие одной лишь линии на ладони («обезьяньей складки») сама по себе не является диагностическим критерием синдрома Дауна В таких случаях рекомендуют оценивать и остальные симптомы и только в совокупности, ставят диагноз Тем более У вас уже проведены необходимые анализы (НИПТ и стандартные скрининги), которые показали отрицательные результаты на хромосомные аномалии, такие как синдром Дауна
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Щелкунчика
3 ответаДобрый день. Поставили диагноз Синдром Щелкунчика по узи. Далее сделала кт с контрастом где и подтвердился данный диагноз. Коэффициент сжатия 1.5 . Левая почечная вена 9.3мм в зоне перехода (между аортой и ВМА) 6.2мм, правая почечная вена 10мм. Скажите что делать дальше?...
Добрый день. Синдром Щелкунчика — это не болезнь в обычном понимании, а анатомическая особенность, при которой левая почечная вена сдавливается между аортой и верхней брыжеечной артерией (ВБА). Опасность заключается не в самом факте сдавления, а в том, какие последствия оно вызывает. · Коэффициент сжатия 1.5: Это ключевой цифровой показатель. Он показывает, во сколько раз диаметр вены до и после сдавления отличается (9.3 мм / 6.2 мм ≈ 1.5). Коэффициент 1.5 является диагностическим критерием, но он указывает на относительно умеренное сдавление. Значимым и клинически выраженным считают коэффициент от 4-5 и выше. Ваша цифра говорит о том, что анатомическая предпосылка есть, но нужно смотреть на симптомы. Есть ли у вас симптомы? · Гематурия (кровь в моче): Чаще всего микрогематурия (не видимая глазом, обнаруживается только в анализах). Реже — видимая. · Боль в левом боку или пояснице, животе. Может усиливаться после физической нагрузки или длительного стояния. · Протеинурия (белок в моче). · Варикоцеле у мужчин или синдром тазового венозного полнокровия у женщин: боли внизу живота, диспареуния (болезненный половой акт), варикозное расширение вен половых губ, промежности, ног. · Ортостатическая протеинурия (появление/усиление белка в моче в вертикальном положении). Таким образом, сам по себе факт сдавления с коэффициентом 1.5 чаще всего не является прямой угрозой жизни или функции почки и не требует оперативного лечения. В этом случае достаточно наблюдения.