Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мальчик, 12 лет. 4 года назад начал жаловаться на слабость, усталость, проблемы с когнитивными функциями. Повышенный непрямой билирубин натолкнул на то, что это может быть проявлением Синдрома Жильбера. Прошло 4 года, сейчас ему 12 лет, жалобы сохранились, вот только...
Здравствуйте! Меня зовут Ольга Александровна, я инфекционист сервиса "Спроси врача". Всё верно. синдром Жильбера - это не заболевание, а генетическая особенность, на сегодня нет подтверждённой связи между подобными неспецифическими симптомами (слабость. утомляемость и т.п.) с этим состоянием. При синдроме Жильбера довольно часто повышается и уровень прямого билирубина тоже, это непосредственно связано с повышенным непрямым билирубином (прямой образуется из непрямого, если его много, то и прямого становится чуть больше). это не показатель того, что есть какое-то заболевание. Уточните пожалуйста, исследовали ли другие показатели в биохимическом анализе помимо билирубина (АлАТ. АсАТ и т.п.)?
Антифосфолипидный синдром
4 ответаДобрый вечер. Подскажите пожалуйста, гинекологом поставлен диагноз антифосфолипидный синдром. Были сданы основные анализы Планируется беременность. Хотелось бы уточнить точность поставленного диагноза.
Здравствуйте, АФС сдается дважды. Между анализами промежуток 12 недель и более. Волчаночный антикоагулянт, иммуноглобулины М и G к бета2гликопротеину 1, кардиолипину. Титры выше 40 клинически значимые.
Добрый день. Беременность 25, 4 недель. Пришли анализы , есть расхождения от нормы, но самое большое Гранулоциты, абсолютное количество в крови. Бить тревогу? Или такое бывает при беременности? Билирубин повышен, тк у меня Синдром Жильбера.
Здравствуйте По анализам крови признаки латентной анемии Признаки синдрома Жильбера Остальные показатели характерны при беременности Критических изменений нет. Сдайте анализ крови на ферритин, в12.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечение аденомиоза при синдроме Жильбера
10 ответовГинеколог ставит аденомиоз, как лечить его при моём синдроме Жильбера?
Здравствуйте. Синдром Жильбера главное соблюдать режим питания, близко к диете по Певзнеру стол 5 и контролировать билирубин с фракциями следить за уровнем что бы не повышался выше 50-60. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
СИНДРОМ шерешевского
16 ответовЗдравствуйте. Случилась завершая беременность. Гинетека показала синдром шерешевского тренера 45Х. Сдала свой кариотип( он пока не пришел) и сдала fish на мозаицизм. Хотела бы получить расшифровку анализа.
Здравствуйте. У вас по анализу всё хорошо. Всеиклетки содержат ХХ набор хромосом. Только 3 % имеют толькоодну Х хомосому. Но это очень мало
Повышен уровень железа и ферритина
5 ответовДобрый день. Анализы показали приказание эритроцитов, гемоглобина, железа. Ферритин зашкаливает. Анализы на первичный эритроцитоз показал отрицательный результат. Имеется синдром Жильбера и жировой гипотоз.
Здравствуйте , показатели по эритроидному росту весьма высокие. Для исключения гематологических причин в виде эритремии вас могут направить планово на трепанобиопсию костного мозга. При наличии жалоб ( зуд кожи, похудение, жжение в кончиках пальцев, головные боли) можно предложить кровопускания с симптоматической целью, прием антиагрегантов. Повышение ферритина может быть вторичным. На фоне проблем в печени нарушается регуляция обмена железа и идёт повышенное накопление ферритина. Также любые воспаления могут сопровождаться повышением ферритина как острофазового белка. Дополнительно из обследований стоит сдать: ГГТП, ЛДГ, процент насыщения трансферрина железом, с-реактивный белок, УЗИ печени.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Я 6 с половиной недель пью Тотему для лечения железодефицитной анемии, вызванной обильными менструациями. Пила я её 4 ампулы в день 1 месяц и последние 2 недели пью по 3 ампулы в день. Вчера сдала анализы для контроля (перерыв в лечении не делала) и ужаснулась....
Здравствуйте! По вводным данным, по обмену железа железодефицита нет. Ферритин 30-250 нг/мл норма для женщин. Коэффициент насыщения трансферрина железом подтверждает что скрытого железодефицита нет. При обильных менструациях можно рассмотреть с гинекологом прием Транексам. Через 2-3 месяца на фоне полного здоровья может потребоваться повторить ферритин, билирубин, коэффициент насыщения трансферрина железом.
Синдром Данбар
6 ответовДобрый день, помогите пожалуйста! 3 года мучаюсь с желудком! Обошёл много врачей все разводят руками илм выписывают базавое лечение гастрита ! Из жалоб после еды немного распинает живот , тяжесть в дыхание не могу вдохнуть полной грудью , бывает кружится голова, слабость...
Здравствуйте. Синдром Данбар лечится только хирургически. Консервативное лечение неэффективно. Можно применять спазмолитики с действием и на гладкие мышцы аорты, например но-шпа, алверин. Но эффективность сомнительна.
Синдром дауна
12 ответовЗдравствуйте. Первая беременность 24 года на скрининге показало расширение воротникового пространства 2.6, врач отправила на хорион биопсию где показал синдром дауна 47+21[18], анализы при планирование были все хорошие, после обследование было обнаружено цитомегаловирусная...
Здравствуйте. Нет, ЦМВ здесь совершенно не при чем. Это случайная хромосомная аномалия, которая может встречаться и у совершенно здоровых людей. К сожалению, профилактировать никак нельзя
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Принимаю препарат минолексин по назначению дерматолога после обследования. Есть хроническое заболевание - синдром Жильбера. Для уменьшения билирубина возможно ли сочетание минолексина и лактофильтрума?
Здравствуйте. Да, эти препараты совместимы.