Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Была антенатальная гибель плода на сроке 38 недель,предварительно тромбоз пуповины. Результатов вскрытия нет еще на руках. Беременность вторая ,всю беременность анализы,узи и ктг хорошие. Малыш родился с весом 3кг. В 36-37 недель была в стационаре с поперечным...
Регина, здравствуйте.
Со стороны гематолога при планировании следующей беременности имеет смысл пройти дообследование на исключение тромбофилии: мутации генов свёртывающей системы F2 и F5, дефицит уровня протеина С, протеина S и антитромбина III; волчаночный антикоагулянт, антитела к бета-2-гликопротеину (раздельно IgG и IgM) и антитела к кардиолипину (раздельно IgG и IgM). Сдавать их имеет смысл на фоне относительного здоровья, вне приёма антикоагулянтов и гормональных контрацептивов.
Здравствуйте! Проходила ктг, 2 деселерации (у одного плода), беременность 32 недели, двойня. Назначили доплер. Заключение: состояние плода удовлетворительно. Расшифруйте данные, отходил датчик или что-то не то с малышом
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте 20 лет, первая беременность, срок 13 недель..По результатам 1 скрининга в 13 недель и 3 дней на УЗИ кость носа - 2.2. ТВП 1.87, КТР 73 мм, ЧСС158, толщина воротниковой зоны остальные показатели развития и строения плода в норме по УЗИ. После анализа крови...
Здравствуйте.
Дело в том, что ТВП и укорочение носовой кости — не единственные и не обязательные маркеры хромосомных аномалий. Показатель кости носа 2,2 в 13 недель вписывается в нижние границы нормы. В скрининге укорочение и отсутствие действительно равнозначно одинаково отмечаются одним способом.
Максимально достоверным из всех уже проведенных исследований считается именно программный расчет рисков. Риск ниже 1:100 (1:101, 1:500, 1:1000 и т. д.) считается НИЗКИМ. В таком случае риск действительно считается низким, несмотря на такие исходные данные.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск, рассчитанный машиной на скрининге , находится в числовом промежутке от 1:100 до 1:2500 (как в данном случае). То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. И вот в таком случае женщине предлагается обычно НИПТ - такой анализ крови, который более достоверно, чем скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий у малыша. Можно сделать НИПТ прицельно только на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким. В конечном итоге, риск того, что малыш имеет хромосомную патологию в такой ситуации – весьма низкий.
Здравствуйте, на первом УЗИ ездила на скрининг в 12 недель ставили толщину воротникового пространства 2.7, и аномалию плода ассиметрию боковых желудочков в ЦНС.
Сегодня ездила на второе УЗИ в 16 недель. Выявили: вентригуломегалия с ассиметрией (левый боковой желудочек до...
Здравствуйте! Не смотря на низкие риски хромосомных аномалий по биохимическому скрининга, я бы рекомендовала Вам сделать инвазивную пренатальную диагностику с хромосомным микроматричным анализом ( чтобы исключить крупные и более мелкие хромосомные патологии у плода)
Здравствуйте, на первом УЗИ ездила на скрининг в 12 недель ставили толщину воротникового пространства 2.7, и аномалию плода ассиметрию боковых желудочков в ЦНС.
Сегодня ездила на второе УЗИ в 16 недель. Выявили: вентригуломегалия с ассиметрией (левый боковой желудочек до...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
К сожалению, эти нарушения в развитии плода сами не нормализуются. Заключение о возможности или невозможности вынашивания беременности Вам сможет дать только перинатальный консилиум
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:422 - это объективно низкий риск синдрома Дауна. Остальные риски и вовсе идеальны.
Но вот почему можно обратить на себя внимание и может быть предложено дообследование.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации может быть полезно дополнительно провести НИПТ (специальный анализ крови), который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.но в целом, скрининг все равно пройден успешно и риски получены низкие.
Здравствуйте!
32 недели беременности. Нахожусь в опб. Резкие Боли в области поясницы(делали узи почек там все хорошо)
Белок в оам был 1 г/л, суточную сдавала, врач назначил пересдать, тк результат сказала не очень. Давление держу на допегите до 130 максимум, но бывает что...
Здравствуйте!
Если малыш регулярно шевелился днём, пусть и более плавно, и к вечеру, как обычно у них и бывает, заактивничал сильнее, при нормальном КТГ днём, — нет повода волноваться: ничего необычного в такой ситуации нет, описанное Вами не является признаками его неблагополучия или гипоксии.
А вот в отношении белка в моче и давления нужно быть более настороженной. В такой ситуации «держат ухо востро» в отношении потенциального развития преэклампсии. Давление 130 на Допегите — не то, что бы хорошее, хоть и не чрезмерно высокое. И с белком в моче ситуация не очень понятна. В любом случае, хорошо, что Вы под присмотром врачей в условиях Опб. Если белок в моче будет обнаруживаться в контрольных анализах и давление будет повышаться (учитывая тот факт, что Вы на Допегите, подозреваю, что исходно с этим уже проблемы), действительно развитие преэклампсии вероятно.
Краснеют глаза каким именно образом, сосуды на белках появляются? Это может быть вовсе с давлением не связано. Сколько спите сейчас? Это, вероятнее всего, уже офтальмологическая история.
Срок беременности 6 недель 2 дня
1 день последней менструации 13.10.24
узи от 26.11.24
Протокол : визуализация в полости матки- 2 плодных яйца, одно плодное яйцо с эмбрионом и желточным мешком. Второе плодное яйцо без эмбриона и без желточного мешка.
СВДПЯ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,чувствую шевеления плода с конца 17 недели,беременность первая, по задней стенке,делала узи ровно в 18 недель все в норме, сейчас 18 недель и 5 дней, я чувствую прямо активные шевеления,особенно когда лежу на спине, это не спутать с кишечником, норма ли это?...
Ульяна, здравствуйте. Не переживайте. Шевеления можете ощущать с 16-18 недель, это нормально. Они усиливаются к вечеру.
Характер шевелений индивидуальный у каждого малыша.
Если по данным УЗИ у вас все показатели и риски в пределах нормы, то все хорошо.