Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,нужна консультация гематолога для назначения гепарина низкомолекулярного(Клексан, фраксипарин). Это риск образования тромбов в сосудах плаценты,маточных сосудах,что может развить фетоплацентарную недостаточность. У вас нет токсикоза или повышение давления? Обязательно контроль ад, коагулограммы.
Здравствуйте, беременность 17 недель, сказали сдать анализ на наследственную тромбофилию. Результаты пришли без расшифровки, можете ли дать заключение по обнаруженным мутациям. Спасибо
Беременность четвертая, 2 роды, 1 замерла на сроке 8 недель в прошлом году.
Возраст:...
Здравствуйте. Была замершая беременность МХМА двойня на 15 неделе, сдала анализ на тромбофилию. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты. Влияют ли данные мутации на вынашивание беременности и что нужно делать в следующий раз, чтобы беременность не замерла?
F2: G20210A ...
Мария,здравствуйте!
У вас выявлены мутации, которые могут повышать риск тромбофилии (FGB, ITGB3, SERPINE1) и влиять на уровень гомоцистеина (MTHFR, MTRR). Эти факторы могут способствовать нарушению плацентарного кровообращения, что может быть причиной замершей беременности.
Мутация F13A1 (Leu/Leu) может повышать риск кровотечений, но не тромбозов. Перед планированием беременности и во время нее необходим контроль показателей гемостаза (коагулограмма, D-димер, агрегация тромбоцитов). Проконсультируйтесь у гематолога для назначения антикоагулянтной терапии при необходимости. Сдайте анализ на уровень гомоцистеина.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Случился поздний выкидыш, 20 неделя.
Сдавала кровь на базовую панель.
Не могли бы вы помочь с расшифровкой результатов. Спасибо!
Тромбофилия при беременности (12 генов: базовая панель и гены фолатного цикла MTHFR C677T, MTHFR
A1298C, MTR, MTRR)
Дата...
Здравствуйте, Ника. По представленным исследованиям нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5.
Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, причиной потери беременности не являются.
В таких ситуациях рекомендуется дообследование для исключения антифосфолипидного синдрома: антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами, и волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест). Эти исследования нужно сдавать на фоне полного здоровья, вне признаков ОРВИ, не раньше 3 месяцев после потери беременности.
Добрый день! Была первая замершая беременность на сроке 8.5 недель. По собственной инициативе (без направления врача) решила сдать анализ на тромбофилию. Помогите, пожалуйста, расшифровать мутации. Могли ли они сказаться на замирании беременности? Что-то нужно сделать для...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
При планировании беременности дополнительно можно сдать ферритин, гомоцистеин, пройти осмотр гинеколога.
Здравствуйте, 36 (почти 37) лет. Постоянно болит правый бок (область подреберья) тупая, ноющая боль, плюс боль по ходу правой стороны кишечника, боль не связана с приемом пищи или опорожнением кишечника, возникает и уходит сама по себе, может не беспокоить пару недель. потом...
Здравствуйте! Меня зовут Ольга Александровна, я инфекционист сервиса "Спроси врача".
Аутоантитела к AMA-M2 - это один из маркёров аутоиммунных заболеваний печени, в первую очередь первичного склерозирующего холангита. Однако у Вас все печёночные пробы в норме, как я понимаю.
В подобной ситуации обнаружение AMA-M2 IgG может быть вариантом нормы (у небольшого числа здоровых людей эти антитела выявляются), может быть маркёром какого-то иного аутоиммунного заболевания или заболевания печени (иногда они выявляются при жировом гепатозе, например) либо это говорит о рисках развития первичного склерозирующего холангита в будущем (по разным исследованиям вероятность от 10 до 30%).
Большинством экспертов при обнаружении изолированных AMA-M2 IgG при нормальном уровне ЩФ рекомендуется наблюдение и контроль биохимических показателей, УЗИ и эластометрии печени в динамике.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. на днях сдавала анализы на внутриутробные инфекции. я беременна. вот показания. помогите расшифровать. спасибо.
ВПГ -Jg M тип 1,2 отр
ВПГ -Jg G тип 1,2 2,400
Рубелла - Jg G 30
CMV -Jg M отр
CMV -Jg G ...
мужу 42 года выпадал волос, сдал анализы(все были в норме кроме ферритина 723) обратились к эндокринологу , поставил предполодительный диагноз наследственный гемохроматоз (сдал ген HFE(187 С>G) C/G.
HFE (845G>A) G/G)
Гемозигота последний диагноз . Так ли...
Здравствуйте.Во время беременности сдавала анализ на антитела к краснухе(результат 294 превышены),сказали сдать на torch инфекции было превышение по lg G показателям
Вирус герпес 6 типа lg G-1,5
Простой герпес1,2 типа lg G - 43,80
Простой герпес 1,2 типов lg...
Марина, здравствуйте! Что именно Вам лечили?
По анализам все эти инфекции у Вас в хронической латентной форме, маркёров острой фазы нет. К краснухе иммунитет после болезни или вакцинации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность около шести недель. Результат анализа на цитомегаловирус класса lg G - 15.77, цитомегаловирус класса lg M - 2.25, авидност - 76.1. Опасно ли это для плода? И нужно ли лечить?