Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Замена препарата
2 ответаДобрый день ,Принимаю Риталин Врач хочет поменять его вместо бупропиона.подскажите пожалуйста Риск подсесть очень высокий?
Здравствуйте,в РФ данный препарат относится к запрещенным для использования. Бупропион в РФ так же не зарегистрирован,но обычно зависимости не вызывает и синдрома отмены тоже. Так же не вызывает эйфории.
был петтинг , мне мастурбировали через одежду (на руках могла быть сперма) Есть ли риск забеременеть?
Добрый день! Нет, невозможно
Расшифровка анализов 1 скрининга
4 ответаДобрый день, Прошу расшифровать анализы, сданные в первый скрининг на риск патологий. Данные во вложении
Здравствуйте, по результатам проведенного исследования , все определяемые риски развития патологии плода , хромосомных аномалий и осложнений во время беременности низкие , индивидуальные показатели выше референсных значений , что может быть характерно низким рискам , все в порядке , не переживайте .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Контуры ровные чёткие. Глотательная подвижность сохранена. Форма в виде подковы, доли визуально симметричные. Перешеек - Толщина- 2,4 мм. Контуры - ровные, четкие. Эхогенность - не изменена Структура однородная. Очаговые образования не обнаружены. Правая доля - Контуры доли...
Здравствуйте, объем щитовидной железы в норме. Узел левой доли, который 16 мм нужно пунктировать, так как подозрительный . Риск злокачественности небольшой, но есть. Дополнительно сдайте анализ крови на кальцитонин ( онкомаркер), ТТГ, св.Т4
Расшифровка скрининга
21 ответЗдравствуйте, прошла 1 скрининг срок беременности 12 нед+4 дня по кто. Кровь сдавала в 11 нед+5 дн, а УЗИ 12 нед+4 дн Чсс плода 165 уд/мин Ктр 61,0 мм Твп 1,74 мм Бпр 18 мм Ог 74,0 мм Ож 57,0 мм Кость носа определяется Биохимия материнской сыворотки: Свободная...
Здравствуйте! Могли бы Вы загрузить сам протокол, чтобы визуально с ним полно ознакомиться? Пока же прокомментирую именно Ваше описание. Объективно мы видим весьма неплохие результаты скрининга: индивидуальные риски (а смотрим именно графу ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ риски) по синдромам — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:184 - это объективно низкий риск синдрома Дауна, о нем пойдет речь ниже отдельно. Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации могут рекомендовать, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Расшифровка 1 скрининга
10 ответовДобрый день. 36 лет, рост 164, вес 58. Вторая беременность (1 замершая). Показатели ХГЧ и РАРРА-А ниже нормы. Требуется расшифровка и рекомендации. Кровь: ХГЧ 36,78 Ме/Л (0.7 МоМ) РАРРА-А 1,77 Ме/Л (0,63 МоМ) Тр 21 1:3572 Тр18 1:8432 Тр 13 1:26531 Риск преэксплазии...
Здравствуйте! Мы на оцениваем в скрининге отдельно показатели хгч и pappa,программа расчета рисков анализирует данные анамнеза ,показатели биохимии крови и показатели по узи Все риски низкие по скринингу В любом случае нужно понимать ,что скрининг не исключает и не подтверждает патологию плода или ее отсутствие,он рассчитывает риск развития патологии .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
5 ответовПрошла первый скрининг. По узи все хорошо, никаких отклонений не выявили. Результаты крови вызвали вопросы, назначали консультацию генетика. Свободная бета-субъединица ХГЧ 188,00 МЕ/л эквивалентно 4,013 Мом; PAPP-A 5,826 МЕ/л эквивалентно 0,935. Повышение ХГЧ. Состояние /...
Здравствуйте! По отдельности показатели анализа крови в рамках скрининга не оценивают, так как отдельно взятые измерения (ХГЧ, РАРР-А) обычно ни о чем не говорят. Важны подсчитанные программой индивидуальные риски. Индивидуальные риски по хромосомным синдромам в диапазоне от 1:2 до 1:100 расценивают, как высокие, а риски, находящиеся в диапазоне от 1:101 до 1:2500 расценивают, как повышенные (в "серой зоне"). Поэтому индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:430 расценивают, как повышенный. Повторно сдавать скрининг обычно нецелесообразно. В таких случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и дообследование (чаще рекомендуют НИПТ - неинвазивное пренатальное тестирование)., точность НИПТа выше, чем точность обычного скрининга, и составляет более 99,9%.
Трисомия 21 и увеличен ТВП
5 ответовЗдравствуйте. Мне 27 лет, скоро 28. Мужу 34. На 1м скрининге в 12/6 недель, КТР 72мм, но увеличен ТВП - 2,6 мм. Носовая кость визуализируется. Из-за ТВП назначили прием у генетика. Сдала кровь, пришли результаты, как я поняла увеличен бета ХГЧ, к генетику идти только...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
Нужно ли делать тест НИПТ?
23 ответаЗдравствуйте. Мне 42 года. 3 беременность. На сроке 13.2 недель беременности делала узи и кровь на аномалии. По узи: ЧСС 162 уд.в мин. КТР 73 мм, соответствует 13 нед.4 дней Бипариетальный диаметр 23 мм, соответствует 13 нед.6 дней. Окружность головы 81 мм, соответствует 13...
Пожалуйста!) легкой вам беременности и родов!)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия носовой кости плода
18 ответовПо данным двух скринингов есть патология ,а именно гипоплазия носовой кости плода, на первом узи не увидели вообще, на втором на следующий день увидели что она очень маленькая, кровь на хромосомные риски была сдана, и там низкие риски, но гинеколог говорит риск есть все равно...
По сроку 12 недель. Размер носовой кости в этом сроке 2 мм. Может УЗИ аппарат не очень чувствительный. Может быть носик маленький. Можно повторить УЗИ через 2 недели