Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 07.06.22 был первый день последних крит.дней. Цикл 25-27 дней.
01.07.22 хгч - 28
04.07.22 хгч -234
Это норма? Или же отклонения от нормы?
В интернете пишут , что при повышенном ХГЧ возможно плод с синдромом Дауна.
Дочке 3 года
Синдром Дауна
Сдаём каждые 3-6 месяцев анализы, для контроля показателей ттг. Но больше непонятно в общем анализе крови, много выделенных показателей. Что эти показатели означают? Нужно ли записываться на приём к гематологу?
Здравствуйте!
Гематокрит повышен, скорее всего, потому, что ребёнок пьет недостаточно жидкости.
Лимфоциты до 4-5 лет повышены, а нейтрофилы, наоборот, снижены. Это норма. В 4-5 лет происходит лейкоцитарный перекрест, когда эти показатели меняются местами, и нейтрофилы станут преобладать над лимфоцитами, как у взрослых. Просто референсные значения в анализе указаны не конкретно под возраст вашего ребёнка, отсюда такие расхождения в нормах.
Все остальные показатели в норме.
Здравствуйте. Был первый скрининг на сроке 12 нед 3 дня. Врач УЗИ поставил гипоплазию кости носа. Свободный ХГЧ 76,24МЕ/л, PAPP-A 7,559МЕ/л. Направили к генетику. Подскажите, если ли риски рождения ребёнка с синдромом Дауна
Здравствуйте, при проведении первого скрининга обычно достаточно визуализации носовой кости. Риски выше 1:100 относят к низким рискам. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. НИПТ позволяет дополнительно подтвердить низкий риск. Возможно его изолированное проведение только на трисомию 21 хромосомы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Недавно перенесла прерывание по мед показаниям (синдром Дауна) на 18 неделе. Перед этим было 2 аборта (мед аборт в 2022 году, вакуум аспирация в 2023). Есть ли шанс теперь забеременеть и выносить здорового ребенка? Спасибо.
Здравствуйте сегодня поставили такой диагноз на узи. Срок беременности 20 недель. На первом узи все было хорошо. На сколько это опасно для здоровья ребенка ? Не родится ли с синдром дауна? ГЕФ ЛЖС 4,0
Почки: лоханки - 5,2
Добрый день, прошли 1 скрининг, на 11,4неделе. есть высокая вероятность что с-м дауна
Мне 33 делали эко, эмбрион был отличного качества прошел пгд. И тут такое
Наименование исследования Результат Ед.изм. Нормальные значения
Дата забора крови 24.01.2025
Количество плодов...
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям все низкие, оценивается только комплексный риск (там учитывается узи и показатели крови). Повышен риск преэклапсии, для его профилактики рекомендуется прием аспирина 150 мг ежедневно с 12 по 36 недель, контрол АД 2 раза в сутки, после 20 нед контроль белка мочи. Повышен риск преждевременных родов, для его профилактики рекомендуется цервикометрия каждые 14 дней
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня 4 беременность, 7 лет назад было три замерших беременности, делала скрининг в 12 недель, узи прикрепила , по крови позвонили сказали риск синдрома дауна, конкретные цифры не знаю пока, скажите потузи на сколько оправдан этот риск?
Здравствуйте подскажите пожалуйста,сделала первый скрининг,пришёл вот такой результат трисомия 21 1:79,трисомия 18 1:8973,трисомия 13 1:4521,один врач сказал что все нормально,второй же напугал сказали что большая вероятность синдрома дауна.
Добрый день!8 января сдавала анализ на ХГЧ был 4065 мме /мл ,чтобы проследить рост сдала еще 11 января показал 9209 мме/мл.
Не на много ли вырос?Нет ли угрозы внематочной или синдрома Дауна у ребенка?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Мой 1 скрининг:Риски трисомии по 21 хромосоме - 1 к 3,по 13 - 1 к 26,по 18 - 1 к 23.ТВП -3,28,КТР-57,5 ,гипоплазия носовых костей.Сделали АВХ,жду. Но скорей всего готовиться к синдрому Дауна?