Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, часто ли бывает такое что нипт с низкими рисками (результаты прикрепляю), а ребёнок рождается с синдромом Дауна? Никак не могу успокоиться
Здравствуйте, прикрепите анализы. Достоверность НИПТ - 99,9%. Если результат отрицательный, то не родится ребенок с с-мом Дауна, так как проводится подсчет хромосом .
У Вас по результатам достаточное количество материала-фетальная фракция 13,4%. Не переживайте, у Вас низкий риск.
Здравствуйте. В 12,5 недель прошла первый скрининг. По УЗИ все в пределах нормы, а вот кровь пришла не очень. Повышены ХГЧ и ПАПП-А. Но в целом риски рассчитали низкие. Гинеколог сказала, надо в 17 недель сдать кровь на АФП и ХГЧ, для "собственного спокойствия". Сдала. АФП...
Добрый день.
Если пройден первый скрининг, второй - уже не выполняется, потому что точность первого намного выше. Хотя и 1:116 - все равно низкий риск.
Отдельные компоненты скринингов отдельно не осмысляются, только в форме итоговых численных рисков. Это просто понять - анализируется наличие косвенных признаков. Если их пять - риск события высокий, если один - это ничего не значит.
Кажется, аы при блестяще низком риске 1:1500 напрасно все усложнили )
Добрый день! Прошла скрининг 1 и по результатам повышен хгч, срок ставят 11,4 а хгч 177, к врачу только через 1,5 недели запись и очень переживаю теперь, по узи все хорошо, в результатах куча разных рисков на что смотреть не понятно
Добрый день!
Отдельно повышенный хгч не о чем плохом не говорит. Он может повышаться по разным причинам. Рарра у вас нормальный. Риски по хромосомным аномалиям по результату скрининга низкие.
ПОказатели в числовом формате нельзя трактовать в плане скрининга. ХГЧ, рарра обязательно для трактовки должны быть в показателях мом(отношение вашего показателя в отношении к среднему для вашего срока и с учетом анамнеза). Поэтому сказать сейчас как трактовать этот второй анализ нельзя
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, оценивать результаты первого скрининга нужно в совокупности, изолировано результаты крови оценивать неинформативно, прикрепите результат , где описаны риски
Здравствуйте. По обследованию все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, в этом случае не нужна консультация генетика, есть высокий риск преэклампсии, В таких случаях рекомендуют принимать препарат Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Добрый день,по узи в 12 недель все отлично,твп 1,71,кости носа визиализируются, возраст ,34 года,сердцебиение 163,но скрининг пришел хгч 2,270 мом,рарр 0,648 мом,индивидуальный риск стоит 1 к 385 на сд ,подскажите пожалуйста это очень серьезно?
Здравствуйте. Это означает, что при таких данных возраста, УЗИ, биохимического скрининга как у вас у одной женщины из 385 разовьется ГСД.
Это просто риск, это не страшно. Делать с этим ничего не надо, лечить тоже.
В 24-28недель следует провести пероральный тест толерантности к глюкозе.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, у меня сейчас срок 12,1 неделя. ХГЧ = 73 853.
В 9,1 недель сдавала ХГЧ = 179 947.
Подскажите, на данный момент ХГЧ в норме? Скрининг только через неделю, а в прошлом была замершая беременность, очень переживаю.
Спасибо.
Здравствуйте. Максимальное значение ХГЧ бывает к 10 неделям, далее ХГЧ падает и это нормально. Если скрининг делали по скрининг все хорошо, нет поводов для беспокойства
Делала впервые скрининг в моей жизни, узи отличное, нареканий никаких нет, подвела только крови
Низкие оба гормона, хгч и папп
Поставили высокий риск хромосомы 21 - 1:88
К чему готовится? Есть Надежда что все обойдётся?
Нипт скоро буду делать, от прокола отказалась
Вижу,
Риск рассчитан только биохимический, по узи все хорошо,
Поэтому не переживайте, ваш малыш может и не войти в эти 88, поэтому дождитесь нипт,
Все у вас будет хорошо
Здравствуйте. Первая беременность, 13 недель, 41 год. Хотим с мужем сделать тест НИПТ. Рассматривали сразу расширенную панель. Но в удобной нам лаборатории делают только полногеномный вариант. Почитали в интернете, что это не одно и то же. Подскажите, возможно ли в нашем...
Здравствуйте, Елена!
В вашем случае есть смысл дождаться полноценного результата скрининга,так как с 2026 года для женщин со средним риском (1:100 -1:1000) по результатам комбинированного скрининга 1 триместра НИПТ выполняется по ОМС. Если риск будет низкий и в программу вы не войдёте, рассмотрите для себя НИПТ на 5 хромосом (21,18,13,X,Y). Наибольшей точностью НИПТ обладает на 21-ю и 18-ю хромосомы, точность для микроделеционных синдромов варьирует уже от 30% до 50%, нередки ложно положительные результаты,которые только пугают женщину, поэтому большого практического смысла в расширенном НИПТ,на мой взгляд,нет,это больше коммерческое предложение.
Удачи вам и здорового малыша!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте на первом скрининг сдавала кровь на ХГЧ и на papp-a ХГЧ пришёл низкий посмотрите пожалуйста результат и чем это грозит Врач сказала что у ребенка скорее всего патология все прикреплю.
Вы можете переделать узи в перенатальном центре, но по узи с малышом все нормально. Често не могу понять с чем связаны опасения вашего доктора. Возможно будет какая то патология , возможно нет, не знаю на что опирается доктор говоря вам это. Первый перинатальный скрининг у вас пройден в полном объёме и пройден успешно.