Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
12.12.2024 года сделала первый скрининг, результатом крови еще нет, а УЗИ уже на руках. Врач вообще ничего не объяснила и не сказала, только в конце сказала, что все в норме и патологий на данный момент нет. Только когда я открыла заключение УЗИ, меня пугает...
Добрый день.
Центральное прикрепление пуповины к плаценте - это наиболее типичный вариант ее прикрепления (в отличие от краевого и оболочечного).
Правая боковая стенка для прикрепления к ней плаценты (так называется ветвистый хорион на вашем сроке) ничем не хуже любой другой.
Все у вас хорошо.
Сегодня сделала второй скрининг . Врач очень долго не мог рассмотреть интересовавший его фрагмент на узи в итоге кое как смог что то там рассмотреть и сделал заключение что у плода : правая дуга аорты
Подскажи насколько точно это исследование.
Записалась на всякий на...
Здравствуйте . Вам необходимо повторно пройти узи на аппарате экспертного класса . Если порок подтвердится , По поводу вашей ситуации соберут консилиум , где будут врачи неонатологи , детские хирурги , рассмотрят вашу ситуацию и вопрос о хирургическом лечении порока после родоразрешения . Данный порок успешно поддаетая хирургической коррекции .
Добрый день! Мне 27 лет. По УЗИ беременность 13 недель и 2 дня. Акушерский срок - 12 недель и 4 дня. По первому скринингу ножницы по биохимии вХГЧ - 2,682 мом и рарр-р - 0,433 мом. По узи данных за хромосомные аномалии у плода нет: ТВП 1,70. Генетик посоветовала сделать НИПТ...
Здравствуйте
По тем данным, что Вы представили, риски по хромосомным аномалиям низкие.
Биохимические показатели никогда отдельно не оцениваются, а только в совокупности. Программа рассчитала риски, и они низкие.
Высокий риск это когда риск 1:100 и менее, допустим 1:32.
Тогда действительно имеет смысл проводить НИПТ либо инвазивные методы исследования.
В этих анализах риски низкие, так что все хорошо, не переживайте!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Выполняла 3 скрининг в 31,6недель. На всех предыдущих узи малыш опережал срок на 3-4 дня, на последнем наоборот стал отставать на 3 дня, я так понимаю из-за ОЖ. Мой рост 180, рост мужа 205см. Я и, и он родились с весом 3200-3300гр. Подскажите, пожалуйста,...
Здравствуйте!
На таком незначительном отклонении вовсе не стоит заострять внимание. Допустимое колебание может быть до 2х недель.
3 дня - это скорее даже погрешность измерения, а не отставание.
Здравствуйте, хочу уточнить
Узнать пол ребенка по фото узи
12.2 был первый скрининг
Можете помочь с этим ????????????????????????????????????????????????????????👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏
Беременность 11 недель.Возраст 35лет. По УЗИ все нормально.Сделали первый скрининг. Результат свободная б-ХГЧ , mlU/ml 69.56 (норма 115.2-159.9), а ПАППА-А, mlU/ml 3500 (норма 1.88-3.06). Помогите расшифровать....что за страшные отклонения от нормы????
Здравствуйте, Ирина! Напишите, пожалуйста, показатели в Мом. И 1 скрининг делают начиная с 11 недель и 6 дней, 11 недель это рано для первого скрининга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По УЗИ размер плода 31.6 недель, по менструации 32.4 недели. Двойной контур головы - 2.3 мм, живота 2.4 мм. По КТГ ЧСС 155 уд/ мин и сомнительный тип КТГ. У самой ГДС, на диете, сахар контролируется.
Отдельно показатели не оцениваются , при проведении исследования проводится комплексная оценка и определяются возможные риски , все у вас в порядке , не переживайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам узи не выявлено маркеров хромосомной патологии. Толщина воротникового пространства не увеличена, кости носа определяются. По результатам расчета рисков у одного плода все риски хромосомных патологий низкие, у второго плода отмечается повышенный риск трисомии 21 хромосомы и пограничный риск в 18 хромосоме. При подобных рисках обычно рекомендуется консультация генетика и решается вопрос об инвазивной диагностики. Повышенный риск не означает наличие патологии, но рекомендуется дообследование.