Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. У дочки заметила пятнышко после душа, до этого либо не было, либо я не замечала. Не могу понять на что похоже и нужно-ли что-то с ним делать?
https://disk.yandex.ru/i/aks_mjNEwzu-Eg
https://disk.yandex.ru/i/sOObW-LiGb2a5w
Здравствуйте! По фото изменение больше похоже на пятно по типу «кофе с молоком». Подобные пятна, формируются самостоятельно, спонтанно, могут не быть связанными ни с какой-либо патологией. Они могут оставаться, как родинки, а могут и исчезать в динамике. Обычно, рекомендуется лишь динамический контроль ( количество элементов, растет ли размер уже имеющихся пятен и тд), и при появлении каких-либо видоизменений или новых элементов на коже, как правило рекомендуется обращение к дерматологу с проведением дерматоскопии и постановки диагноза
Здравствуйте, скажите пожалуйста нужно что-то предпринять по результатам анализа пропить какие-то таблетки . Вирус простого герпеса IgG I/II тип 31.56
Вирус простого герпеса IgG авидность
IgG I/II тип 77%
Вирус простого герпеса lgM 1/11 тип 0.12
Здравствуйте. Если у вас есть элемент на губе, тогда необходимо пропить табл Ацикловира и мазать мазью Ацикловир. Если ничего нет, тогда лечения не требуется
Микроскопическое описание:
Патогистологическое заключение: I - II - реактивная антральная и переходной зоны гастропатия без атрофии. Нр-
III - гастрит хронический тела с незначительной атрофией. Активность минимальная, лимфоидная инфильтрация незначительная. Кистовидная...
Смотрите, если у Вас нет отрыжки, тяжести в желудке и тошноты, то итамед можно отменить, а учитывая результат биопсии, то нольпазу и де нол пропейте до месяца, они улучшат состояние слизистой желудка.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
можно ли ставить прививку от Ковид при заболеваниях:
1.гипертоническая болезнь 2ст, ст АГО-1
2. нарушение ритма по типу желудочковой экстрасистолии
3. ИСН I, ФК I
4. Микрохирургическое удпление кустической невриномы мосто-мозжечкового угла слева
5. Менингиома ольфакторной...
Николай, здравствуйте. В Вашем случае вакцинация возможна и даже нужна, однако проводить ее необходимо вне обострения хронических заболеваний и после согласования с лечащим врачом. Удачи Вам!
Здравствуйте, была зб, на обследование выявили проблемы с кровью.
Анализ только не в норме:
itgb3:(rs5918) T/C
pai-1: 4G/4G
Является ли это чем то серьезном, гематолог в городе выписал сдать анализ:
1 метаболизм Филатов; 2 протеин C,S; антитробин lll; обследование на АФС;...
Добрый день! После замершей беременности мне назначили анализ на тромбофилии (12 точек). Обнаружены: MTHFR (677 C/T), MTHFR (1298 A/C), MTRR (66 A/G), F13A1 (103 G/T), ITGB3 (1565 T/C), PAI-1 (-675 5G/4G). Что это значит и опасно ли? Нужны ли мне кроворазжижающие (или другие...
Здравствуйте. Нет, эти полиморфизмы не влияют на риск невынашивания и не повышают риск тромбозов.
Но с учётом мутации полиморфизмов фолатного цикла на этапе планирования желательно проверить уровень гомоцистеина и коррекция по необходимости.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Была замершая беременность на сроке 7,5 недель. Гинеколог посоветовала сдать анализ на наследственную тромбофилию. Результаты прилагаю. Помогите расшифровать результаты. Является ли это причиной замершей беременности? Если да, то какие препараты необходимо...
Здравствуйте. В анамнезе 2 зб, 1бхб. Все эмбрионы получены с одной стимуляции. Сейчас 9дпп, полоски на тесте. Страшно повторения.
MTR гомозигота, MTRR,MTHFr1298, PAI-1 гетерозиготы, антитела к аннексину g 8(до8 сомнительный, после 8 положительный)
Пью обычную фолиевую500....
Здравствуйте, вы являетесь носителем полиморфизмов низкого риска ВТЭО. Никаких терапевтических мероприятий по этому поводу сдавать не нужно.
Скрининг по антифосфолипидного синдрома пройден не полностью, отдельно сдаются IG G ,IG M к кардиолипину, бета2- гликопротеину, волчаночный антикоанулянт, исследование повторяют через 12 недель.
По гемограмме признаки железодефицита, дополнительно стоит сдать ферритин. И при его снижении принимать железо.
Фолиевую кислоту 1 мг можно принимать уже сейчас. Далее гинеколог подводит просчет по шкале ВТЭО по остальным факторам риска и распишет лечение если оно требуется( вес, возраст, наследственность, акушерский анамнез, тромбозы в прошлом и тд).
Врач назначил сдать анализы
Объясните пожалуйста:
1) PAI 1, тканевой активатор плазминогена, плазминоген- это все один и тот же анализ?
2) какие анализы входят в тромбодинамику?
3) Пролактин, макропролактин и кортизол зависят от дня цикла?
4) Анализы на мутации генов...
Здравствуйте, плазминоген позволяет определить показатели антисвертывающей системы крови.PAI 1 это Ингибитор активатора плазминогена, тип 1, Тканевой активатор -Генетическая диагностика тканевого активатора плазминогена (PLAT) — анализ наличия основных мутаций в гене активатора плазминогена.
Тромбодинамика-тест для ранней диагностики нарушений системы свертывания крови выявления рисков кровотечений и тромбообразования.
Пролактин, макропролактин и кортизол сдать на 2-3 день цикла строго натощак,исключить стрессовые моменты за несколько дней до сдачи анализов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
FGB (-455 G>A)_G/A_ в гетерозиготной форме
ITGA2 (807 C>T)_C/T_в гетерозиготной форме
PAI-1 (-675 5G/4G)_4G/4G_в гомозиготной форме
Добрый день.Подскажите пожалуйста могут ли данные полиморфизмы отрицательно влиять на имплантацию при ЭКО? Нужно ли в протоколе ЭКО...