Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гной в глазах грудничок 3 месяца
3 ответаС самого рождения нагноение в глазах. Дата рождения 21 октября. В декабре прокачали 10 дней окуларис сенситив, делаем массаж глаз. Стало лучше, но в январе началось ухудшение, прокапали сульфацил неделю стало еще хуже плюс раздражение. Если раньше при массаже выходила только...
Анна, расскажите, как вы делаете массаж?
Срыгивания у ребенка
10 ответовДобрый день! У моего ребенка с рождения срыгивания. Рождения на 41 неделе. Мы все думали на счет смесей. Поменяли в порядке 3-4 и все бестолку. Начались поносы. Думали, что у нас лактозная недостаточность, абмк. Сходили на узи нейросонографию и узи брюшной полости....
да, в атких ситуациях важно, чтоб ребенок набирал вес, рос, поэтому обязательно та смесь, которая не возвращается обратно, рассмотреть с педиатром возвращение к той же смеси или другого бренда антирефлюксной.
Добрый день. Ребенок 2.5 месяца. Недавно переболел отитом, лечили антибиотиками 5 дней, во время антибиотиков принимали бифидобактерин. После лечения у ребенка появилось урчание в животики, жидкий стул после каждого кормления. Газообразование было с рождения, но сейчас...
Мария, здравствуйте! Стул с кислым запахом? Пенится? Есть прожилки крови? Рекомендую пробиотик с доказанной эффективностью : биогая по 5 капель 1 раз в сутки. Препараты симетикона боботик по 8 капель 4 раза в сутки.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный АСТ новорожденных
5 ответовЗдравствуйте, у меня повышен только АСТ,алт в норме. у ребенка с самого рождения повышен АСТ, было 150, сейчас ребенку 1.5 месяца АСТ 106. Алт в норме. Была желтуха с самого рождения, подозрение на гемолитическую болезнь. Сейчас билирубин в норме. Врачи в поликлинике не знают...
Гипотонус не является причиной пов аст, нужны те анализы, которые написала УЗИ сердца в год переделать
Добрый день. Помогите, пожалуйста, разобраться. В результатах НИПТ указано: гетерозиготное носительство мутации rs11555217 в гене DHCR7. При носительстве мутации у супруга(и) риск рождения ребенка с синдромом Смита-Лемли-Опица высокий (25%). Какова вероятность рождения...
Добрый день, Татьяна! Синдром Смита-Лемли-Опица - аутосомно-рецессивное заболевание: это значит,что для проявления болезни нужно 2 мутации - одна от мамы,вторая от папы. На данный момент мутация обнаружена только у вас. Необходимо проверить мужа на наличие мутаций в этом гене. Если он также является носителем, риск для ребенка - 25%.
Плохо кушает
47 ответовЗдравствуйте, ребенок дня 3-4 может хорошо купать, потом резко перестаёт кушать дня 2 совсем плохо кушает. Сдали анализ крови и мочу. Вес 13 кг нам 2 года. Мы с самого рождения как то плохо ели. Но у нас были проблемы с почками и нам без конца кололи антибиотики с самого...
Здравствуйте! Для более детального изучения вашего вопроса прикрепите пожалуйста результаты лабораторного исследования к вопросу. Подскажите ребенок очень придирчив к еде? Если блюда которые он всегда отрицает?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мастоцитоз под вопросом, атопия
7 ответовЗдравствуйте. У сына атопический дерматит с рождения и маленькле пятнышко похожее на родину с рождения. После лета в 4 грда стали появляться оранжевые пятнышки на спине и шее , иногда становятся похожими на прыщики, сильно не воспалялись. Врач ставит мастоцитоз . Особо...
Здравствуйте! Скажите пожалуйста, а они подходят, от трения отека нет?
Талассемия
3 ответаЗдравствуйте. Хотела уточнить вопрос. Супруг является носителем Гена б-Талассемии. Изменения в крови незначительные, в виде легкой анемии (эритроциты 6,71; гемоглобин 13,6g/dL, mcv 66,5 fL; mch 20.3 pg, mchc 30.5 g/dL, rdw-sd 37.5 fL; rdw-cv 18%). Я здорова. Какова вероятно...
Екатерина, здравствуйте. У вашего супруга, судя по анализу, анемии как таковой нет (норма гемоглобина от 135). Вероятно, у вашего супруга бета-талассемия малая форма. Чаще всего такая форма характерна для гетерозиготных носителей (желательно сделать генетический анализ, чтобы узнать точно). Пери планировании беременности вам желательно тоже пройти тестирование на талассемию, чтобы исключить возможность рождения ребенка с тяжелой формой талассемии. Если у вас талассемии нет, а у супруга гетерозигота, тогда вероятность рождения ребенка с талассемией составляет 50%. Во время беременности можно сделать НИПТ для точной диагностики.
Смена смеси
18 ответовРебенок на ИВ с рождения, смесь Нутрилак с рождения. Ребенок очень беспокойный, запоры, плачет до визга после кормления. Переходим на nan supreme. Ребенок стал заметно спокойнее. Сдали ОАК, копрограмму и кал на углеводы. Реакция на белок положительная. Что нам теперь делать...
Здравствуйте! А Нутрилак какой был до этого? Почему решили сдать копрограмму , если были улучшения на новой смеси? Какие-то симптомы были?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Родинка у ребёнка
3 ответаРебёнку 12 лет, скоро 13,с рождения на внутренней стороне бёдра было родинка, да наблюдали первое время, последние года 4 не обращали внимания её не видно под нижнем бельё. Ребёнка никак не беспокоит. Коричневая родинка, беспокоит то что она чуть стала больше с рождения и...
Инна, повода для паники нет ! -Плановые осмотры дерматолога 1 раз в год -Родинки растут по мере роста ребёнка -это нормально !