Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, хотелось бы проконсультироваться правильный ли мне поставили диагноз, а именно повреждение связок голеностопного сустава. Назначили индовазин лечение проходит уже неделю, а улучшений нет. Отек и синяки не сходят.Появились боли в колене. Прилагаю...
Эля здравствуйте, на представленных рентгенограммах данных за костно-травматическую патологию нет.
(Переломов нет)
Растяжение, частичный надрыв связок голеностопного сустава в лечении требует:
Покой и холод. Это принципы первой помощи при любой травме голеностопа. Нужно зафиксировать стопу в неподвижном положении. Не стоит давать полную опору на стопу. Холод стоит приложить на 10-15 минут, через полтора часа повторить. Это позволит избежать выраженного кровоизлияния в мягкие ткани из поврежденных волокон связки, а также снизить болевые ощущения. Можно завернуть лед, емкость с холодной водой или замороженный продукт из морозильной камеры в полотенце. Холод целесообразно использовать в первые двое суток после травмы.
Если растянуты связки, нужно перебинтовать голеностоп восьмиобразно эластичным бинтом, но не слишком туго. Далее эластичный фиксатор или фиксирующую повязку в виде носка с открытыми пальцами и пяткой. Длительность ношения бандажа – 7-10 дней. На ночь средства для фиксации сустава нужно снимать. После травмы придайте ноге возвышенное положение, положив ее на подушку или на стул.
При болях и выраженном отеке показаны нестероидные противовоспалительные средства внутрь, например, кетопрофен, или аэртал, или найз в дозировке 100 мг по 1 таблетке 2 раза в день после приема пищи. Такие лекарства лучше принимать по назначению врача. Курс лечения 7-10 дней.
Если после травмы продолжать сустав нагружать то восмтановление может занять и 4 нед. И может сформироваться лигаментит.
Местно рекомендуются мази с подобным действием (долобене, диклак, кетонал) 3-4 раза в день 10-14 дней.
Подробнее о растяжении связок здесь - [удаленный текст]
Желаю Вам крепкого здоровья и скорейшего восстановления. С уважением Врач травматолог-ортопед Леонтьев В. С. - [удаленный текст]
Был выкидыш, сдала кровь на риск Тромбофилии , с июня 2025 каждый месяц обильные месячные и много больших сгустков, в августе сделали операцию чистили после этого кровотечения продолжились по сей день месячных.
Риск развития тромбофилии...
Здравствуйте. Тромбофилия устанавливается при выявлении полиморфизмов в генах FII и/или FV. В данных генах полиморфизмы не обнаружены.
Полиморфизмы в других генах не имеют клинического значения, не берутся во внимание при принятии решения о назначении антикоагулянтной терапии.
Полиморфизмы в генах MTHFR, MTR, MTRR могут вызывать нарушения обмена фолиевой кислоты, поэтому при выявлении таких полиморфизмов показан контроль уровня фолиевой кислоты, витамина В12, гомоцистеина. При выявлении дефицитов будет показана их коррекция.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста есть тромбофилия или нет. Исследование назначил врач репродуктолог при подготовке к процедуре ЭКО после 2х неудачных протоколов.
Насколько критичны отклонения/мутации ITGA2 и SERPINE1 (PAI-1) с точки зрения возможных тромбозов,...
Татьяна, здравствуйте.
Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма.
Остальные варианты встречаются очень часто; мутации ITGA2 и PAI-1 не являются тромбофилиями, на течение беременности не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной неудач беременности не являются. Действий никаких не требуют, опасности не представляют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В 2019г был поставлен диагноз сin 3, выявлен ВПЧ 16. Проведено 2 ФДТ, поставлена трёх компонентная вакцина от ВПЧ.
На очередном осмотре опять поставлен тот же диагноз и ВПЧ 31 добавился. Партнёр один, был также пролечен в 2019г препаратами и уколами.
Сейчас...
Здравствуйте! В три года у ребёнка впервые случились фебрильные судороги на фоне высокой температуры (41 градус). В медицинской базе врач закодировала наш случай как эпилепсия, хоть этот диагноз ни разу не подтвердился при проводимых обследованиях. Сейчас ребенку 12....
Здравствуйте, попала в больницу с выделениями из за полипа. Поставили диагноз О43.10 что это за диагноз и чем опасен на моем сроке 28,6? И можно ли смотреть зеркалом на таком сроке и брать мазки? Просто переводят с больницы в больницу и уже третий осмотр за неделю 🤷🏻♀️
Добрый день.
Думаю, речь идет о плацентарном полипе.
Это не опасно, просто проявляет себя наклонностью к кровоточивости. Если выделения незначительные - за полипом наблюдают, если раскровится сильнее - удаляют.
Осмотр безвреден и осматривать можно и нужно.
Иначе как узнать, что у вас О43. 8, если не осмотреть.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По мутациям ничего критичного нет
Вам нужны витамины гр В в активной дозе уже до беременности
Немного снизить гомоцистеин до 5-7
Homocysteine resist 1 т в день 1 Баночки достаточно (это на 2 месяца)
Потом перейти на Prenatal Advantage от Life extension
Витамин Д поднять до 60 (принимать 10000ед 1р в день 3 мес, затем 5000ед длительно)
У Вас циркулируют Антитела к бэта-2-гликопретеину суммарные
Во многих случаях положительный результат считают от 10, я бы Вам назначила Клексан 0.4 с 1 дня задержки
Здравствуйте. 5 месяцев назад произошла антенатальная гибель плода на 36 неделе. Сделала анализы и вот каковы результаты.
Д-димер, Волч. антикоагулянт, Антитела к фосфолипидам в норме. Гомоцистеин - 7,59
в паспорте на тромбофилию есть такие показатели:
F13A1 - G/G норма,
F2...
Здравствуйте. Означает тромбофилию с мутацией генов FGB, ITGA2, MTHFR677, MTRR, PAI-1. Перед планированием беременности и период беременности, ведение гинеколога с гематологом.
Было 2 беременности с периодичностью в 8 лет, и на сроке 5 нелель замирание. Планирую беременность и обследуюсь.
Сейчас сдала анализы:
F2 G/G; F5 G/G; F7 G/G; F13AI T/T; FGB G/A; ITGA2 T/T; ITGB3 T/C; PAI-I 5G/4G.
Антитела к бета-2 гликопроеину G 0,5, M -не обнарудено....
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Антитромбин в норме.
Антифосфолипидные антитела в норме. Признаков АФС нет.
Потери беременности не связаны с проблемами со свертывающей системой крови.
Чаще всего к потерям приводят хромосомные аномалии самого плода, маточный фактор, инфекции.
На этапе подготовки назначается фолиевая кислота 400 мкг за 3 мес до зачатия.
Важно также проверить уровень ферритина, при необходимости восполнить дефицит железа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Нейтрофилы у ребенка на протяжении всего времени с рождения снижены: 1.2, 0.77, 0.59, 0.36, 0.31, 0.58, 0.44, 0.46, 0.47, каждый месяц соответственно. Лимфоциты повышены. В анализе крови от 24.12.2020 (ребенку на этот момент исполнился 1 год) нейтрофилы 1.01 и...
Добрый день!
А почему решили сдать эти анализы?
Иммунная система ребенка постепенно развивается. Первыми синтезируются иг М, затем иг G, ближе к 4-5 годам нормализуются показатели игА.
Очень важны симптомы. Если у вас все хорошо, то нет поводов для беспокойства.
Прививаться можно и нужно. Нельзя только при уровне нейтрофилов менее 0.5 на 109.
Делать ничего не нужно.
Нейтрофилы сниженные с высыпаниями не связаны. Розеола - Это обычное заболевание, связанное со встречей с вирусом герпеса
На