Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, развеять сомнения... Сделали узи 37 недель выявили укорочение трубчатых костей, при этом 1,2,3 скрининг в норме, кровь на наличие ген заболеваний в начале беременности сдавала всё хорошо.Имеется нарушение МПК 1 степени. Мой рост 160, у мужа...
Здравствуйте, делали дома упражнения на фитболе, приходил специалист, делала прям интенсивно с амплитудными движениями, чтобы прыгал фитбол, голова ребенка при этом тоже интенсивно качалась, не вперед-назад, а просто раскачивала вправо-влево, в разных положениях, нормально ли...
Здравствуйте.
Синдром "встряхнутого ребенка" можно получить только в результате очень резких движений.
Не видя как проводятся занятия сложно оценить риски развития данной патологии. Если есть сомнения в правильности их проведения, то откажитесь от занятий.
Женщина(50 лет)На протяжении двух месяцев присутствует боль в области шей с левой стороны. При повороте головы боль в шее становится больше. Для снятия болевого синдрома делала уколы внутримышечно Диклофенак, но помогало мало. На ночь наносила в область шей разогревающее...
Здравствуйте!
Если боль не отдаёт в руку и рука не немеет, то по предоставленной информации нельзя исключить мышечно-тонический синдром ( спазм мышц), причинами которого могут являться физическое перенапряжение, переохлаждение, неловкое движение или длительное нахождение в статическом положении.
В таких случаях обычно рекомендуют сдать общий анализ крови, биохимический анализ крови на С-реактивный белок( для исключения воспалительного процесса).
Если боль длится 2 месяца, то в таких случаях обычно рекомендуют МРТ шейного и грудного отделов позвоночника, очную консультацию невролога.
При отсутствии противопоказаний и аллергических реакций, в таких случаях как правило ,эффективно себя показывают НПВС ; миорелаксанты; на период приёма НПВС - гастропротекторы ( для защиты слизистой оболочки желудка).
С учётом длительности болевого синдрома выбор препарата и схему лечения обычно рекомендуют обсудить на очном приёме у врача.
Также в таких случаях обычно рекомендуют:
1.Изменение образа жизни: избегать подъёма тяжести свыше 3-х кг в две руки ( в каждую руку по 1,5 кг), в период обострения - свести подъём тяжестей к минимуму.
2. Избегать неловких движений, переохлаждений долго не сидеть ,не стоять.
3. Если нужно что то поднять с пола, то нужно присесть на корточки,и встать с прямой спиной.
4. Вне периода обострения - лечебная гимнастика под наблюдением специалиста.
Обращаю Ваше внимание, что консультация носит информационный характер; указанная схема приведена для ознакомления.
Я понятно всё объяснила? Если остались вопросы- готова ответить
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Во время операции обнаружились блохи, сейчас первые сутки после операции, кошка получает антибиотики, НПВП, как срочно нужно делать обработку от блох или можно закончить курс а/б и дать ей отойти от стресса не нагружая всем сразу.
Нужно ли давать НПВП...
Здравствуйте! В подобных случаях рекомендуется сначала закончить курс антибактериальной терапии и снять швы, а потом провести антипаразитарную обработку. НПВП показаны к применению при доказанном болевом синдроме.
здравствуйте
поставили ахилобурсит, при пальпации (в районе 2 см от пятки) остается болевой синдром (3 месяца), в этом месте имеется припухлось. МРТ и УЗИ не ставят разрывов и надрывов, есть небольшое количество жидкости. Ограничил беговые нагрузки, занятия ЛФК, был курс УВТ...
Диклофенак гель 5% 2р в день, компрессы с Димексидом.
Из физиотерапии показан фонофорез с гидрокортизоном №10, магнитотерапия №10, хвойно-салициловые ванны №10
Можно попробовать курс PRP терапии.
Можно обколоть Плексатроном.
В качестве базисной терапии применяют современные хондропротекторы.
Лучше всего купить спортивное питание для суставов, которое бы содержало коллаген, хондроитин,
глюкозамин и МСМ. Его легче дозировать и оно дешевле. Рассмотрите продукты линейки Геладринк, например.
Более предложить нечего.
Блокады с Дипроспаном я бы не рекомендовал.
Опасность разрыва сухожилия.
Здравствуйте!
Возраст ребёнка 1 месяц и 3 недели, примерно 3 с половиной недели назад появилась гематома на пальце.
Болевого синдрома нет, пальчик сгибается, при надавливании светлеет по периметру, центр остаётся прежним.
В поликлинике сказали, что не знают что это,...
Здравствуйте! По предоставленным данным фото можно предположить наличие младенческой гемангиомы. Этот доброкачественная сосудистое образование. Обычно, гемангиома проходит примерно к двум – трём годам самостоятельно. Если дальше не проходят, то рекомендуется специализированные препараты: бета-адреноблокаторы. Но иногда их удаляют хирургическим способом.
В Настоящее время, рекомендуется проведение узи данной области, чтобы понимать её анатомию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, можно спать без ортеза. Дополнительная внешняя фиксация сустава вам необходима для защиты связки от скручивающих движений и резких сгибательно-разгибательных движений ,то есть при ходьбе
Машенька доброй ночи Вам!
Вы знаете Эсциталопрам это хороший антидепрессант заходите на него постепенно по 5 мг прибавляя каждые 7 дней. Доведя до 15-20 мг в зависимости от переносимости, прекрываясь анксиолитиком - стрезамом, грандаксином, атараксом.
Лекарственного взаимодействия с 5 htp по сути нет. Эсциталопрам практически не связывается с серотониновыми (5-HT), допаминовыми (D1 и D2) рецепторами, α-адрено-, м-холинорецепторами. Они вместе могут быть применены, но на практике дотора так не назначают. Мы придерживаемся монотерапии антидепрессантом, добавляя на 1 месяц анксиолитик, о котором писала выше.
Всего Вам доброго! Берегите себя!
Синдром Жильбера UGT1А1 6TA/7TA Обнаружен генотип с дополнительной динуклеотидной вставкой
(ТА) в гетерозиготной форме.
UGT1A1 (c.862-6799_862-6786(TA)n) – UPD- глюкозилтрансферазаI.
В результате молекулярно-генетического исследования был проанализирован
ген UGT1A1,...
Здравствуйте! Подобная картина генетического теста, говорит лишь о возможной предрасположенности к синдрому Жильбера. Чаще всего никакой клинической картины в подобных ситуациях вообще не появляется. Синдром Жильбера и предрасположенность к нему совершенно не опасна, она не требует никакого контроля и динамического наблюдения. Рассматривается как вариант индивидуальной особенности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.