Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Виктория! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет.
Лёгкой вам беременности!💖
Добрый день! Подскажите пожалуйста в 2024 году проходила первый пренатальный скрининг со сдачей анализа на Рарр и бета-хгч. День в день (узи и анализ) прошла в нашей женской консультации. Результат был Рарр повышен, при ХГЧ в норме. Решила через 2 дня сдать в Гемотесте,...
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям низкие, единственное риск по трисомии 21 хромосомы относится к среднему риску и отвесно при таких значениях при наличие возможности можете проводится дополнительно НИПТ. Повышен риск задержки роста плода и преэклампсии с целью профилактики обычно рекомендуется ежедневный контроль АД, прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг ежедневно с 12 по 36 неделю, контроль белка в мочи после 20 недели и контроль фетометрии плода каждые 14 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! На сроке 12н6д сделала скрининг. Результат показал b-хгч 53.7. Врач сказала что я попала в группу риска и нужно делать экспертное узи. Записалась только на конец следующий недели. Очень переживаю за результаты. Подскажите, что стоит ожидать при таких показателях?
Здравствуйте, беременность 19 недель 2 дня, сегодня был 2 скрининг, по нему всё хорошо, кроме того, что полость прозрачной перегородки чётко не визуализируется, и не понятно по мозолистому телу, сказали сделать контрольные УЗИ через неделю, возможно, мозг доформируется. Есть...
Здравствуйте.
Шанс несомненно на благополучный исход есть, но дообследование обязательно.
Структуры головного мозга к 19 неделе уже сформированы, возможно возникли проблемы с визуализацией, поэтому несомненно нужно провести контрольный утразвук, желательно у другого специалиста, для того, чтобы услышать второе мнение.
В 20 недель визуализация лучше чем в 19, поэтому желательно повторное УЗИ выполнить в 20 полных недель
Добрый день! Мне 32г, болезней нет, чувствую себя замечательно. Делала первый скрининг в 13 недель, по скринингу все отлично сказали. Сдала кровь сказали низкий хгч, мом в норме. Отправили к генетику. Толком врач ничего не сказал, сообщила, что низкая плацента и может быть...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. В середине декабря пришел плохой 1 скрининг "ножницы". По нему Papp 0,4 и ХГЧ -4,9. И риск трисомии 1:19. Далее, 20.12 было сделано экспертное узи, на следующий день сдала кровь в инвитро. Там рассчитали риски 1:117. А 30.12 пришел результаты трисомии по 21...
На сроке 14.недель и 2 дня , 12.01.2026 сделала первый скрининг и сдала кровь на поталогии. В заключении по скринингу написали По ктр соответствует 12 недель, впр вас: ав канал? Несоответствие кто фетометрическим данным плода риск ха. Центральное предлежание хореона FMF IS...
Здравствуйте, Коробчинская. Просмотрела приложенные файлы. Высокие риск НЕ синдрома Дауна, а риск синдрома Эдварса. Трисомия по 18 хромоме. Это всего лишь риск, может быть связанным с вашим возрастом (36лет)
Гиперэхогенный фокус , скорее всего дополнительна хорда висердечной мышце малыша, абсолютно не страшно и физиологично. Генетик вам предложит НИПТ. Соглашайтесь для выяснения диагноза. По результатам нипт можно уже с вероятностью 98-99 % cудить о наличии впр. Пока говорить об этом рано.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, на той неделе делала скрининг 1 триместра, данные по узи
12недель 2 дня
Чсс 163
КТР 57мм
ТВП 0,9
Венозный проток 0,93
Хорион задняя стенка
Длина цервикального канала 34мм
Кость носа определяется
По крови
Свободная бета хгч 3,562 мом
Папп 0,559
Риски
Т21...
Добрый день.
риски генетических аномалий у вас низкие, дальнейшее генетическое исследование формально не показано.
НИПТ вы можете сдать по своему собственному желанию, как любая беременная. Нуждаемость в нем по вашим данным не повышена, но это всегда неплохо и точнее, чем скрининг.
Писки преэклампсии - да, высокие. Вам, наверное , уже назначили кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели. Также можно принимать Кальций Д3 по 500 х 2 раза в день, тоже до 36 недели.