Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Корковая активность представлена десинхронизированным бета ритмом амп до 7 мкВ регистрируется в В-2 диапазоне, доминирующим по конвекситальной поверхности головного мозга. Альфа ритм редуцирован.
Медленно волновая активность регистрируется в виде диффузных включений отдельных...
Здравствуйте! ЭЭГ важен в диагностическом плане только в плане исключения эпилепсии,у вас её нет, все остальное это просто индивидуальная особенность,и на патологию не указывает.
Добрый день.
Принимаю жиросжигатели (с геранью, иногда синефрин, кленбутерол и тд, в разные периоды разные, в среднем раз в год по 2-3 месяца).
ЭКГ в норме, но в последний раз врач сказал что есть небольшая тахикардия (в спокойном состоянии, в период когда я не принимала...
Месяц назад был прием препарата амокиклав, который вызывал проходящий через несколько часов зуд на коже, зуд начинался через1-2 часа после приема антибиотика
2 дня назад прием препарата сульцеф (судьбактам+цефоперазон) 2 раза в день, с одновременным приемом препарата эриус по...
Аллерголог-Иммунолог, Дерматолог, Детский дерматолог
Добрый жень! Почему на анализам Вы сделали такой вывод, что у Вас нет аллергии на пенициллины и цефалоспорины? На лицо все симптомы аллергии на эти группы антибиотиков
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте,по результатам хгч Вы беременны!
Контролируйте прирост хгч в динамике,при хгч боле 1200-1500 можно делать узи для визуализации.
Сейчас принимайте фолиевую кислоту 400мкг в сутки ,йодомарин 200мкг в сутки( при отсутствии патологии щитовидной железы), витамин Д 800 единиц в сутки.
Здравствуйте. 1 скриннинг на сроке 12 недель,1 день. ХГЧ 3,038 МоМ, РАР-1,284 МоМ. КТР-55,2. ТВП-1,67 мм, кость носа определяется. Ставят риски по Трисомии 21-1:880. Нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте, Анна!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:880 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна, тем более когда нет узи-признаков синдрома (что уже - замечательно).
Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, если есть возможность, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле и не менее точно.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Здравствуйте! Скажите пожалуйста, высокий ли риск генетических аномалий у ребёнка? Срок 13 недель, сделала скрининг,по УЗИ всё хорошо, сдала кровь на генетику:бета ХГЧ-101 нг/мл,
протеин А-2.39 мМл/мл.Моя врач сказала, что высокий риск синдрома Дауна и нужна консультация с...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У дочери 1 год 3 мес в 2 месяца была обнаружена талассемия большой формы. Делаем переливания эритроцитарной массы раз в месяц. Скажите, можно ли полететь в Турцию на отдых после очередного переливания, и если вдруг при орви будет резкое снижение гемоглобина до...
С большой формой таласемии необходимо постоянный контроль гемоглобина, и если при восполняете вы сможете организовать сдачу крови в турции, то лететь отдыхать можно.
Ведь таласемия это наследственное заболевание и как раз жители Турции болеют чаще, чем в нашей стране. И если, что помощь они вам окажут, конечно все зависит от цены вопроса.
Здравствуйте, при каком заболевании могут быть такие показатели альбумин 56.6, а1глобулин 3.8, а2 глобулин 9.4, б1глобулин 6.7, б2глобулин 7,0, гамма глоб.16,5,а/г коэффициент 1.3. СОЭ 38. Общий белок 80. Что следует проверить?
Узи посмотрела, перегиб если есть, то уже никуда не денется, скорее всего не написали
Перегиб даёт переолический застой желчи, что может вести к жкб
Для её профилактики желчегонные 2 р в год :желчегонный сбор 1/2 ст 3 р в или хофитол 1 т 3 р в день, 3 нед, за 30 мин до еды
Головная боль может быть связана с дорсопатией шейного отдела позвоночника,сделайте мрт
И Досдайте ANA
В целом ничего патологического нет, значит изменения аутоиммунного характера
Здравствуйте. Сделал анализ на наличие мутации в гене НВВ. Сейчас к гематологу нет возможности попасть. Скажите пожалуйста, что означают результаты и что с этим делать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.