Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, обращаюсь к вам с таким вопросом . У меня выявлена наследственная тромбофилия (делала генетический паспорт во время второй беременности) Скажите, можно ли с таким диагнозом делать лазерную эпиляцию?спасибо
Здравствуйте , да можно
Лечение псориаза
7 ответовДобрый день, у сына псориаз, молодой парень 25 лет, болезнь наследственная, недавно наткнулась на лекарство эфлейра, отзывы хорошие, что посоветуете, мази помогают плохо, гормонами мы не пользуемся, заранее благодарю
Здравствуйте. Препарат неоднозначный. Рекомендую начать использовать мазь нафтадерм два раза в день. Перед очередным использованием принимать душ и смывать остатки.
КТГ 8 балов, подозрительная
8 ответовЗдравствуйте! Беременность 32 недели и 5 дней, ктг 8 баллов подозрительная! Что это может означать? Детелирации 2. Есть ли гипоксия у ребёнка? У меня: наследственная тромбофилия, гсд. Очень переживаю!
Добрый день. У вас нормальная запись, признаков гипоксии нет. Пикообразные децелераций не важны и не являются показателем нарушения состояния плода. Не нужно полагаться на «машиннный» анализ кривой, анализ должен проводить врач.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В последнее время сильная слабость сонливость. Сдала анализы. У меня синдром Жильбера наследственная гипербилирубинемия. (ТА)т. Вижу что повышен сильно билирубин, что еще не в порядке? Что предпринять?
Добрый день! Синдром Жильбера - это достаточно безобидное заболевание. Данная патология к счастью не может давать осложнения в виде печеночной недостаточности, опухолей и цирроза. "Разовые" цифры билирубина на самом деле мало о чем говорят Здесь важен контроль в динамике Если значение билирубина в ранее сданных анализ выше - динамика +, если ниже - динамика - Далее. Уровень билирубина 77 не опасен для здоровья Печеночная энцефалопатия развивается при уровне общего билирубина не ниже 150 - 200 При синдроме Жильбера как правило общий билирубин повышен за счет именно непрямой фракции У вас повышен как непрямой (что и должно быть) и прямой Более развернуто обследуйте печень, сдайте кровь на аминотрансферазы (АЛАТ и АСАТ), ЩФ (щелочную фосфатазу), ГГТП, общий белок + выполните УЗИ печени и желчевыводящих путей Что касается вашего вопроса о способах снижения билирубина дам вам следующие рекомендации: 1 Полностью откажитесь от алкоголя 2 Не пейте никакие БАДы 3 Не пейте отвары/настои трав, включая травяные чаи 4 Любые лекарства - только по показаниям, в частности - Минимизируйте прием обезболивающих (в том числе мазей и гелей) - Не пейте антибиотики без показаний И тд 5 Рацион питания: - минимизируйте трансжиры (список продуктов богатых этими жирами легко можно найти в интернете) - пейте побольше зеленого чая (кофеин очень полезен для печени) -включите в рацион ламинарию (она очень богата иодом, что полезно при вашем гипотиреозе, у женщин как правило гипотиреоз вызван аутоантителами, а не йододефицитом, однако у любого человека богатая иодом пища активирует обмен веществ, "ускроряет" его) - не забывайте про белки (фасоль, индейка, жирные сорта рыбы и др) - избегайте бессонных ночей и хронического недосыпа, ВОЗ рекомендует спать не менее 7 часов в сут - избегайте переохлаждения и перегрева - давайте себе регулярные физические нагрузки, но не очень тяжелые, в вашем случае это полезно вдвойне - из за гипотиреоза и синдрома Жильбера, те физические нагрузки улучшат работу и щитовидной железы и печени.
Сдали анализы и переживаем теперь
5 ответовДобрый день!сдали анализы ребенку и теперь переживаем.У ребенка выявлена наследственная нефропатия. А перед Новым годом удалили кисту на почке гнойную.с тех пор постоянно сдаем анализы ,каждые 2 недели.
Здравствуйте. В представленных анализах крови выявлено: -нормальное содержание гликированного гемоглобина, что исключает наличие сахарного диабета. -в общем анализе крови гемоглобин в норме, незначительное повышение эритроцитов не имеет диагностического значения. Есть некоторые изменения в эритроцитарных индексах (незначительный анизоцитоз - разные размеры эритроцитов, содержание гемоглобина в эритроците у нижней границы нормы). Возможно, что это начальные признаки дефицита железа, без анемии. Для выявления дефицита обычно рекомендуют анализ крови на показатели обмена железа: ферритин, трансферрин, ОЖСС, сывороточное железо, коэффициент насыщения трансферрина железом. Тромбоциты в норме. Лейкоциты в норме. В лейкоцитарной формуле мы смотрим абсолютное содержание клеток. Отмечается повышение содержания эозинофилов, что может быть при аллергии и глистной инвазии. СОЭ в норме. -в анализе на легкие цепи иммуноглобулинов отмечается снижение содержания лямбда-цепей (и связанное с этим повышение коэффициента). Для миеломы и похожих заболеваний чаще всего отмечается повышение продукции или каппа, или лямбда. Данное же изменение может быть и при инфекционных заболеваниях, при заболеваниях почек. Один анализ обычно не оценивается. В связи с чем ребенку был назначен именно этот анализ? Вы проходили другое обследование?
Лечение, поддержание полей и остроты зрения, операции, где (город, клиники) проходят лечение.
5 ответовАбиотрофия ОИ с 2015г. С 2022г. обследование в генетическом центре "мутация в гене СНМ- хороидермия". Наследственная дистрофия сосудистой оболочки глаза. Возможные операции, медицинские центры, врачи в России, поддержание лекарствами.
Здравствуйте. Посмотрела все приложенные файлы. На самом деле вам адекватные рекомендации. В том числе ретиналамин. Добавить нечего. К сожалению, при наследственных дистрофиях сетчатки нет лечения. Только поддерживающая общая терапия. Вам все подробно расписали
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нейтропения и ковид
6 ответовЗдравствуйте. Болею ковидом, легко. Врач выдал авифавир. Побочные действия - часто нейтропения. У меня есть с детства диагноз: Наследственная периодическая нейтропения крови, медикаментозный агранулоцитоз. Нужно принимать в любом случае? Спасибо!
Лучше тогда конечно избежать приём этого препарата
Полинейропатия в ногах. Умеренная. Наследственная. Инвалидность. Каждые полгода кололи церебролизин. Очень хороший препарат. Просто задумалась про дозировку, т.к. актовегин уже в прошлом году колола по 2 ампулы по 0,2.
Здравствуйте, а какой вес? Делали когда то ээг?
Прогрессирующая миопия, рефракция при циклоплегии, внутригоазное давление, аппаратное лечение
2 ответаЗдравствуйте. Ребёнку 12 лет, прогрессирующая миопия. Пошли на диагностику в клинику. В последний раз там были в ноябре 2025года на фоне ношения ночных линз, тогда измеряли пзо. После ночные линщы отменили и перешли на дневные майсайты и спустя пол года вот пришли снова на...
Здравствуйте. Чтобы измерить рефракцию верно, нужно отменить линзы минимум на месяц. Измерять во время воздействия линз смысла нет. Линза создает из роговицы сложный профиль. В какой зоне этого профиля прибор считает показатели, такая будет рефракция, и это не всегда истинные значения. Авторефрактометр не понимает и не оценивает то, что роговица под воздействием линз. Если после воздействия линз зрение 100%, посадка хорошая, пзо существенно не меняется, то отменять терапию линзами, которая работает, не рекомендуется. Стабильные параметры говорят о том, что метод работает. Атропин расширяет зрачок, возможен подъем внутриглазного давления. Лучше измерять. Длительная лечебная атропинизация успешно применяется во всем мире, кроме РФ. Аппаратное лечение не обладает доказанной эффективностью при миопии, поэтому не принципиально
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проходил доп обследование от военкомата, в заключении написали миопия высокой степени с сложным миопическим астигматизмом обоих глаз Левый глаз sph -5,75 cyl -1,12 Правый глаз sph -5,25 cyl-0.87 Мне положена категория В? Учтут ли, то что в диагнозе написано что миопия высокой...
Добрый день. По тем данным, что вы приложили, и если они получены на широкий зрачок, то с большой вероятностью в военкомате присвоят категорию Б-3. Нужно пройти скиаскопию на широкий зрачок, там показания миопии будут выше. По статье 34 пункту в: миопия -6,25 и выше - это категория В.