Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск заражения бешенством
8 ответовЕсть ли риск заражения бешенством если в полуметре от меня бродячая кошка активно вылизывала свою шерсть. Могла ли её слюна по воздуху попасть в глаза, на губы, небольшие ранки? Есть ли вообще риск заражения бешенством без непосредственного контакта с животным?
Здравствуйте, Александр! Нет, при данных обстоятельствах риска бешенства нет. Будьте здоровы!
Повторный анализ нипт21
5 ответовЗдравствуйте,по результатам 1 скрининга сказали все хорошо и риски низкие,на 2 скрининге у малыша в голове нашли кисту сосудистого сплетения,отправили к генетику.Генетик сказала что риск на трисомию 21 ей не нравится 1:464,и говорит повторно сдать кровь на дауна!стоит ли...
Здравствуйте Это низкие риски Поэтому дообслелование не показано
Носовая кость
7 ответовЗдравствуйте!Хочу у вас попросить чтобы вы посмотрели мой 1 скрининг и анализ крови ,меня врачи очень сильно напугали что есть риск заболевания синдрома Дауна у одного из детей .Беременна двойней.посмотрите пожалуйста мои документы если вам не трудно. Толщина ворот у одного...
Здравствуйте, все риски низкие, хромосомных аномалий нет, не переживайте, можно не дообследовать, дождитесь второго скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аномалии плода на 1 скрининге
20 ответовЗдравствуйте. Прошла 1-ый скрининг, по узи ничего не выявили, все хорошо, по крови нашли проблемы, риск рождения ребенка Дауна. Прошу помочь с расшифровкой, действительно ли все серьезно? Стоит ли сдать НИПТ? Результаты: β-ХГЧ - 82,08 МЕ/л/ 2,125 МоМ РАРР - 1,841 МЕ/л/ 0,52 МоМ
По всем цифрам, по узи все отлично у малыша Нет никаких рисков хромосомоных аномалий Хгч норма до 2.5 мом Папп в норме Не переживайте!!
Второй скрининг
43 ответаЗдравствуйте. Во время узи второго триместра был найдёт в сердечке у ребёнка белая точка. Врач сказал, что это скорее всего хорда. Переживать не стоит. В интернете написано, что это может быть проявлением хромосомной аномалии, в частности синдрома дауна. Начала...
Все абсолютно нормально!
Добрый день. На втором скрининге поставили диагноз недостаточная оссификация носовой кости и гиперэхогенный фокус в полости левого желудочка. (Носовая кость 4,6мм, гэф=1,5мм). Указывают ли эти два симптома на синдром Дауна? Результаты первого скрининга были хорошие, носовая...
Здравствуйте! Нет. Гиперэхогенный фокус не является признаком наличия хромосомных аномалий или порока сердца. Часто, так визуализируется дополнительная хорда. Показан только контроль УЗИ сердца плода в 36-38 недель. Оценка длины носовых костей на 2м скрининге не имеет прогностического значения. Длина носовых костей уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). Риски Т21 у Вас очень и очень низкие, поэтому поводов для переживания нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск преэклампсии
9 ответовЗдравствуйте Подскажите Пожалуйста Прошла скрининг у меня риск? Что то переживаю Врач промолчал Фото подкрепила Давлением не страдаю Бывает высокий пульс и тревога
Легкой вам беременности!
Риск задержки развития плода
23 ответаЗдравствуйте! Прошла 1й скрининг в 12 недель, по узи и по крови генетически у плода отклоений нет. Но ставят риск преждевременных родов (мне сказали,что это укажут в любом случае,т.к. эко и 36 лет) и высокий риск задержки развития плода. При этом гинеколог,которая меня...
Доброе утро! Если не сложно, закрепите скрининг
Риск меланомы
8 ответовЗдравствуйте, вчера уже задавала вопросы по генетическому тесту. Остался еще вопрос. Генетик пока не отвечает, а я уже вся извилась. Пришло что есть высокий риск меланомы. Выгрузить не получается. Заскринила результаты, скажите пожалуйста, высокий ли это риск.?мне сейчас 38...
Здравствуйте По данным генетического теста значимого или высокого наследственного риска меланомы не выявлено. Показатель около 4% означает лишь умеренно повышенную вероятность и не является критическим. При отсутствии случаев меланомы в семье и при регулярном осмотре родинок у дерматолога ситуация считается контролируемой. Рекомендуется фотозащита кожи и плановый дерматоскопический контроль.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ктр 66,шейная складка 1,30мм0,77мом,биохим риск+NT1:1183ниже пор отсеч,двойной тест1:198выше пор отсеч,возрастной риск 1:230,трисомия13/18+NT1:10000ниже поргоа отсечки
Здравствуйте. По обследованию риски низкие, ребёнок растёт здоровым, не переживайте