Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В общем анализе крови. Эритроциты в норме. Гемоглобин ннооме.
Снижение гематокрита это косвенный признак латентного дефицита железа. Рекомендую выполнить биохимический анализ крови ( ферритин).лейкоциты в пределах нормы. В лейкоцитарной формуле увеличение базофилов. Могут увеличиваться на фоне аутоиммунных реакций и заболеваний ( синдром Жильбера)
В биохимическом анализе крови увеличение билирубина незначительное. В настоящее время рекомендую нормализовать питьевой режим 40 мл/кг. Веса тела в сутки.
Дефицит витамина д. Рекомендую прием аквадетрим по 5000ед( 10 капель) месяц, затем переход на поддерживающую дозу 1000 ед в сутки или 2 капли . Принимать утром после еды.
Добрый день. После сильного стресса начались боли в животе которые дляться 3 неделю. За это время скинул 10кг. На УЗИ брюшной полости выявлен небольшой полип в желчном пузыре, небольшой кальценат и гемангеома в печене. На ЭГДС обнаружен хронический дуоденит. Так же имеется...
Здравствуйте! Сколько раз в день стул? Какие лекарственные препараты сейчас принимаете на постоянной или курсовой основе? Какие анализы кала выполняли?
Добрый день!
Ж, 36 лет, вес 54кг рост 161см
В ноябре 2018г. сдавала анализы перед полипэктомией. Все показатели были в норме, кроме Билирубин общий - 29,2 при нормах лабаратории 3,4 - 18,8. Полипэктомия сорвалась из-за простуды, в январе 2019г. пересдавала все анализы снова,...
Здравствуйте! Имеется ген, который при мутациях дает такой уровень билирубина- доброкачественную гипербилирубинемию. сдавать кровь на него не обязательно, т.к. при повышении изолированном билирубина и сохранении правильно пропорции между прямым и непрямым билирубином этот диагноз можно выставить. лечить его неэффективно, но он не влияет на качество и продолжительность жизни. Поэтому можно не сдавать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возможен ли прием АД(золофт и тералиджен) подростком девочкой 14 лет(соматофортное растройство,тревож.,срк,пан атаки).Пропивали урсосан 500 с августа по октябрь.Было обострение Жильбера после энтеровируса.СРК с преобладанием запоров,
Здравствуйте, у мужа потвердился синдром Жильбера. Все анализы прикрепляю.
1. Какой прогноз?
2.требует ли всё это лечение?
3. Какова вероятность того, что может передаться детям . Опасно для них?
4. Детям 9 лет и 3 года,нужно ли им сдать анализ на синдром жильбера?
Здравствуйте
Хороший прогноз.
Лечение не требуется, что-то делать нужно лишь при билирубин свыше 50
У него по мимо Жильбера есть проблемы с печенью и желчным пузырём.
Дополнительно стоит сдать
Ифа крови на гепатиты В и С
Алт, аст, ггт
Здравствуйте, у меня Синдром Жильбера (форма 7/8). Билирубин 50-60 держится уже год.
В 5 декабря 2023 делала УЗИ в госбольнице. Были выражены диффузные изменения и взвесь в желчном. Все УЗИ заняло по времени минуты 2-3.
Гастроэнтеролог назначила принимать месяц урсосан в...
Здравствуйте, Юлия!
Существуют истинные и ложные полипы желчного пузыря.
Ложные полипы - это скопление (сгусток) взвеси и на узи определяется как образование, похожее на полип. Такие полипы действительно можно растворить. Истинные полипы характеризуются разрастанием слизистой, они как правило не опасны и требуют лишь динамического наблюдения.
Если требуется уточнение какой все-таки это полип, то требуется провести дополнительное исследование - эндо-узи и по его результатам определяяться с тактикой лечения
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, дорогой доктор! У меня выявлены синдром Жильбера и мутация Лейдена (в гене F5 (фактор свёртывания V) - мутация 1691G>A). В прошлую беременность назначали уколы Фраксипарин 0.3 мл в нижнюю часть живота на весь срок беременности, что было для меня очень...
В таких случаях, учитывая наличие предыдущих потерь беременностей, рекомендуется исключить антифосфолипидный синдром: сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину, отдельными титрами IgG и IgM.
Эти анализы рекомендуется сдавать на фоне полного здоровья, вне менструации.
Низкий уровень ферритина, анемия уже 5 лет. Сонливость, слабость, апатия. Может не усвоения железа связанно с синдромом Жильбера? Что принимать в этом случае?
Билирубин общий 27
Ферритин 14
Холестерин 6
Женщина, 42 года
Здравствуйте.
Меня зовут Сергей Николаевич, я специалист сервиса «Спроси Врача».
"Жильбера и ферритин связаны?" - нет.
Синдром Жильбера обусловлен генетической мутацией, которая приводит к нарушению продукции печёночного фермента УДФГТ1, который отвечает за метаболизм билирубина; лечением синдрома Жильбера занимается врач - гастроэнтеролог.
Ферритин - это белок, который отражает уровень запасов железа в организме; повышение ферритина проводиться препаратами железа, выбор препарата, доза препарата, длительность курса определяются - не только значением ферритин, но и гемоглобина (ферритин и гемоглобин должны быть сданы одновременно или с небольшим интервалом).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите пожалуйста какие лекарства пропить чтобы снизить уровень Билирубина при синдроме Жильбера? У молодого человека подтвердили диагноз Синдром Жильбера, есть все бумаги от врачей, анализы.