Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вялость, депрессивное состояние
4 ответаЗдравствуйте. Начала лечение в мае месяца, поставили гипотериоз ( балл состояние тремора) сдала гормоны т4 1,49 и ттг 0,04. Назначили лечение тирозол по 10мл два раза в неделю, потом 10мл один раз в неделю, далее 5 мл один раз в день на постоянной основе. В конце августа...
Добрый день К сожалению совершенно однозначно лечили вас не правильно Нет схемы назначения тирозола два раза в неделю и т.д Скажите.Вы изначально антитела к рецептору ТТГ сдавали? А антитела к ТПО? На сегодняшний день лечение ваше нужно отменить И через месяц сдать ТТГ,Т4 свободный,антитела к тпо,антитела к рецептору ТТГ И сделать узи щитовидной железы
Мутации системы гемостаза
5 ответовЗдравствуйте!Планирую криоперенос эмбриона(трубный фактор, 2 внематочных). Было 2 подсадки в свежем протоколе, 1 из них без прикрепления, 2-я бХб беременность...Сдала мутации. по ним репродуктолог сказала"ничего страшного", можно посмотреть тромбодинамику(она идеальная).Но я...
Здравствуйте, Елена. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера действительно нет. Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла. Но, учитывая отличный уровень гомоцистеина и эти мутации никакой угрозы не несут. Проверял гинеколог другие тромбофилические маркеры: уровень антитромбина III, протеина С, S? Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину)?
Мутации генов гемостаза
1 ответДд! Могут ли данные полиформизмы и мутации в генах, анализ прилагаю, повлиять на неразвитие беременности? Было 2 замершие беременности от разных мужчин на одном сроке 6 недель. Разница 5 лет между бер
Здравствуйте. У вас есть мутации фолатного цикла, но сами по себе он не являются причиной неразвивающихся беременностей. Нужно дообследоваться. Сдайте кровь на гомоцистеин, антитромбин 111, протеин С и S, волчаночный антикоагулянт, антитела к кариолипинам, в2-гликопротеину 1. Выявление отклонений в этих анализах + мутации фолатного цикла могут приводить к неразвивающимся беременностям.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутации генов гемостаза
1 ответЗдравствуйте, беременность 19 недель, до этой беременности 2 зб и 1 роды, заключение гемостазиолога: обнаружена редкая гомозигота 4G/4G по генетическому варианту PAI-1 5G-6754G и гетерозиготы по генетическим вариантам MTR A2756G, MTRR A66G, MTHFR A1298C, FGB G-455A, ITGA2...
Здравствуйте, Анастасия! Сами по себе обнаруженные у Вас мутации лечения не требуют. Иногда препараты назначаются с профилактической целью. В вашем случае тромбо асс повлияет только на уровень активности тромбоцитов. Фолибер витаминный комплекс которые вообще всем беременным назначают.
Отклонения гемостаза беременной
6 ответовБеременность 32 недели До беременности был повышен АЧТВ, сделан гемостаз (10.2023), врачи никакого лечения не назначили Во время беременности постоянно повышен РФМК в несколько раз, Д-димер поднялся сильно Хотелось бы понять по результатам анализов есть какая-то угроза для...
Здравствуйте В ОАК гемоглобин, тромбоциты в норме. Лейкоциты повышаются на фоне беременности, что является нормой. Во время беременности в коагулограмме происходят гиперкоагуляционные сдвиги, так как свертывающая система постепенно перестраивается и готовится к родам. Повышение фибриногена, д-димера, рфмк, укорочение ачтв и других показателей - это норма для беременности. Коррекции не требуется. Опасности для вас и для ребенка нет. Давление обязательно скорректировать с терапевтом.
Мутации генов гемостаза
1 ответЗдравствуйте. В анализе обнаружили гомозиготную мутацию гена PAI-1, гетерозиготную форму гену F7 и FGB. Планирую беременность, что-то для профилактики нужно принимать?
Здравствуйте. Выявленные полиморфизмы генов гемостаза не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют. К генетической тромбофилии относятся только мутации генов F2 и F5 .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полиморфизмы генов гемостаза
1 ответFGB (-455 G>A)_G/A_ в гетерозиготной форме ITGA2 (807 C>T)_C/T_в гетерозиготной форме PAI-1 (-675 5G/4G)_4G/4G_в гомозиготной форме Добрый день.Подскажите пожалуйста могут ли данные полиморфизмы отрицательно влиять на имплантацию при ЭКО? Нужно ли в протоколе ЭКО...
Ольга, здравствуйте. Нет, данные мутации не влияют ни на риск тромбозов, ни на риск невынашивания, ни на прогноз ЭКО.
Несколько лет уже как наблюдается в общем анализе крови, низкий уровень тромбоцитов. Удавалось иногда поднять почти до нижних границ с помощью коррекции питания. У нас в городе нет гематолога, отправляют в онкоцентр в др. город. Сейчас болею ковидом. Сильно болят ноги,...
Здравствуйте, Кристина. Тромбоциты в Вашей ситуации необходимо подсчитывать по Фонио (чтобы исключить их агрегацию), возможно из-за этого фактора они в анализе ниже нормы. Но если и по Фонио тромбоциты будут низкими, по стандарту обследования необходимо: анализ уровня антител к тромбоцитам, антител к тиреопероксидазе, волчаночного антикоагулянта, антител к кардиолипинам. Как правило, истинное снижение тромбоцитов связано именно с иммунными нарушениями в организме.
Странная система гемостаза
7 ответовДобрый день! Молодой человек сдавал анализы для операции. Полгода назад все было идеально, в этот раз отклонения. Прикладываю фото, если не загрузится, вот письменно: 1. АЧТВ - 44.0, при норме 24.6-31.2 сек 2. АЧТВ - 1.57, при норме 0.80-1.20 Ratio 3. МНО - 1.24, при норме...
Здравствуйте, коагулограмма очень чувствительный и капризный метод. Поэтому как правило если анализ пришел с изменениями и нет проявлений кровоточивости и геморрагического синдрома- его нужно повторить через пару недель на фоне полного здоровья . Инфекционный процесс мог также повлиять на систему гемостаза и результат. Заболевание крови и серьезную коагулопатию не поставить по анализу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты расширенного гемостаза
5 ответовЗдравствуйте,уважаемые врачи ,срок беременности 30 недель ровно .сдавала планово анализы ,в том числе расширенный гемостаз,в заключении -риск двс синдрома и риск тромботических осложнений .Насколько я понимаю ,все показатели ,кроме ферритина в норме ,почему тогда такое...
Здравствуйте!Потому что программа,расчитывающая риски ,рассчитывает их по нормамм для небеременных.У вас хорошие показатели) Д-димер не информативен при беременности.