Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам анализов терапевт ставит синдром жильбера под вопросом.
Был высокий метглбин , сдали биохимию, высокий билирубин, через 4 месяца ничего не изменилось.
Состояние хорошее, ни изжоги , ни болей.
Возможно ли ошибочный диагноз ?
Здравствуйте, ранее уже обращалась. Девочка 14 лет подтверждённый диагноз Синдром Жильбера. Сегодня планово сдали анализы, прошли узи, посмотрите, пожалуйста нужно ли что то принимать. Желтоватые ладони и стопы. Больше ничего не беспокоит.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, миелодиспластический синдром передаётся ли по наследству? Если дед и отец болели какова вероятность, что я могу заболеть? Какие можно сдать анализы, чтобы узнать имею ли я предрасположенность к заболеванию?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Принимала ципралекс в течение 7 месяцев. Две недели назад перестала принимать. Снижала дозировку постепенно. Немного кружится голова, будто проходятся электрошокером. Что это такое?
Это синдром отмены? Как минимизировать неприятные ощущения?
Здравствуйте.
Да, это синдром отмены.
Как правило, в течение 2-4 недель проходит
В подобных случаях, рекомендуется прием атаракса по 25 мг по 1 таб 2 раза в день-2 недели или грандаксин по 1 таб 2 раза в день-2 недели.
Ребёнку 7недель,обнаружили андрогенетальный синдром сольтеряющая форма, назначили солу-кортеф, кортинефф. Сейчас заболел бронхит ом, 4 день получает антибиотик, имуновинин пошла отечность на ножки, с чем это связано? Может неправильное назначение медикаментов?
Ребёнку 1,5 месяца. Присутствует синдром Грефе. Также по узи головного мозга выявлены перивентрикулярные уплотнения, больше слева, незначительная ассиметрия боковых желудочков. Может ли это говорить о серьёзных нарушениях типа дцп? Какое лечение требуется?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите есть покалывание,анемия левой стороны лица,руки и ноги это уже на протежение 5,7 лет в любое время года.Все проходящие после курса медикаментов.Врачи ставят всд,самотофорное расстройство,тревожно депрессивный синдром.
Здравствуйте!
Симптоматика как долго может присутствовать? Симптомы меняют свою локализацию и интенсивность? Какими препаратами лечились?
Витамин может быть повышен из-за того, что в течение года принимали витамины группы б, они медленно выводятся из организма.
от энтерола и креона у вас запор, от хофитола диарея. Не занимайтесь самолечением. Отмените все препараты. Достаточно необутин\тримедат 300мг 2р\сут до еды 8-12 нед
У ребенка 10 лет болит голова 16 дней, парацетамол и Ибупрофен не помогает , в это время переболела ОРВИ, засыпает и просыпается с головной болью. Тошнит последнее время. Один невролог поставил диагноз головная боль напряжение, прописал Церукал+Ибупрофен+Аскофен, уверяла, что...
Здравствуйте! Самыми частыми причинами головных болей у детей, как и у взрослых, являются мигрень и головная боль напряжения. Ребёнку легче лежать или заниматься привычными делами? Головные боли односторонние или двусторонние? Пульсирующие или давящие? Ранее были непонятные боли в животе? У родственников есть головные боли, в частности, мигрень?
Синдром вегетативной дисфункции - это не диагноз. Мексидол не используется в современной медицине
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тяжесть в правом подреберье.
По узи с разницей в 6 мес динамика отрицательная.
Гепатиты сдал - отриц.
Синдром жильбера 6та/7та
Эластометрия печени F2-3
По узи подозревают Нажбп
Анализы крови во вложении.
Вопрос что происходит с печенью?
Синдром жильбера подтвержден?
От...
Здравствуйте!
Жильбер подтвержден, выявлена не полная мутация, билирубин повышен из-за него
Печень страдает из-за гепатоза- отложение жира в печени- Это обратимые изменения.
есть 2 подхода к лечению:
1) Направлен на снижение жировых прослоек в печени, а значит и уменьшении степени гепатоза: -снижение массы тела -здоровое полноценное питание, средиземноморская диета -адекватная физическая активность
2) Направлен на уменьшение воспаления в печени: гепатопротектеры (при повышении алт и аст): Фосфоглив или гептрал или эссенциале курсами по 1-3 месяца 2 раза в год, при необходимости чаще. Контроль алт, аст, билирубин общий и фракции, ЩФ, ГГТП
Сейчас можно пропить курсом в месяц гепа-мерц по 1 пакетику гранулята, предварительно растворенного в 200 мл жидкости, 2–3 раза в сутки. Далее берлитион 600мг 1 раз в сутки 1-2 месяца (метаболический препарат, улучшает обменные процессы в печени)
Учитывая F2-3 нужно сдать еще панель на аутоиммунные поражения печени