Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошла первый скрининг в женской консультации 13 нед 0 дней, но врач толком не расшифровал результаты. Беременность первая, поэтому очень переживаю и много страхов. Подскажите, пожалуйста, что означают мои показатели? Могу прикрепить фото заключения. Заранее...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания... Да, если есть возможность результат прикрепите. Особенно важен бланк с расчётом рисков. Очень важно оценить показатели хромосомных аномалий плода. На данный момент у вас есть жалобы, или какие то вопросы ещё?
Здравствуйте! По результатам скрининга 1ого триместра. 12 недель по узи и 11,5 недель по мес.
ЧСС плода - 178 уд./мин
КТР - 54,6 мм
ТВП - 1,3 мм
Кость носа - 1.8 мм
свободная бета-субъединица ХГЧ 168,0 Ме/л эквивалентно 4,372 МоМ РАРР-А 2,900 Ме/л эквивалентно 1,419...
Здравствуйте! Очень часто хгч при первом скрининге бывает повышено в следствии угрозы прерывания беременности. Вам нужно успокоиться, соблюдать половой и физический покой, в 15-16 недель сдать кровь на афп и хгч. Легкой Вам беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прикрепляю результаты 1 скрининга. Смущает маленький показатель папп а. Есть ли повод для беспокойства ?
1 беременность закончилась родами в срок 37.6 путем экс. Причина - крупный плод, узкий таз.
Беременности наступили естественным путем, запланированные....
Здравствуйте, не волнуйтесь, все риски индивидуальные хромосомных патологий у вас низкие. По узи также маркеры хромосомных заболеваний в норме-носовая кость и ТВП. С малышом все в порядке, в дообследовании вы не нуждаетесь
Можно описать скрининг 1 триместра, написано PAPP-A 1,06,у клиники реф. Интервал начинается с 1.33,срок 12 недель и один день фото скрининга прикрепила.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. По узи самое главное в первом скрининге - это толщина воротникового пространства - до 2,5 мм. У малыша все хорошо в этом отношении. И визуализация носовых костей - тоже есть. То есть по узи никаких маркёров нет. По самому скринингу оцениваются Ваш возраст, анализ крови, анамнез, данные узи. То есть все в совокупности. По гормонам есть небольшое снижение РАРР-А - норма от 0,5 МОМ. Второй гормон в норме. По этим данным смотрите второй столбик - расчёт индивидуального риска
По синдрому Дауна - из 440 детей - 439 будут здоровыми, без патологии. Сами понимаете, цифра неплохая - но у женщин Вашего возраста - это цифра выше в два раза - она составляет 920 здоровых малышей из 921. В связи с этим рекомендуется консультация генетика По трисомиям 18 и 13 - риск ещё меньше 19999 здоровых ребятишек из 20000. Волноваться нужно и получать профилактику только если показатель. 1:150 и меньше - а у Вас показатели хорошие - низкие риски развития патологии. Поэтому в целом скрининг хорошийСоблюдайте здоровый образ жизни - больше прогулок на свежем воздухе, сбалансированное питание, полноценный сон и отдых, питьевой режим – не менее 30 мл воды на килограмм веса, умеренная физическая активность, и самое главное: избегать стрессов, этого достаточно, чтобы вы и малыш чувствовали себя комфортно
В начале ноября случилась Биохимическая беременность , месячные должны были начаться 03.11 , 06.11 началось кровотечение , сохранить не удалось , в декабре месячные так и не пришли , сново наступила беременность , записалась на 1 скрининг 31.01.24 , если считать по месячным...
Опираемся на узи прежде всего на размер эмбриона, потому что месячные непонятно. По узи месячные ноябрьские , сейчас 11-12 недель. Овуляция поздняя конечно бывает.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите пожалуйста, прошла первый скрининг при беременности 13,5 недель. По результатам отправили на консультацию к гинетику. Прошу посмотреть результатам, описать какие риски (в заключение мне ничего не понятно). Уточню мой возраст 44г, первая беременность....
Здравствуйте!
Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее.
А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ. Но у вас было пгт, там явно было обследование на трисомию по 21 хромосоме .
Думаю что поводов для волнения нет .
Возможно вам завысили вам завысили риск из за возраста .
По поводу рисков осложнения течения беременности: вам может быть назначены препараты ацетилсалициловой кислоты, но вообще показатели ниже 1:100 (102, 103 и тд) считаются низкими
Добрый день. 38 лет, вторая беременность. 13 нед +2 дня
Был скрининг: Чсс плода 153
Копчико теменной размер 71.0
Толщина воротникового зоны 1.90
Рарр-а 1.718
Пи слева 1.700
Пи справа 1.900
Среднее артериальное давление 98.3
Ставят ожидаемый риск трисомии 21,18,13
Здравствуйте.
По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь.
Высокий риск преэклампсии до 37 недель
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, на той неделе делала скрининг 1 триместра, данные по узи
12недель 2 дня
Чсс 163
КТР 57мм
ТВП 0,9
Венозный проток 0,93
Хорион задняя стенка
Длина цервикального канала 34мм
Кость носа определяется
По крови
Свободная бета хгч 3,562 мом
Папп 0,559
Риски
Т21...
Добрый день.
риски генетических аномалий у вас низкие, дальнейшее генетическое исследование формально не показано.
НИПТ вы можете сдать по своему собственному желанию, как любая беременная. Нуждаемость в нем по вашим данным не повышена, но это всегда неплохо и точнее, чем скрининг.
Писки преэклампсии - да, высокие. Вам, наверное , уже назначили кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели. Также можно принимать Кальций Д3 по 500 х 2 раза в день, тоже до 36 недели.