Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Антифосфалипидный синдром?
3 ответаВолчаночный повышен на фоне приема ксорелто. Так сказали возможно. Но пришли генетические анализы и страшно стало. Просто была тэла. А сейчас на пальце точка появилась не приятная. Как бы не тромбоз. Посмотрите анализы что можете сказать? Понятно что обследоваться нужно....
Всех благ!
Уважаемые доктора,помогите разобраться с анализом??? У ребенка генетические отклонения?? Сдавала и узи ,и бх скрининг в один день. Разьясните мне анализ. А то плачу. Переживаю. Это 2 беременность.бервая беременность на 8.5 нед.замерла-трисомия по 15 хромосоме,были у генетика...
Здравствуйте. По скринингу крови у вас все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Поводов для переживаний нет у вас. Показатели больше 1:100 говорит о низком риске, всё у вас прекрасно!) лёгкой беременности вам?
Тромбодинамика в беременность
7 ответовЗдравствуйте! Гинеколог посоветовала сдавать тромбодинамику из-за антенатальной гибели плода у матери Первая тромбодинамика была хорошая, вторая сместилась в сторону гиперкоагуляции Беременность первая Наследственных заболеваний нет (сах диабет, инсульты, инфаркты,...
Добрый день, Азалия ! По результатам анализов важных генетических Тромбофилий не выявлено , так как имеют значения только мутации факторов FII и FV , они у Вас отрицательные Остальные встречаются до 80 % случаев и не важны Данных за Антифосфолипидный синдром не выявлено Но корректнее было б сдать антитела не суммарные, а отдельные В клиническом анализе крови нет анемии и остальных отклонений Но Ферритин ниже 30мкг/л Какие либо препараты принимаете ? В период беременности свертывающая система претерпевает изменения и это отражается на Коагулограмме , Тромбодинамике и других анализах. И это нормально. Исходя из этих результатов не назначаются кроверазжижающие Риск тромбозов и назначение антикоагулянтов оценивается комплексно исходя множество факторов Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий д димер
6 ответовСдала коалограмму и д димер. Д димер составил 4160. Срок 35 недель. Также есть генетические риски тромбофилии. Узи вен нижних конечностей сделала. Написали про спонтанное контрастирование крови, в остальном в норме. Плод развивается с опережением размеров, многоводие, ктг...
Здравствуйте. Ничего не делать , главное не переживать , поводов нет ,во время беременности обследовать D димер нет никакого клинического смысла , он не информативен. Обследование на такой анализ у беременной оправдан только при клинической картине и подозрении на тромбоз глубоких вен, тромбоэмболии, инфаркте, онкозаболеваниях. По узи вен сосудов все нормально, данных за тромбоз нет .
Внутриматочная инсеминация
7 ответовЗдравствуйте ,дважды выполнялась процедура внутриматочной инсеминации-безрузельтатно. По анализам что у мужа,что у меня все отлично.Эндометрий в норме,трубы проходимы. Подскажите,какие еще можно сдать анализы?прочитала,что нужно посмотреть на аутоиммунные и генетические...
Да,верно!
Внутриматочная инсеминации
6 ответовЗдравствуйте ,дважды выполнялась процедура внутриматочной инсеминации-безрезультатно. По анализам что у мужа,что у меня все отлично.Эндометрий в норме,трубы проходимы. Подскажите,какие еще можно сдать анализы?прочитала,что нужно посмотреть на аутоиммунные и генетические...
Да, конечно можете) буду рада вам помочь!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечение при азооспермии
10 ответовЕсть ли вероятность зачать своих детей ? Делали биобсию яичка, сперматозоидов не нашли УЗИ почек Мрт тоже в норме Фсг 13,5 Тестостерон 13 Лг 4,5 Ингибин б 16 Генетические анализы все в норма Хромосомные, азф фактор Кариотип тоже в норме Размер яичек 34х17 и32х16 мм
Здравствуйте. Плохо, что в результате биопсии не найдены сперматозоиды. Значит нарушается выработка в организме, нарушение сперматогенеза, то есть отсутствие сперматозоидов не из - за обструкции. Обращаться рекомендуется в специализированный центр репродуктивного здоровья. При невозможности исправить ситуацию, учитывая, что при биопсии яичка не было найдено сперматозоидов, возможен вариант ЭКО с применением донорской спермы.
Добрый день Два раза был выкидыш, на маленьком сроке, в связи с этим врач назначил анализ на ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Генет.риск осложн.беременности и патологии плода Анализ на тромбофилию, судя по результатам как я понимаю вроде не очень все хорошо прилагаю результаты...
Здравствуйте При Привычном невынашивании беременности нужно ещё сдать анализы - ферритин (норма от 50-100) -гомоцистеин ( норма 5-7) - Антитела к бэта-2-гликопретеину 1 суммарные - Антитела к кардиолипину IgG, IgM -Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках -Антифосфолипидные антитела IgG и IgM - Волчаночный антикоагулянт - Гемостазиограмма расширенная По тем анализам, что Вы прислали выше ничего критичного нет Желательно принимать комплекс для беременных с активными формами витаминов гр В, например Prenatal Advantage от Life extension. Более серьёзная терапия уже после анализов, которые я писала выше
Тесты положительные ,хгч 12.05-189, а 14.05-250, переживаю за меленький прирост. Месячные должны по календарю начаться 16.05. Числа с 9-10 мая мазня коричневого цвета, скудная, но все равно присутствовала. Сходила на узи малого таза, там меня напугали, что обнаружили две...
УЗИ будет информативно при уровне ХГЧ больше 1.500, рекомендации выше
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ генетики
8 ответовЗдравствуйте! По чистой случайности решила перед планированием беременности сдать тест на генетические мутации, на рецессивные болезни (начиталась что могут быть мутации по муковисцидозу, и тд, кроме него не знала никаких болячек), но пришла мутация CRLN1. Подскажите, что...
Здравствуйте По данным исследования выявлена мутация в гене CLRN1. Отвечает данный ген за работу белка кларин-1, необходимый для работы клеток в ухе и фоторецепторов сетчатки. В такой ситуации необходимо обследование гена CLRN1 у супруга. При обнаружении мутации - есть риск рождения ребёнка с нарушением. В ином случае, даже носительство мутации у мамы, не страшно.