Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический синдром?
40 ответовЗдравствуйте, направьте пожалуйста в верном направлении в вопросе помощи 1.5 летней дочери, ситуация следующая - значительно отстает в моторном и психоразвитии, все имеющиеся навыки приходили с большим опозданием, на данный момент остановились на ползании, вставании у...
Здравствуйте! Есть оак биохимия?
Генетический анализ
2 ответаПодскажите пожалуйста, жену направили к генетику, очень волнуется, нет ли чего плохого ?
Добрый день. Все отлично. Риски хромосомных аномалий и других перечисленных осложнений крайне малы.
Генетический анализ
13 ответовЗдравствуйте! У папы выявлен рак желудка, врач посоветовал сдать генетические тесты, но конкретно какой не уточнил. С его слов-любой. Подскажите пожалуйста, чем отличаются тестирования: 1.Онкобокс 2. FMI 3. Установление мутаций, химерных транскриптов и вариантов копийности в...
Ничего из указанного проходить не нужно. Нужно выполнить ИГХ исследование с определением PDL, HER2, статуса MSI. От этих результатов будет зависеть тактика лечения при метастатическом процессе.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический тест
11 ответовЗдравствуйте, у Бабушки по маминой линии в 56 лет был рмж, грудь удалили, прожила до 80 лет. Умерла от сердечного заболевания. Было 4 сестры рака никакого не было, все прожили до 80+лет. Мама умерла в 42 года не от рака. Я сдавала тест brca 1/2 методом пцр.(отрицательно)Я...
Нет, ранний это до 40
Генетический анализ
16 ответовЗдравствуйте, подскажите, пожалуйста, все ли хорошо с результатами анализов, сдавала после первого скрининга. Мой гинеколог как то неопределенно мне сказала результаты, стоит проверяться ? Может сдать дополнительные анализы? Жалоб нет, на 7 неделе переболела орви
Здравствуйте, Ольга! Результаты анализа не подкрепились
Здравствуйте. У меня трубный фактор. В анамнезе 1 свежий протокол, 2 крио. В 2017 году были роды. В поддержке был клексан до 7 недель (в связи с кровотечением отменили). В августе 2020 криопротокол, закончился выкидышем на раннем сроке, в поддержке коагулянтов не было....
Здравствуйте. Анализ говорит о наличии у вас генетической предрасположенности к тромбозам, есть нарушения фолатного цикла. Это может быть причиной неудачных беременностей. Это состояние можно скорректировать медикаминтозно. Уточните, пожалуйста, вы сдавали протеин С, протеин S, антитромбин III, волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину IgM, IgG, антитела к бета- 2 гликопротеину IgM, IgG, гомоцистеин в сыворотке крови ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, доктор! В апреле по диспансеризации сдавала кровь по анализам: повышен ревматоидный фактор 37.80 МЕ/мл и низкое железо 9.3 ммоль/л. Из жалоб: периодически бывает лёгкое головокружение. И болит указательный палец на левой руке, а по утрам еще не могу его согнуть...
Здравствуйте, Ирина! В случае если утренняя скованность минимальна 5-10-15 минут, то нет поводов для беспокойства. Если же скованность 30мин-1 час, то это может быть признаком воспалительного процесса в суставах.
По направлению ревматолога сделала анализ Антинуклеарный фактор на клеточной линии HЕp-2 с определением 6 типов свечения. К врачу на прием только через 9 дней. Хотелось бы пораньше понять, что означает результат этого анализа? 1:320 титр Тип свечения: Ядерный...
Добрый день! Просто изолированное повышение АНФ - не говорит ещё вообще ни о чем, показатель очень неспецифичный. Нужно опираться на клинику. Что вас беспокоило, в связи с чем назначено обследование?
Добрый день! При подготовке к беременности была плохая коагулограмма, направили к гематологу и выявили дефицит 12 фактора. Также сдавала волчанку, активность 7 фактора, полиморфизм F7. Все в норме Сдавала фактор еще в 20 недель беременности, пришел в норме. Дополнительно...
Здравствуйте! Да, все верно, Транексам и аминокапроновая кислота противопоказаны, их назначение может приводить к нежелательным сосудистым событиям. Наличие дефицита фактора никак особенно в беременность не ведётся, ни в одну шкалу не входит. Дополнительные назначения не требуются, если нет других отягощающих обстоятельств: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар Имеется что-то из вышеперечисленного?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
6 ответовЗдравствуйте,помогите расшифровать молекулярный генетический анализ.
Здравствуйте. По результатам данного анализа клональные реаранжировки генов В-клеточного рецептора не обнаружены. Поликлональные результаты означают, что обнаруженные В-клетки происходят из разных предшественников, что указывает на нормальную функцию иммунной системы. Отсутствие клональных реаранжировок говорит о том, что нет признаков острых или хронических заболеваний, связанных с патологическим разрастанием В-клеток (например, лимфомы). Рекомендуется обсудить результаты с лечащим врачом.