Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, если можно то хотел бы получить консультация по поводу результатов ЭФГДС. Результаты как мне кажется не утешительные. И не знаю что делать. Нужно ли делать операцию или можно всё таки пока обойтись консервативным лечением? По большому счёту кроме отрыжки ничего...
Доброго времени суток. Была на приеме у гинеколога и сдала анализ на мазок ФЕМОФЛОР СКИН. (также имеется киста яичника, принимаю гормональные медиана). Помогите разобрать результаты, все в порядке или необходима очная консультация гинеколога?Заранее спасибо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Посмотрела два файла. Анемия второй степени, понижено железо. Эритроциты довольно высокие. Такая картина бывает при хронической кровопотере, например, при обильных менструациях, миоме, эндометриозе, геморрое, язвенной болезни. Что делать:
1. Посетить гинеколога на предмет наличия вышеуказанных гинекологических заболеваний.
2. Выполнить ФГДС - это осмотр желудка и 12-ти перстной кишки через тонкий зонд с камерой и фонариком на конце.
3. Посетить проктолога (при его отсутствии - хирурга), чтобы исключить геморрой.
Пока, полагаю, можно начать приём железа - Сорбифер (это двухвалентный препарат) или же Мальтофер (трехвалентный препарат)
До сих пор нет единого мнения о том, какой именно препарат железа лучше всех усваивается, поэтому каждый доктор работает с теми лекарствами, которые ему по каким-то причинам импонируют.
Здравствуйте! Если ваше состояние мешает полноценной жизни, то, конечно, обратитесь к психиатру или психотерапевту. Он установит диагноз и назначит терапию. Обычно антидепрессанты сиозс :сертралин, эсциталопрам, например.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Вы можете сделать вопрос платным, приложить все анализы и задать интересующие вас вопросы врачам.
По двум показателям сложно что-то сказать, к сожалению
Ребенок родился с окружностью головы 32 грудь 35. Сейчас 2,5 месяца голова 35.4,грудь 39.родничок 0.5(маленький).в род доме указали:узкий лоб,консультация генетика.прошли генетика,она сказала что по её части всё чисто.сделали МРТ в месяц(заключение:потологических изменений ГМ...
Здравствуйте.
Темп прирост головы недостаточный.
Требуется консультация нейрохирурга для решения вопроса о проведении КТ головного мозга с подробным описанием состояния швов черепа.
По результатам МРТ головного мозга выявлена аномалия развития головного мозга-недоразвитие червя мозжечка.
В ряде случаев,может быть случайной находкой и клинически никак не проявляться.
Добрый день, прошла 1 скрининг в 13 недель, по узи все хорошо, по анализу крови снижен показатель РАРР-А (корр.МоМ) 0.49. Нужна ли консультация генетика?
Риск с-м Эдвардса, Патау,Тернера низкий. Риск с-м Дауна только по б-х 1:480 стоит ли переживать?
принимаю дюфастон по 1т...
Здравствуйте, отдельно показатели крови не имеют какого-либо значения, они лишь используются для расчёта рисков. Риск считается низким при значениях выше 1:100. Риски в промежутке от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и в подобных ситуациях дополнительно при наличии возможности и желание женщины может дополнительно проводиться НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 39, 3 беременность. 13.06.24 был первый скрининг на сроке 12,2 недели по менструации, 12,6 по УЗИ. Я попала в группу высокого риска по синдрому Дауна из-за гипоплазии носовых костей. По остальным показателям всё нормально, гормоны в норме( по словам врача)....
Здравствуйте, Наталья.
Риск синдрома Дауна выше среднего.
Ваши цифры означают, что у одной женщины из 74 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
Это требует дообследования.
Можно НИПТ, можно инвазивный метод типа амниоцентез или биопсия хориона.
Риск синдрома Эдвардса пограничный.
НИПТ так же рассчитывает риски, инвазивный метод диагностики устанавливает точный хромосомный набор плода