Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Новорождённой неделя , была в реанимации с аппарата сняли сама дышит но побледнела, сказали креакктивный белок повышен 25 ,где должен быть 5 в норме, остальных отклонений нет ,узи всех органов чисто, вчера прокапали имунноглобулин , я думаю может с аппарата они рано сняли и...
Здравствуйте! Понимаю вашу тревогу. Этот анализ всего лишь часть диагностики говорящий что есть воспаление в организме, самое главное что ребенок находится под наблюдением, под контролем врачей. Ваша задача сейчас,если вы хотите сохранить грудное вскармливание в дальнейшем,поддерживать лактацию регулярными сцеживаниям, обязательно в ночное время тоже. По принципу чем больше вы сцеживаете тем больше приходит молока.
Наследственный гемахроматоз
1 ответСдал анализ. Пришли результаты с такими показателями. Не могли бы их расшифровать и дать заключение? Ген RS Полиморфизм Генотип HFE 1799945 187 C>G C/C HFE 1800730 193 A>T A/A HFE 1800562 845 G>A ...
Здравствуйте, Сергей. По данным генотипам не выявлено полиморфизмов, связанных с наследственным гемохроматозом. Данные генотипы соответствуют нормальным вариантам. При наличии убедительных клинических и лабораторных признаках гемохроматозом и отсутствия наиболее частых мутаций гена HFE, может быть показано определение полиморфизмов других генов, более редких ((TFR2, SLC40A1, HAMP, HJV).
Это злокачественная опухоль?
3 ответаЗаключение МРТ: Образование правого яичника с тканевы мр-характеристиками, с признаками c-r (O-RADS-5) Эндометриоидные и ретинционные кисты обоих яичников (O-RADS-3) Вопрос, возможно ли обойтись без операции?
Здравствуйте, без протокола УЗИ, МРТ и результата онкомаркеров сложно сказать. Нужно посмотреть результаты обследования
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Удалять или спасать?
3 ответаЗдравствуйте. Зуб 6 вверху слева. Что посоветуете сделать с данным зубом? Он под МК коронкой. Удалять или пытаться спасти? Беспокоит боль в десне между 5 и 6 а также при накусывании на данные зубы. 5 здорова. И что значат пятна обведенные белым?...
К сожалению, ссылки не открываются ((
Ребенок загибает голову назад
56 ответовРебенку 5 месяцев через 2 дня, последние пару дней в любом положении запрокидывает головку назад, иногда выгибается, если что-то не нравится, также сохраняется тремор ручек, если нервничает или плачет При этом дочка активно раскачивается на четвереньках Помогите...
Ветрянка всего доброкачественные миоклонии, они характерны для этого возраста
Нарушение фолатного цикла
9 ответовРебенку 3,2 года, ЗПРР, черты РАС. Сдали анализы на выявление нарушений фолатного цикла. По результатам анализов: MTHFR (c.665C>T; p.Ala222Val; A222V; C667T; rs1801133) генотип C/T - Повышенный; MTHFR (c.1286A>C; p.Glu429Ala; E429A; A1298C; rs1801131) генотип A/A -...
Здравствуйте! Данные полиморфизмы могут никак себя не проявлять в течение жизни. Если нет подтвержденных дефицитов В12, В9 ( по анализам они в полной норме),а гомоцистеин ниже 15 , то повода переживать за гипергомоцистеинемию и ее влияния на сосуды нет. Риск тромбозов и сосудистых событий такой же в общей здоровой популяции.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Gardnerella vaginalis (полукол.) ДНК не обнар Herpes simplex virus I,II (кач.)ДНК не обнар Cytomegalovirus (кач.) ДНК не обнар Epstein Barr virus (кач.) ДНК не обнар.Материал адекватный. Цервикальный эпителий нормальной морфологии, обилен, пролиферирую- щего типа...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, цитология в норме, атипические клетки не обнаружены, никаких признаков онкологии нет, мазок хороший, если при этом у вас нет абсолютно никаких жалоб, то Никакое лечение не требуется
Добрый день! Сдала анализ на "Полиморфизм генов системы гемостаза и фолатного цикла", получила следующие результаты: F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте. По это у анализу наследственной тромбофилии у Вас не обнаружено. Мутаций генов F2 и F5, остальные — клинически не значимы. На риск невынашивания этот результат не влияет.
Добрый день! В 2022 году при подготовке к ЭКО сдавала анализ "Полиморфизмы генов гемостаза и фолатного цикла". Результаты следующие: FGB -455G> A G/A ITGA2 C807T C/T PAI-1 -675 5G>4G 5G/4G MTHFR 1298 A>C A/C MTRR 66 A>G ...
Что касается кроворазжиающих препаратов: - у вас на данный момент всего лишь 2 фактора риска тромбообразования: возраст и имт, назначение антикоагулянтов во время беременности на данный момент не требуется, потребуется после родов не менее 10 дней. - в связи с наличием рисков преэклампсии (возраст, первая беременность, ИМТ), вероятнее всего, понадобится назначение препаратов ацетилсалициловой кислоты (кардиомагнил или тромбоасс) по 150 мг в день ежедневно с 12 до 36 недели беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Конкор АМ 5+5
1 ответПрепарат Конкор АМ 5 мг + 5 мг (Бисопролол+Амлодипин). Деление для разлома таблетки присутствует. Но можно ли ее делить? Не получится ли так, что после разделения таблетки получится 5 мг бисопролола и 5 мг амлодипина? Спасибо!
В каждой половинке таблетки ровное количество обоих препаратов,пожтому можно ее делить и не пугаться что каклго то препарата вам не достанется Оба эти препарата распределены равномерно!