Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Посмотрите пожалуйста мои результаты анализов на мутации генов тромбофилии и фолатного цикла.Что означают показатели,какие проблемы могут вызвать и насколько это опасно для здоровья?Какие профилактические меры нужно предпринять?
Здравствуйте, Виктория!
Обнаружен полиморфизм одного из генов фолатного цикла - что может потенциально приводить к увеличению уровня гомоцистеина, но только при определенных условиях (дефицит фолиевой кислоты). Однако подобный полиморфизм встречается очень часто в популяции, а так же учитывая что всего один из четырех генов фолатного цикла имеет полиморфизм - можно рассмотреть это как вариант нормы.
Касательно других генов:
PAI-1 - гетерозиготный вариант встречается в популяции довольно часто - по некоторым данным до 50% людей имеют данный полиморфизм. Сопряжен с осложнениями беременности и риском тромбоза в пожилом возрасте или при наличии сердечно-сосудистых заболеваний.
F7 - гетерозиготный вариант так же встречается довольно часто в популяции. Повышенный риск тромбоза в пожилом возрасте или при наличии сердечно-сосудистых заболеваний.
В целом ваши результаты по сути можно охарактеризовать как вариант нормы и не требуют специфического лечения.
Достаточно соблюдать здоровый образ жизни.
Здравствуйте! У меня 9 недель беременности, в анамнезе несколько выкидышей на ранних сроках и замершая в 17 недель. Есть мутации генов MTRR и MTR. Сегодня получила результат коагулограммы. Нужна консультация.
Здравствуйте! Просьба расшифровать анализ на генетические мутации. Насколько велики риски? Можно ли что-нибудь сделать, чтобы беременность закончилась успешно? Я сейчас нахожусь на 8 неделе. Так же прикладываю результат коагулограммы.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
По поводу фактора свертываемости F2, F5, F7, F13A1, фибриногена, метилентетрагидрофолатредуктазы 677, тромобоцитраный рицептор фибриногена , тромбоцитарный рецептор к коллагену - генотип не ассоциирован с фактором риска. То есть факторов риска НЕТ
Факторы метилентетрагидрофолатредуктазы 1298, ингибитор активатора плазминогена - клинически значимый генотиП, то есть МОГУТ БЫТЬ факторы риска тромбофилии
В целом по основным факторам патологии нет, есть риск по двум типам - но речи о невынашивании нет, Вам нужно пролонгировать беременность под контролем гематолога, не переживайте, риски не велики, шанс на успешную беременность - однозначно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдала тромбоэластограмму по советую гематолога. Т к. Есть мутации на тромбофилию. Почитала в интернете написано что это гиперкоагуляция. Подскажите пожалуйста на сколько все страшно 🙈переживать стала ещё больше
Здравствуйте. Тромбофилий по представленному анализу у вас не выявлено. С какой целью сдавали тромбоэластограмму? Она назначается крайне редко, в основном, в условиях реанимации, для остальных пациентов её информативность не доказана.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, вчера сдала анализ крови, сегодня пришли результаты с некоторыми отклонениями от нормы. Расшифруйте пожалуйста мне мои результаты.
(Относительное количество базофилов 1,3. Относительное количество эозинофилов 6,7. Средний объём тромбоцитов...
Добрый день. Оценить можно только полный анализ крови со всеми значениями и референсными границами вашей лаборатории. В целом, это вариант нормы. По базофилам и эозинофилам нужно смотреть абсолюные значения.
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать анализ крови:- биохимической ,периферической, и иммунохимической крови.
Есть нарушения ж.к.т. гиперкератоз, пониженное давление 80-60. , сонливость.
Здравствуйте, Светлана. По результатам анализов ничего критичного нет.
Присутствуют признаки железодефицитной анемии легкой степени, по поводу чего необходимо в течение нескольких месяцев (до повышения ферритина выше 30 нг/мл) принимать препараты железа - мальтофер либо сорбифер по 1 т х 2 р/день ежедневно + фолиевая кислота по 1 т х 3 р/день
Отклонения в лейкоформуле совсем незначительные (относительный лимфоцитоз), вполне моут быть связаны с перенесенной вирусной патологий. В том числе причиной может быть и герпес, Ig к которому Вы выявили. Данных за лимфому/лейкоз у Вас нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пару дней назад у кошки обнаружили опухоль молочной железы. Кошке 13,5 лет. Врачи назначили на сдачу крови и консультацию кардиологов, для определения разрешения на операцию. Сегодня пришли результаты крови, показателей много, во всех уже запутались. Можно посмотреть анализ...
Да, есть небольшие изменения, но самое главное, что способность к сокращению сердца и выбросу полного объёма крови без изменений.
Будем надеяться, что метастаз нет.
Добрый день! Месяц назад сдавала развернутый анализ крови. Были повышены лимфоциты 42.5 и RDW 15.4 . Соэ был 12. Месяц спустя сдавала крови на гормоны ТТГ,решила снова сдать общий анализ крови. Все показатели в норме,но RDW 15.7 и СОЭ уже 18. В чем причина?
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста! Я мама у меня 1 я положительная группа крови. А у ребенка первая отрицательная группа крови. Возможно ли это? Группа крови отца не известна, возможно отрицательная а возможно положительная, если у папа тоже положительная, то возможно чтоб...
Здравствуйте. Да, такое возможно, если у Вас кто-то из родителей с отрицательным резусом и отец ребенка отрицательный ( или опять же кто-то из его родителей имеет отрицательный резус).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.