Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомии 21
1 ответПо первому скринингу трисомии 21 базовый риск 1:1054 а индивидуальный 1:146. И задержка роста плода до 37нед. 1:47. Не знаю стоит ли делать НИПТ или нет, очень боюсь и переживаю. Первый ребенок и возраст 20 лет
Здравствуйте. Лучше сделать НИПТ, риск хромосомной аномалии высокий.
Генетический риск невынашивания плода
17 ответовЗдравствуйте. Была зб, генетика показала Сшт. Перед следующей беременностью решила провериться тщательней. Сдала анализы ( оак, гемостаз расширенный и гинетический риск невынашивания беременности). Хотела бы получить расшифровку этих анализов. Особенно интересуют риски
Анастасия, здравствуйте. Генетический анализ предрасположенности к тромбозам у Вас нормальный, тромбофилии не выявлены. Мутации F2 и F5 не обнаружены; остальные клинического значения не имеют. На риск невынашивания эти мутации не влияют. АЧТП пересдайте в динамике в другой лаборатории, учитывая его повышение.
Риск хромосомных аномалий у плода
6 ответовБыл сделан скрининг на 13 неделе беременности. Анализ крови на трисомию 21 показал индивидуальный риск 1:64. ХГЧ 176 ме/л, рарр-а 2,120 ме/л. Мой возраст 35 лет. Сказали, что риск высокий и отправляют на дообследование. Результаты УЗИ в норме, патологий не выявлено.
Евгения , была рада помочь! Все будет хорошо, я думаю! ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
6 ответовПервая беременность , возраст 36 лет . В анамнезе только гипотериоз. Ране беременностей и абортов не было. По первому скринингу 12нед+5 дней ЧСС плода 157 уд/мин, КТР 64, ТВП 1,9мм Кости носа определяются , ПИВП 1,00 Свободная субъединица бета -ХГЧ 0,47 МоМ, РАРР-А 0,366...
Здравствуйте! Риски у вас низкие. НИПТ не нужно сдавать.
Высокий риск с-м Дауна
4 ответаСрок беременности на момент УЗИ 12 нед. 5 дн. КТР 64.5 мм НК присутствует ТВП 1.4 мм ТВП (корр. MoM) 0.86 b-ХГЧ 82.1 нг/мл b-ХГЧ (корр. MoM) 2.87 (H) PAPP-A 1546.3 мМЕ/л PAPP-A (корр. MoM) 0.95 Плацентарный фактор роста (PLGF) 19.35 пг/мл PlGF (корр. MoM)...
Алина, здравствуйте! Понимаю ваши переживания. По результату обследования у вас выявлен повышенный риск трисомии по 21 хромосоме. В такой ситуации обычно требуется консультация врача генетика и проведение инвазивной диагностики (ИПД). До 14 недель 0 дней беременности , это как правило биопсия ворсин хориона ,а с 14 недель 0 дней до 18 недель 0 дней беременности –плацентоцентез. Но вы можете пройти дополнительно НИПТ, например НИПТ Panorama, базовая панель это более точный анализ, и если по нему рассчитают высокий риск хромосомной аномалии, то тогда потребуется уточняющая инвазивная диагностика
Зоны роста
3 ответаЗдравствуйте скажите пожалуйста открыты ли зоны роста, и вообще вырасту ли я, если я буду принимать аргинин который повышает гормон роста
Здравствуйте, загрузите свои снимки на любой файлообменник, например на яндекс диск, а сюда скиньте ссылку.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставили высокий риск ЗРП и ПР
14 ответовДобрый день! Врач направил к генетику по результатам первого скрининга с высокими рисками задержки развития плода и преждевременных родов Риски составляю ЗРП 1 из 273 ПР 1 из 2064
Добрый день. Генетик здесь не пригодится, это ненаследственные состояния. У вас низкие риски и задержки развития плода, и преждевременных родов. Ничего предпринимать по этому поводу не нужно, все хорошо.
На 12 неделе беременности проходила плановый скрининг 1 триместра на патологии плода. Делала два узи, одно по направлению в ЖК, другое сама платно у лучшего специалиста нашего города. Ни на одном узи ничего не выявили. Однако, очень сильно разняться показатели КТР, ТВП и...
Здравствуйте. Высокими считаются риски более 1:100 (т.е 1:100, 1:99,1:98 и т.д). Если у вас в индивидуальных рисках риск хромосомной аномалии 1 : 1058 это хорошо, низкий риск. В 1 скрининге важным критерием является сам факт определения носовой кости
Показатели 1 скрининга
24 ответаДд. Беременность 16 недель. Сделала 1 скрининг по узи доктор сказала что все хорошо, а вот по крови есть риск задержка роста плода до 37 недель 1:140. Прописали кардиАск 100мг по 1 таб. Теперь очень переживаю, на сколько это опасно.
Здравствуйте. Не переживайте, Это не опасно, Это всего лишь риск, вам правильно назначен препарат, принимайте каждый вечер до 36 недель беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сказали плохой анализ
6 ответовКак сказали пришли плохие анализы: - трисомия 13 базовый риск 1 из 6959, индивидуальный 1 из 218 - задержка роста плода до 37 нед. 1 из 101 Как скажите стоит ли переживать? Сказали обратится к генетику, но к нему только через 2 недели.
Здравствуйте! Действительно есть высокий риск трисомии 13 хромосомы(синдром Патау), я рекомендую Вам пройти НИПТ(это анализ крови), тоже очень специфичен в отношений рисков данного синдрома .