Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Моя комната очень открытая,дверь не закрывается на ключ,стенки нет,а вместо неё огромный шкаф заменяющий стенку,я не могу по быть один,каждые 2 минуты,заходят родители и выбивает дверь младший брат😭😭
Здравствуйте, Кирилл!
Понимаю, как тяжело не иметь своего личного пространства. А зачем родители заходят к Вам так часто? Вы пробовали просить родителей давать время на то, чтобы отдохнуть и заняться какими-либо делами в одиночестве?
Здравствуйте, сдали с дочкой (10 лет) анализ на ковид , так как болел старший брат. Результаты: IgM - 0.16 IgG - 0.75? Это значит не больна? И не заразна? У меня IgM -0.08, IgG - 0. У сына IgG- 31.61.
Три недели назад у брата пожелтело лицо и глаза.ничего ни ест.Повышены показатели билирубина и ферменты.врачи не могут найти причину.На сегодняшний день как брат сказал билирубин 340,то есть повысился критично.Что нам можно предпринять чтобы спасти его?
Здравствуйте! При таких показателях билирубина, с учетом желтушности кожных покровов и склер следует незамедлительно обратиться в приемный покой ближайшего стационара и провести тщательную диагностику - КТ или МРТ органов брюшной полости с контрастированием, еще лучше МРХПГ с контрастированием, ФГДС для исключения образований, которые могут сдавливать желчный проток.
Лекарственные препараты в таких случаях подбираются строго после проведения диагностики, не исключена хирургическая тактика в таких случаях
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,такое дело что мой брат в меня детали,а они были мелкие,крупные,а потом я уснула и кажись проглотила,если не смотреть на ситуацию то что делать?! Я могу умереть из за этого случая?!!!!!
Добрый день. Умереть нет. Незаметно проглотить деталь какая бы она не была не возможно, вы почуствовали бы боль, ощущение распирание в горле и в обл.пещевода. если все же так получилось что деталь проглочена то требуется консультация хирурга с назначением рентгена брюшной полости с определением точной локализации предмета и наблюдение в течении 3х дней (апетит, наличие или отсутствия боли в животе). Деталь пройдет по кишечнику и самостоятельно выйдет естественным путем.
Брат приехал из заграницы в конце декабря и у него постоянный понос вот уже два месяца. он не хочет идти к доктору мы очень переживаем. Он принимал Линекс,лакто жи, Энтерол и даже Лоперамид. Что делать?
1.роды 2014. 1 замершая 2025 год( 8-9 недель) тримомия 15 хромосоме.
Сейчас беременность.
В анамнезе есть брат кровный по отцу с миопатией.
Какой Нипт и где нужно сдать? И нужно ли сдавать на СМА?
Анна, миодистрофия Дюшена это заболевание, сцепленное с X-хромосомой. Это значит, что есть риск, что вы являетесь потенциальным носителем патологического гена и риск передачи его детям повышен. Обычно в таких ситуациях женщине рекомендовано сдать анализ на носительство именно этой мутации. Если женщина не является носителем, то риск рождения ребенка с такой патологией такой же, как в общей популяции. И в дальнейшем уже с генетиком определиться о дальнейшей диагностики по результатам обследования. Существуют расширенные НИПТ (например, панель «Моногенные заболевания»), которые могут увидеть мутации в гене DMD. Однако их точность ниже, чем инвазивной диагностики. Да в Проген так же есть возможность проведения НИПТ, есть НИПТ расширенная панель и дополнительно моногенные заболевания, но он обычно не определяет анализ Гена DMD.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На днях брат травмировал переносицу, прошу дать консультацию насколько серьезное повреждение,а также дальнейшее лечение. Удар пришелся твердым предметом,возможности получить очно должные рекомендации нет. Снимки прилагаются. Нос до этого ломал 3 раза на боевых секциях.
Добрый вечер..перелом есть, смещение не значительное.Прием нпвс препаратов. Больше ничего делать не нужно. Но вообще переломы лицевого скелета относятся к челюстно лицевым врачам!!
Есть подозрение на наследственную тромбофлебию. Мужчина 45 лет. Отец умер в 55 тромб,мгновенная смерть,сводный брат по отцу так же. Сдал анализ на наследсаенную тромбофлебию. Приложил,прокомментируйте пожалуйста анализ и подскажите какие мои дальнейшие действия?
Здравствуйте. По приложенному анализу нет данных в пользу наследственной тромбофилии, в риске тромбозов учитываются только мутации генов F2 и F5, эти гены у Вас нормальные. Остальные полиморфизмы на риск тромбозов не влияют.
Есть ли у Вас какие- то хронические заболевания, лишний вес, курение?
Жёлтый цвет кожи. Сильные головные боли
Зуд по всему телу. Цвет мочи тёмного пива. Данный момент мой брат лежит в больнице и врачи не могут поставить диагноз. Только капают физ раствор. Вчера у него было температура 38.0
По анализам положительная динамика есть, снижаются печеночные маркеры, креатинин снизился (был высокий). Билирубин повышен больше за счёт прямого билирубина, что говорит больше о том, что есть препятствие оттоку желчи.
Скорее всего будут делать гастроскопию, смотреть нет ли изменения в месте впадения протока в 12 перстную кишку.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я сломал палец на руке, и у меня не правильно срослась кость, там появился маленький горбик, он не болит, но брат говорит так не должно быть, это опасно или нет? Если пройдёт пару годов всё будет нормально?