Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 1 скрининге твп был 1.8 мм
На 13.5 неделях хотела узнать пол,а там твп 4.5мм
Сделали БВХ РЕЗУЛЬТАТ 46ХХ
Сейчас 17 неделя по месячным все органы в норме , но киста 15×3×7
Насколько критично,можно ли это поправить
Добрый день, Анна! Понимаю ваше беспокойство. Если объяснять простыми словами,шейная гигрома - это лимфатический отек по задней поверхности шеи плода. Как любой отек, это состояние может проходить само собой. Такие ситуации требуют УЗИ контроля: если гигрома уменьшается в размерах или не растет, не присоединяются другие пороки развития или маркеры хромосомных аномалий - прогноз хороший. Если образование растет, присоединяются ещё какие либо особенности, рассматривается более углубленное генетическое исследование околоплодных вод - хромосомный микроматричный анализ. Внутриутробно сделать что либо с этим нельзя. После рождения в зависимости от объема дефекта прибегают к оперативному лечению,склеротерапии или наблюдению в динамике.
Добрый день. Делала 1 скрининг, срок 12 недель. КТР 54, ТВП 2,8 ( в этот же день утром другой узист сказал 3,2) носовая кость 3,1. Также сдала кровь хгч 59,5, РАРР 2,63. Помогите расшифровать
Здравствуйте. Ознакомившись с протоколом скрининга, немного смутили значения ТВП и носовой кости, они ниже нормы. В данном случае есть поводы для беспокойства? УЗИ делала в частной клинике, также приложу скрининг из государственной больницы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок 13 недель.
Сегодня был первый скрининг. Сказали, что все нормально, а в итоге написано:
Маркеры ХА плода:
ТВП - 2,3 мм
НК визуализируются, обычной эхогенности
ПИ - 0,66
О каких патологиях это может говорить?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
Чтобы вам дать рекомендации важно посмотреть что имел в виду врач. Это описание идёт по тексту или в заключение.
В любом случае риск хромосомной аномалии плода ставится комплексно, на основании данных узи и анализа крови.
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. По представленным данным у вас всё хорошо, и рисков хромосомных патологий нет. Возможно это плановая консультация, по возрасту.
По УЗИ всё хорошо, малыш сейчас лежит попой в низ, но 35 недель они активно крутятся. После 33 недель вы будете регулярно проходить ктг плода, на каждом приёме доктор будет проводить осмотр, если что вас направят на УЗИ. Но если у вас есть возможность пройти его самостоятельно , то можно сделать в сроке 32-34 недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первый скрининг оценивает риски хромосомной патологий плода и осложнений беременности,он включает результаты УЗИ и оценка показателей крови. Если риски 1:100 и ниже, то риск считается высоким. По вашим результатам риски намного больше чем 1:100, поэтому риски считаются низким. По скринингу всё впорядке.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, сейчас прошла скрининг- узи. Врач ничего не сказала. Все в норме?…………………………………………………………..:::::::………………………………………………рррррррррррррррррррррррррррррррррррррррррррррррр
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Доброе утро! Скрининг у Вас в норме, без отклонений, малыш развивается правильно, все хорошо. По результатам биохимческого скрининга (крови) будет итоговое заключение.
Я бы Вам рекомендовала дополнительно провести контроль цервикометрии (контроль длины шейки матки) в 16 недель, это не по малышу, это посмотреть Вашу шейку матки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риск трисомии 21 ( синдрома Дауна) программа считает повышенным только на основании биохимии, то что понижено значение РАРР-А, но высоким считается риск выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50 , 1:10 и т. д). У вас значение ниже, поэтому не волнуйтесь ничего критичного. Но необходимо в любом случае проконсультироваться генетиком, возможно предложат выполнить НИПТ. Также высокий риск преэклампсии, при этом рекомендуется обычно принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 37/6 недель, контроль давления, веса, белка ы моче с помощью тест-полосок с 20 недель