Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дорсопатия поясничного отдела позвоночника.хроническая люмболгия.Умеренный вертеброгенный и мышечно -тонический болевой синдром.Умеренный радикулярный синдром L5 больше слева с сенсорными нарушениями.годен ли по мобилизации?
Здравствуйте!По заключению нет критических изменений Если присутствует болевой выраженный синдром и при осмотре положительный симптомы то дают отсрочку на время лечения я не вижу размер грыжи и позвоночного канала Прикрепите При болевом синдроме Т Рикотиб 60 -1 р в день 2 недели
Миорелаксанты т тизалуд 2 мг -1 р в день 2 нед
Диагноз невротический синдром. На конец месяца назначена нефробиопсия, перед этим назначили анализы крови. Пришли результаты, помогите расшифровать, насколько все страшно? Очень переживаю.
Здравствуйте, подобные изменения электрофореза могут быть характерны для гломерулонефрита. Высказаться о наличии болезни или опухоли крови невозможно. Дополнительно можно сдать общую биохимию, иммунохимию белков сыворотки крови и мочи, проверить уровень кальция, дождаться биопсии.
Все хронические патологии держать в стадии компенсации.
Боли в поясничном отделе. Получили результаты МРТ, Подскажите пожалуйста как снять болевой синдром. И о чем говорит заключение МРТ. Какие дальнейшие действия?
В мильгамме большого смысла нет, препарат болевые синдромы не лечит и назначают витамины группы б только при доказанном лабораторном дефиците.
Диклофенак можно колоть до 5 дней, затем можно перейти на капс.целекоксиб 200 мг 1 капс 2 р/д 5 дней.
Сирдалуд 4 мг правильно, назначают обычно препарат на 14 дней.
Также можно рассмотреть инъекции р-р.дексаметазон 4 мг 1,0 мл 1 р/д в/м 3-5 дней.
При недостаточной эффективности к лечению добавляют капс.Габапентин 300 мг 1 капс 1 р/д 3 дня, далее 1 капс 2 р/д 3 дня, далее 1 капс 3 р/д 3-6 месяцев (отменять в обратном порядке, препарат рецептурный), дозировка максимальная 3600 мг.
Блокада может дать временный эффект, сколько он будет длиться наверняка сказать нельзя, поэтому сначала все-таки рассматривают медикаментозное лечение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получили результат анализа на молекулярное кариотипирование обортивного материала оптима. Нужна расшифровка и что дальше делать. В анамнезе 7 неразвив.беременности. один синдром дауна.
Доброе утро!
По результатам ХМА (хромосомного микроматричного анализ) необходима консультация генетика для определения необходимости дальнейшего дообследования Вас и супруга, а так же для выбора тактики планирования беременности.
Диваза панкреатит синдром раздроженого кишечника болит низ живота весь гинекология в норми Кт брюшной полости тоже в норми назначели дюспаталин не помогает...............................................................
Результат рентгена лёгких через полгода после Ковид-19 ( когда было 40% поражении лёгких) -значительно выражен диффузный пневмосклероз. Заключение пульмонолога- реконвалисцинтный постковидный синдром.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
В конце сентября маммопластика с установкой имплантов.
Сдала анализы.
У меня синдром Жильбера.
Настораживает калий.
С такими анализами допустят к операции?
Лариса, здравствуйте!
Все показатели в норме, кроме билирубина — да, немного повышен.
На мой взгляд, цифры не слишком далеки от нормы, поэтому противопоказаний для оперативного вмешательства я не вижу.
Здоровья Вам ⚕️
Поняла Вас.
Повышение гемоглобина это признаки сгущения крови.
Чаще всего причинами данных отклонений являются: недостаточный питьевой режим, тяжелые физические нагрузки, занятия спортом, если человек излишне потеет во время жары.
С целью коррекции рекомендую начать с соблюдения питьевого режима из расчета 30-40 мл на кг веса в сутки в течении месяца, затем общий анализ крови повторить в динамике.
На счет увеличения печени и селезенки могу сказать, что с большей степенью вероятности все-таки ребенок перенес какую-то инфекцию, т.к. и печень и селезенка являются органами иммунной системы и легко реагируют на любой инфекционно-воспалительный процесс своим увеличением.
В данной ситуации требуется только контроль УЗИ ОБП в динамике не ранее чем через 2-3 месяца.
Другой момент, если ребенок высокий, то размер селезенки может отличаться от обычных норм (120*60 мм) и составлять до 130*60 мм, и это тоже норма.
В общем, переживать не стоит, печень работает хорошо, никакие гепатопротекторы ребенку не нужны. Выполните общий анализ крови и УЗИ ОБП в динамике и все.
Здравствуйте. Прошу вас подсказать,что делать и как снизить ферритин и инсулин. Сдавала анализы,отправил кардиолог ( так как сглаженный синдром ) по сердцу.
Здравствуйте!
Инсулин повышен- но это не очень стабильный показатель, гораздо информативные смотреть глюкозу натощак и гликированный гемоглобин.
Какой рост и вес?
Какой ферритин?
По анализам есть дефицит витамина Д.
Есть дефицит витамина Д - принимайте фортедетрим 10000 МЕ - 1 капсула утром 2 месяца.
Далее контроль витамина Д в крови через 2 месяца, предварительно за 3 дня до анализа отменив витамин Д.
Норма выше 30, если у вас будет в норме - далее перейти на профилактическую дозировку 2000 МЕ (4 капли) ежедневно.
Гормоны щитовидной железы в норме, она работает хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У малыша гипотонус с рождения.гипермобильность суставов. Дисплазия соединительной ткани. Нарушения поведеня . ЗПРР. Подозревали синдром Элерса-Данлоса . Пришли результаты секвенирования генома. Помогите расшифровать
добрый день, насколько я смогла понять, ни одного генетического заболевания, которое у вас искали не выявили. В первом файле не увидела, чтоб брали анализ на Элерса -Данлоса