Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите пожалуйста может ли вторичная полицитемия быть причиной бесплодия? И ещё вопрос, гематолог назначил узи почек и биохимию крови, я начав читать об этом диагнозе нашла информацию об анализе на мутации гена на Jak2. Начала смотреть в каких лабораториях по...
Нет, я крайне редко бываю категорична, но про тромбоциты - это не так. Уровень тромбоцитов выше 100 - абсолютно достаточный для функционирования, на них можно операции делать, и никакого риска кровотечения не будет (это не я придумала, а в российских клинических рекомендациях написано). Они меня беспокоят скорее как не укладывающийся в общую картину симптом.
А семейная история по тромбозам у Вас крайне любопытная. Прям "о, моя остановка" для гематолога, как нынче говорят.
На фоне всего вышеперечисленного я однозначно и двумя руками голосую за сдачу эритропоэтина и JAK2. Эриропоэтотин, как объясняла, может подсказать, что первично - эритроцитоз из-за одышки или просто сам по себе.
А наличие мутации JAK изрядно повышает риск тромбозов. И вот если они успели реализоваться в лёгком, получим именно такую картину: непонятно чем вызванную одышку.
Выяснить это можно с помощью КТ с внутривенным контрастированием или пульмоносцинтиграфии (хотя второй метод крайне специфичный, не уверена, что его так легко найти где сделать).
Или ещё, иногда в похожих ситуациях рискуем и, если коагулограмма относительно нормальная, эмпирически назначаем кроверазжижающие препараты. Например, эликвис 5 мг 2 раза в день. Если дело в тромбозах - одышка становится заметно меньше.
А ещё с такой семейной предысторией я бы очень предложила сдать генетическую предрасположенность к тромбофилии: мутации F2 и F5. Не всю панель, а именно эти две.
Добрый день!
Родила 2 здоровых деток, 10 и 3 года. Следующие 2 беременности замершие (19 недель и 10 недель).
Сейчас беременность 7-8 недель. На узи еще не была. Сдала анализ на ген тромбофилии.
Терапевтические исследования
F2: G20210A G/G
Полиморфизма, ассоциированного с...
Русалина, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.
Учитывая анамнез 2 эпизодов замерших беременностей целесообразно исключить приобретенную тромбофилию – антифосфолипидный синдром (АФС).
Здравствуйте помогите расшифровать анализ!!В январе этого года сдавал анализ на вэб инфекцию!!Пришли положительный цифры!Вчера сдал еще раз тот же анализ там цифры увеличились!Подскажите что это!
Здравствуйте! Если жалоб у вас нет, лечить это не нужно. Антитела могут варьировать в течении жизни, увеличиваться, уменьшаться. Диагностически значимую ценность увеличение антител имеет только при первичном заражении, когда мы видим рост антител в процессе заболевания.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Можно расшифровать анализ. Пытаюсь забеременнеть 2 года. У мужа плохая спермограмма. Гениколог сказала сдать и мне анализ. Узнать могу ли я беременнеть. Расшифруйте пожалуйста. Анализ прикладываю к вопросу.
Добрый день!
У мужа хороший кариотип, но нет сперматозоидов в эякуляте. То есть беременность с отсутствием сперматозоидов самостоятельная невозможна. Скорее всего речь идет об обструкции семевыносящих протоков. В этом случае возможен забор сперматозоидов путем пункции и проведения эко. Но предварительно обязательно нужно обследование у андролога.
У вас есть снижение овариального резерва. То есть число фолликулов снижено. В номе амн должен быть выше 1.2
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наблюдаюсь у невролога по поводу мигрени и панических атак. Невролог назначил антидепрессант Велаксин и сдать анализ на кортизол. Сегодня сдала общий анализ и немного насторожили отклонения. Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ
Ребёнок(девочка) 11 лет болела, температура, кашель, насморк. Сейчас уже ребёнок чувствует себя хорошо. 7 декабря сдавали анализ мочи- он в норме. Вчера сдали анализ крови. Подскажите, анализ в норме?
Анализ антитела IGA на хламидию показывает 0.02 ( не обнаружен)
Анализ антитела IGG на хламидию показывает 3.71 (обнаружен)
Болеет ли человек и может ли он заразить другого?
Через сколько сдавать анализ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенок 11.11.2025, на 3 день взяли анализ с пяточки, через 3 дня после выписки позвонили и сказали пересдать анализы, но не сказали на что именно, после результатов второго анализа нас вызвали к генетику
1 анализ на фенилаланин (в роддоме)-165
2 анализ -175...
Здравствуйте) при данном заболевании прививки делать можно, противопоказаний нет.
Прогноз жизни и развития патологических симптомов при данном заболевании зависят от соблюдения диеты, лечения у заболевария нет, но при соблюдении диеты патологические симптомы не развиваются и человек может проживать абсолютно нормальную жизнь.