Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ситуация следующая. Был крио перенос эмбриона на згт. Дозы гормонов большие, мониторили фибриноген, он был 3,6. Беременность наступила, хгч растет, сегодня 23 день после подсадки, сдала фебриноген вырос до 4,6. Так же принимаю кардиомагнил 75 мг 2 раза в день и...
Здравствуйте
Во время беременности в коагулограмме происходят гиперкоагуляционные сдвиги, так как свертывающая система постепенно перестраивается и готовится к родам. Повышение фибриногена, д-димера, укорочение тв, ачтв и других показателей - это норма для беременности. Коррекции не требуется.
Контролировать коагулограмму во время беременности не нужно (согласно последним клиническим рекомендациям).
Выявленные у вас полиморфизмы не имеют клинического значения.
Поводов для беспокойства нет. Свертывающая система работает физиологично.
Здравствуйте.
Ребенку 6,8 лет 2 раза сдавали анализ кала.
1 раз анализ был отрицательный
2 раз пришел положительный и было обнаружено Blastocys s hominis 3-4 в поле/зр.
Что это ? Стоит ли лечить ? Опасно ?
Так же мы лечим аллергию ( монтелар )может ли данный анализ влиять на...
Добрый день! Прошу подсказать - беременность 25 неделя, на протяжении всей беременности плохие результаты коагулограммы. Первый триместр фибриноген - 5,84 (назначение врача - клексан 1 р. в день по 0,4), в результате на 14й неделе кровотечение непонятного происхождения,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Ожидание в 2-3 недели существенно не скажутся на прогнозе заболевания.
По результатам ИГХ речь идёт о Люминальном В HER2 позитивном опухоли молочной железы.
И по предварительным данным речь идёт о первой стадии.
Но наличие или отсутствие метастатического поражения в лимфоузлах для такого типа опухоли это принципиальное значение для дальнейшей тактики лечения.
Здравствуйте. У меня с молодости периодически гемаглобин и эритроциты на верхней границе нормы. В последние 4 года гемаглобин был низкий из-за миомы, очень кровила. В апреле этого года удалила матку, яичники и шейка остались. После удаления матки сдала оак, повышены были...
Здравствуйте! Укажите, пожалуйста, ваш вес, рост, хронические патологии, принимаете ли или принимали ли гормональные препараты?
Гематолог очно по неясному эритроцитозу может дополнительно записать на трепанобиопсию, обследование костного мозга для закрытия вопроса с хронической миелопролиферативной болезнью.
Здравствуйте.
Сдала анализ на Генетические Дефекты Ферментов Фолатного Цикла.
Судя по результатам у меня есть две мутации.
1) То есть у меня нарушен процесс метилирования?
2) Как понять какие именно витамины группы "Б" у меня не усваиваются? исходя из этих анализов.....
3) О...
Светлана, доброе утро! Насчет постоянности приема метилфолата не могу сказать, поскольку это решает, ведущий вас, гинеколог. Обычно, если планируется беременность, то прием метилфолата начинается заблаговременно до начала наступления беременности, продолжается во время всей беременности, и также продолжается до того момента, пока мама не бросает кормить ребенка грудью.
По сути да, фолиевая кислота в обычной форме плохо усваивается, так как из-за мутаций в генах фолатного цикла плохо работают ферменты, которые превращают ее в метилированную форму (активную форму).
Все витамины можно принимать в таблетированной форме. Главное то, чтобы фолиевая кислота была в метилированной форме.
Контроль коагулограммы необходим во время беременности, если планируете (это имеется ввиду). Коагулограмма - это дешёвый, быстрый и достаточно информативный метод контроля состояния свертывающей системы крови. Она назначается при беременности всем, не зависимо от того, есть мутации в генах фолатного цикла, или нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте помогите расшифровать анализ!!В январе этого года сдавал анализ на вэб инфекцию!!Пришли положительный цифры!Вчера сдал еще раз тот же анализ там цифры увеличились!Подскажите что это!
Здравствуйте! Если жалоб у вас нет, лечить это не нужно. Антитела могут варьировать в течении жизни, увеличиваться, уменьшаться. Диагностически значимую ценность увеличение антител имеет только при первичном заражении, когда мы видим рост антител в процессе заболевания.
Здравствуйте. Можно расшифровать анализ. Пытаюсь забеременнеть 2 года. У мужа плохая спермограмма. Гениколог сказала сдать и мне анализ. Узнать могу ли я беременнеть. Расшифруйте пожалуйста. Анализ прикладываю к вопросу.
Добрый день!
У мужа хороший кариотип, но нет сперматозоидов в эякуляте. То есть беременность с отсутствием сперматозоидов самостоятельная невозможна. Скорее всего речь идет об обструкции семевыносящих протоков. В этом случае возможен забор сперматозоидов путем пункции и проведения эко. Но предварительно обязательно нужно обследование у андролога.
У вас есть снижение овариального резерва. То есть число фолликулов снижено. В номе амн должен быть выше 1.2
Добрый день, подскажите пожалуйста может ли вторичная полицитемия быть причиной бесплодия? И ещё вопрос, гематолог назначил узи почек и биохимию крови, я начав читать об этом диагнозе нашла информацию об анализе на мутации гена на Jak2. Начала смотреть в каких лабораториях по...
Нет, я крайне редко бываю категорична, но про тромбоциты - это не так. Уровень тромбоцитов выше 100 - абсолютно достаточный для функционирования, на них можно операции делать, и никакого риска кровотечения не будет (это не я придумала, а в российских клинических рекомендациях написано). Они меня беспокоят скорее как не укладывающийся в общую картину симптом.
А семейная история по тромбозам у Вас крайне любопытная. Прям "о, моя остановка" для гематолога, как нынче говорят.
На фоне всего вышеперечисленного я однозначно и двумя руками голосую за сдачу эритропоэтина и JAK2. Эриропоэтотин, как объясняла, может подсказать, что первично - эритроцитоз из-за одышки или просто сам по себе.
А наличие мутации JAK изрядно повышает риск тромбозов. И вот если они успели реализоваться в лёгком, получим именно такую картину: непонятно чем вызванную одышку.
Выяснить это можно с помощью КТ с внутривенным контрастированием или пульмоносцинтиграфии (хотя второй метод крайне специфичный, не уверена, что его так легко найти где сделать).
Или ещё, иногда в похожих ситуациях рискуем и, если коагулограмма относительно нормальная, эмпирически назначаем кроверазжижающие препараты. Например, эликвис 5 мг 2 раза в день. Если дело в тромбозах - одышка становится заметно меньше.
А ещё с такой семейной предысторией я бы очень предложила сдать генетическую предрасположенность к тромбофилии: мутации F2 и F5. Не всю панель, а именно эти две.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.