Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невынашивание беременности
1 ответДобрый день! Случилась замершая беременность. Беременность первая, было эко. Сдавала еще когда была беременна, анализы тромбозы: расширенная панель. Вот результаты: F2 (20210 G>A) Комментарий Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не...
Здравствуйте, Эльвина. По представленному генетическому скринингу данных за наследственную тромбофилию нет. Изменения в генах фолатного цикла требуют контроля уровня гомоцистеина, при его повышенном уровне назначается прием препаратов фолиевой кислоты в повышенных дозах. Однократный эпизод невынашивания обычно не требует дообследования. Назначают расширенный скрининг на тромбофилии и антифосфолипидный синдром при более 2 эпизодах невыгашивания, не связанных с пороками плода. Если в анамнезе есть родственники, у которых были тромбозы, то показано проведение дообследования: определение коагулограммы, антитромбина III, протеинов C и S. А с целью исключения антифосфолипидного синдрома проводят контроль волчаночного антикоагулянта, антител к бета-2-гликопротеину (IgM, IgG), антител к кардиолипину (IgM, IgG), при наличии отклонений в этих показателях будет необходима консультация ревматолога.
Здравствуйте, после замершей первой беременности, через 3 месяца забеременела. Сейчас 5 неделя и мне рекомендовали сдать на генетику и тромбофилию. Вот результаты: 1.F2 (20210 G>A)G/G-Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. 2.F5 (1691...
Здравствуйте, из всего скрининга значение имеют мутации в генах FV, FII. У вас с ними полная норма. Опасности по этому анализу для вынашивания нет.
Планирование беременности
1 ответПланирование беременности, 27 лет, одна успешная Беременность, протекала легко и без осложнений. Перед планированием Беременности по совету гинеколога сдавала анализы: Феритин 8мкг/л Железо 7.4 мкмоль/л Гомоцистеин 35.22 мкмоль/л MTHFR (677 C>T)Обнаружен вариант...
Здравствуйте, по результатам обследования отмечается снижение уровня ферритина, что говорит о снижение запасов железа и в подобных случаях рекомендуют восполнять дефицит при помощи приема препаратов железа в течение 2-3 месяцев, с последующим контролем ферритина. Так же отмечается наличие антител к ТПО, что указывает на аутоиммунные изменения щитовидной железы и при наличие повышения антител на этапе планирования беременности и при ее наступление рекомендуют снижение уровня ТТГ до 2,5. Для этого обычно проводится консультация эндокринолога и он подбирает оптимальную дозировку препарата. Из наследственных тромбофилий значимыми являются F2 и F5, но выявлены мутации которые могут предрасполагать к нарушению обмена фолиевой кислоты, что может влиять на уровень гомоцестеина. Так же отмечается повышение гомоцестеина. Повышение гомоцестиина может увеличивать риск тромбозов, нарушений кровотока и осложнений беременности. Обычно для снижения его уровня рекомендуют прием фолиевой кислоты, витамины группы В: В6, В12. При отсутствие снижение гомоцестеина может решаться вопрос о применение антикоагулянтов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов мутации
2 ответаДобрый день!я планирую беременность,первые роды были 11 лет назад,в прошлом году был выкидыш на 7 неделе.после этого сдала ряд анализов:F2, F5 G/G- вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов ,не обнаружен. MTHFR T/T обнаружен вариант полиморфизма,...
Здравствуйте, можете спокойно планировать беременность. По генетическому скринингу генетических тромбофилий не выявлено ( FV, FII в нормозиготе).
Точно ли анемия?
1 ответТочно ли проблема в дефиците витамина в 12 и железе? Пью фолиевую 400 мг с апреля. В анамнезе миома 2 см. СРЕДНИЙ ОБЪЕМ ЭРИТРОЦИТА (MCV) 77.9 СРЕДНЕЕ СОДЕРЖАНИЕ ГЕМОГЛОБИНА В ЭРИТРОЦИТЕ (MCH) 23.6 СРЕДНЯЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ГЕМОГЛОБИНА В ЭРИТРОЦИТЕ (MCHC) 303 ТРОМБОЦИТЫ 306...
Алина, здравствуйте. Для того , чтобы уточнить дефицитное состояние -нужно определить уровень железа сывороточного, уровень ферритина, фоллатов и вит В 12. И если возможно , то увидеть сам анализ крови. Простите,я не увидела уровень гемоглобина.
Много производителей габопентина. Какого производителя лучше выбрать чтобы было меньше побочных явлений? Если можно вариант отечественного производителя и вариант импортного производителя. Недорогого и дорогого.
Здравствуйте. Я предпочитаю Тебантин капсулы, по дороже, венгерское производство, но как мне показалось реже дает побочные. Габагамма не плохой немецкий вариант. Из нашего - Габапентин канон, но я бы предпочла больше Тебантин. По какой схеме Вам выписали? Как долго длится болевой синдром? Чем пробовали раннее лечиться?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите, пожалуйста, есть ли другой вариант отмены флуоксетина с целью перехода на другой ад, кроме длительной отмены (мой психиатр называет срок 2 мес). Я столько не выдерживаю, могу только лежать пластом с самими депрессивными мыслями. Переход по причине,...
Конечно прием очень длительный.но все же можно сократить до 20дней,а если препарат о всем не действует,и Вам сейчас плохо, то даже меньше,дней 10, так как препарат этой же группы.
Анаэробный дисбиоз
24 ответаПо результатам анализа Фемофлор 16 Выраженный Анаэробный дисбиоз. Неприятные ощущения, боль во время секса, запах
Потому что происходит травматизация слизистой. Если у мужа есть жалобы, то ему также Секнидокс 2г однократно
Расшифровать биопсию
11 ответовЧто означает «слабо выраженный илеит низкой активности с признаками лимфофолликулярной гиперплазии ? На Сколкьо это страшно ?
Здравствуйте. Я врач гастроэнтеролог сервиса, Ирина Ивановна. Скажите пожалуйста, какие симптомы вас беспокоят? В связи с чем выполнены дообследования? Подобные изменения могут быть связаны с воспалительными заболеваниями кишечника- Язвеный колит, болезнь Крона. В подобных ситуациях рекомендуется пройти курс противовоспалительной терапии с последующей оценкой слизистой оболочки, контролем фекального кальпроектина.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ Витамин D
10 ответовЗдравствуйте!!! Сдавал анализ на витамин Д,показало выраженный дефицит ,скажи пожалуйста как можно его повысить )
Здравствуйте. Оптимальный уровнем витамина Д в крови - 40-60 нг/мл. Главное в лечении — это именно лечебная доза витамина D, которую нужно принимать курсом, а потом перейти на поддерживающую. Обычно начинают с насыщающей дозы. Например, Вигантол 7000 МЕ (14 капель) 1 раз в сутки 8 недель. Более удобная, но требующая контроля схема — прием ударных доз раз в неделю, например, 50000 МЕ один раз в 7 дней тот же срок. Через 8 недель - контрольный анализ крови на Витамин Д. При достижении целевых уровней - переход на поддерживающую дозу - Вигантол 2500МЕ(5капель) в сутки пожизненно. Я бы настоятельно рекомендовала сдать еще два анализа: 1. Кальций общий и ионизированный в крови. Чтобы убедиться, что нет нарушений кальциевого обмена. 2. Паратгормон (ПТГ). При дефиците витамина D он часто повышается, что может негативно влиять на кости. Контроль этого показателя покажет, насколько эффективно проходит лечение. Витамин Д рекомендовано принимать на завтрак, желательно с жирной, так как она помогает ему усваиваться. Здоровья Вам!