Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты крови первого скрининга. (Сделала в 12 недель) В нём индивидуальный риск трисомия 21 - 1:104 (Высокий риск при значении 1:100 и выше). Стоит ли бить тревогу?
В 10 недель по своей инициативе сделала анализ НИПТ, где тр.21 менее 1%, низкий риск
Здравствуйте! Мне 42 года, вторая беременность. По результатам первого скрининга в 12 недель патологий не выявлено,но незначительно завышен хгч 2,076 МоМ В перинатальном центре напугали, сказали, что высоки риски рождения ребенка с синдромом дауна. Трисомия 21 индивидуальный...
Добрый день!
Был индивидуальный график, отвод от дерматолога, кожное заболевание линейный лихен.
Сделаны 4 вакцины от полиомиелита.
Имовакс полио 4 мес
Имовакс полио 5,5 мес
Пентаксим 2г.3мес
Полиорикс 4г.5мес
Сейчас ребенок уже вырос, дочери 18 лет. Нужно ли...
Здравствуйте, Ирина
В целом, общая рекомендация такая: если ребенок прививается по догоняющему графику и возраст введения пятой дозы приходится на 7 лет и более, то по достижению этого возраста курс вакцинации для него считается завершенным. Шестою дозу вводить не нужно. Ранее введенные дозы не сгорают. Возобновление курса вакцинации при нарушении графика не требуется. То есть вам нужно доставить пятую прививку и всё.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Перинатальный скрининг в 13 недель 4 дня. По узи все хорошо. Биохимия вроде бы тоже. Базовый риск трисомии 21 достаточно высок - 1:74, индивидуальный в несколько раз ниже - 1:1124. Мне 40, мужу 42. Скажите пожалуйста в общем насколько высок риск? За ранее спасибо!
Был сделан скрининг на 13 неделе беременности. Анализ крови на трисомию 21 показал индивидуальный риск 1:64. ХГЧ 176 ме/л, рарр-а 2,120 ме/л. Мой возраст 35 лет. Сказали, что риск высокий и отправляют на дообследование. Результаты УЗИ в норме, патологий не выявлено.
Здравствуйте, сейчас первый триместр, появилось 2 места с глубоким кариесом. Почитав статьи, решила отложить лечение до второго семестра. Возник вопрос: поврежденные зубы в разных сторонах. Лучше за раз починить оба, но при этом доза анестезии будет в 2 раза больше за один...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 34 года, проблемная кожа. Уход подходящий моему типу кожи, не приносит заметных результатов. Беспокоят различные высыпания в области скул, переходящие к шее. Прочитала что к лечению нужен комплексный подход, с обследованием у таких врачей как дерматолог,...
Наталия, добрый вечер! Вам надо сдать ТТГ и т4 свободный, пролактин и эстрадиол, тестостерон свободный и ДГЭА сульфат, кортизол. Сдать биохимический анализ крови и кровь на хеликобактер пилори, кал на дисбактериоз
Здравствуйте! Беспокоят частые рецидицы трахеитов и бронхитов. Месяц назад перенесла ОРВИ (горло, насморк, сухой кашель), было лечение - в нос назонекс, омнитус, пульмикорт ингаляции через небулайзер. Лечение помогло. Сейчас снова начался сухой кашель без других симптомов....
Да, можно.
С учетом частоты возникновения кашля, кроме указанных выше анализов - спирография с функциональными пробами (данное исследование - после выздоровления).
Здравствуйте, гинеколог посмотрела результаты скрининга, сказала, что все хорошо,кроме риска по преэклампсии, но по возрасту (мне 36) нужно посетить генетика, вроде как, 7формальность. Сегодня была на приёме у генетика - отправляет на прокол или нипт, высокие риски по...
Здравствуйте!
Это низкий риск по Т21. Высокий риск - это от 1: 100 и более (1:70, например).
Но при рисках от 1:100 до 1:1000 рекомендую сдать НИПТ.
Показанием к инвазивной диагностики являются только высокие риски (выше, чем 1:100, повторюсь)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. На втором скрининге поставили диагноз недостаточная оссификация носовой кости и гиперэхогенный фокус в полости левого желудочка. (Носовая кость 4,6мм, гэф=1,5мм).
Указывают ли эти два симптома на синдром Дауна?
Результаты первого скрининга были хорошие, носовая...
Здравствуйте!
Нет.
Гиперэхогенный фокус не является признаком наличия хромосомных аномалий или порока сердца. Часто, так визуализируется дополнительная хорда.
Показан только контроль УЗИ сердца плода в 36-38 недель.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге не имеет прогностического значения. Длина носовых костей уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый).
Риски Т21 у Вас очень и очень низкие, поэтому поводов для переживания нет.