Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В марте после гастроскопии и узи брюшной полости мне был поставлен диагноз: рефлюкс-гастрит, ГЭРБ и сладж желчного пузыря.
Помимо этого сразу после гастроскопии была ротовирусная инфекция с диареей 5 дней и сыпью на животе.
Гастроэнтеролог направил на анализы....
Здравствуйте! аскариды вы пролечили такой дозой немазола в любом случае
Для эхинококка этого недостаточно. Но на него часто бывают ложные антитела и лечение назначается после поиска кист (узи обп и почек, кт легких, МРТ головного мозга с контрастом)
По крови можно ещё проверить трихинелл
Добрый вечер.
21.10.25 моей маме провели лапаратомическую операцию по удалению ЗНО яичника, проведена лапаратомическая биопсия брюшины, куполов диафрагмы, малый таз (по результатам морфо ИГХ серозная карцинома левого яичника T3bN0M0 стадия 3b G3 с инвазией в белочную...
Здравствуйте.
По прикрепленным результатам КТ нет убедительных данных за наличие опухолевого процесса в области малого таза.
Описывают изменения которые вероятнее всего характерны для поствоспалительного процесса.
Лимфоузлы в лёгких сохраняются прежних размеров, что так же говорит об их доброкачественном процессе.
Поэтому можно говорить об отсутствии признаков злокачественного процесса.
Обыяно в такой ситуации после завершения лечения требуется динамическое наблюдение каждые 3 месяца ( Узи ОБП и ЗП, ОМТ и лимфоузлов, Rg ОГК, Онкомаркеры).
Заменить эти обследования на КТ каждые 3 месяца можно, но обычно КТ проводят каждые 6 месяцев,вместо узи.
Добрый день! По результатам 1-го скрининга у меня выявлены риски (см. результат во вложении). Нужно ли мне обязательно делать НИПТ? И если да, то на какие именно хромосомные аномалии?
Сегодня была у генетика (результат во вложении).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сын 17 лет. Хрон. Синдром Жильбера.Принимает акнекутан . Активный спорт (баскетбол)Постоянно какие-то отклонения в анализах. Прошу расшифровать,нужна ли ему консультация гематолога и генетика?Может что то попринимать в его возрасте , нехватка витаминов и т.д. Спасибо.
Здравствуйте
ОАК гемоглобин в норме. Анемии нет.
Показатели объёма и содержания гемоглобина в эритроцитах в норме. Отклонение RDW при нормальных остальных показателях значения не имеет.
Уровень тромбоцитов норме. Норма 150-450
При нормальном уровне тромбоцитов их объем не имеет клинического значения.
Уровень лейкоцитов в норме. Норма от 4,0 до 11.0
Лейкоформулу мы оцениваем по абсолютным значения. Изменение процентного количества тромбоцитов может быть после перенесенной инфекции, контакта с ней. Важно, учитывать абсолютное значение. В абсолютном значении нейтрофилы, лимфоциты, моноциты в норме.
СОЭ в норме.
Поводов для беспокойства нет.
Если есть большие физические нагрузки, есть смысл проверить ферритин и коэффициент насыщения трансферрина железом.
Здравствуйте. Расшифруйте, пожалуйста, результаты анализа крови (пока на что хватило крови). Сыну год. Назначила платный невролог. Так же порекомендовала стационар и консультацию генетика, а так же профильного невролога.
Диагноз предварительный: гипотония, миотонический...
Здравствуйте! Анализы в норме.
Гемолиз -это погрешность исследования. Кровь свернулась, такое бывает если нарушена транспортировка пробирки, или условия хранения.
у меня высокий риск трисомии 21, сегодня делали прокол, была консультация генетика. не понятен диагноз Маркер ХА.генетический риск выше популяционного на 5 -6 %,хотя базовый риск 1 к 45 ,индивидуальный 1 к 54 как считают % не пойму
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. АТ к бета-2-гликопротеину 1, IgG+A+M Пришёл завышенный,остальное в норме 35,25 при норме меньше 20. Могло ли это повлиять на замирание плода? Генетика здоровая у плода,здоровый мальчик,замер на сроке 8,2 недели.
Здравствуйте, Настя.
Если "остальное в норме" - я прежде всего имею в виду показатели традиционной коагулограммы - то вряд ли.
Впрочем, поделиться своей находкой с доктором-гематологом было бы нелишне.
Здравствуйте. Беременность 12 недель. На узи ставят (но под вопросом) аномалию аноректальной зоны плода. Скрининг-риски невысокие. Была на консультации генетика-сказали ждать 19-20 недель. Очень переживаю, подскажите, как часто с такими «предварительными диагнозами» рождаются...
Добрый день! Ольга, действительно, надо ждать второй скрининг, где будет все четко видно. Если аномалия подтвердится, то это хирургическое лечение в первые сутки после рождения. Сейчас никто не ответит, есть ли аномалия-сильно маленький плод
Маркер хромосомной патологии плода в 12 недель и 5 дней по КТР, завышен гормон свободная бета- субъединица ХГЧ 127,00 МЕ/л/3,257МоМ, чем это грозит и как влияет на плод. Нужна ли консультация генетика или пересдать этот анализ?
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог
Марина, здравствуйте!
Индивидуальные риски хромосомных аномалий у Вас низкие, хороший результат скрининга.
Отдельные показатели мы изолированно не оцениваемо, всегда смотрим в комплексе. Поэтому не переживайте. Возможно сдавали на натощак - может быть повышение на этом фоне
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 16 лет, парень. Рост 170, мама ниже на голову, отец в молодости был ростом приблизительно 176-178,сейчас ему 58 и он ростом с меня. Имею гастрит. Сказывается ли эта болезнь на моем росте или это генетика?
Здравствуйте, Вы еще можете подрасти. проверьте уровень вит Д в крови. Занимайтесь спортом, питайтесь правильно, тогда и гастрит не помеха. Рост конечно же закладывается генетически.