Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. По результатам узи ,заключение: эхографические признаки синдрома гиперэхогенных пирамидок почек. Рекомендуется консультация уролога. Фото анализов прикладываю. Необходимо что-то с этим делать?
Можно ли принимать одновременно таблетки аркоксиа и Кетонал в уколах. Если нельзя, то какие препараты можно принимать вместе с аркоксиа для снятия болевого синдрома?
Здравствуйте!
Лечением патологий костно-мышечной системы занимаются врачи-травматологи-ортопеды.
Задайте Ваш вопрос профильным специалистам: врачам-травматологам или врачам-ортопедам.
На этом же сайте.
Здравствуйте. Сдавали анализы и делали МРТ всего тела. Какие результаты анализов, все ли хорошо? МРТ брюшной полости, заключение что сландж-синдрома, что это значит?
Здравствуйте.
В общем анализе крови и мочи все хорошо, без каких либо отклонений.
Нет воспаления- лейкоциты и формула в норме;
Тромбоциты в пределах референсных значений;
Гемоглобин в норме- нет признаков анемии.
По данным мрт:
Шейный отдел: начальные признаки остеохондроза и спондилеза (износ позвоночника), есть протрузия диска C5/C6 — диск немного выпячивается, может давить на нервы.
Грудной отдел: начальные дегенеративные изменения (старение и износ), спондилез — костные разрастания.
Пояснично-крестцовый отдел: начальные изменения при остеохондрозе, есть протрузия диска L5/S1 — небольшое выпячивание, может вызывать боль в пояснице.
Сладж-синдром: сгущение желчи в желчном пузыре, может быть предвестником камнеобразования
Скажите у вас есть жалобы какие либо?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Риск патологий у вас низкий, малыш растет здоровым , все у вас хорошо. Показатели больше 1:100 говорит о низком риске. Сам скрининг протокол прикрепите
Добрый день. По результатам первого скрининга сказали что у меня средний риск синдрома Дауна. Можете пожалуйста проверить и подсказать дальнейшие действия. Настолько все плохо?
Здравствуйте, не переживайте, у вас ничего плохого нет, высокий риск это ниже 100(1:99 1:98 1:97 и т.д), если риск от 100 до 2500, то это считается средним риском и могут рекомендовать сделать нипт, у вас возьмут кровь из вены, выделят из него ДНК малыша и исследуют его, информативность 99%, но прямых показаний к этому нет.
Правильно ли мне назначили препараты для лечения психоорганическом синдрома и органического расстройства личности амитриптилин, пирацетам, труксал, аминазин, тиорил, мемантин, мексидол, ципрофлоксацин, витамины В1, В6.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заключение: МР картина ЖКБ, сладж-синдрома. Признаки хронического холецистита, диффузные изменения поджелудочной железы. Забрюшинная лимфаденопатия.
Насколько серьёзен диагноз и нужно ли удалять желчный пузырь?
жкб бывает ращная, если камни крупные и надедды на лекарственную терапию нет-лучше сделвюать лапароскописескую холецистэктомия (в период вне обострения). при сохранении делчного пущыря есть риск острого холецистита. На счет щабрюшинной лимфоаденопатии надо дообследоваться- эндс, узи малого таза, возмодно колоноскопия.
Добрый день. 06 мая 2025 года сделана артроскопическая операция по поводу синдрома медиапателлярной складки, который вызывал синовит коленного сустава. Когда лучше колоть Флексотрон соло?
Добрый день, после атросокрической операции на коленном суставе , внутрисуставные инъекции,в том числе флексатрон, проводят через 2-3 месяца при условии отсутствия послеоперационного синовита сустава
Добрый день. Сегодня получила результаты исследования, направили на консультацию к генетику. Высокий риск синдрома Дауна по результатам? Так как индивидуальный показатель меньше чем базовый?
Здравствуйте! Риск, конечно, не высокий (высокий 1:100, 1:99 и тд) . Но дообследование вам показано. Именно потому, что ваш риск выше базового. Лучше всего сдать НИПТ на трисомию 21 и быть спокойной, что наверняка все хорошо.
К сожалению, есть такие случае , когда по скринингу вроде все и неплохо, а в итоге ребёнок не совсем здоров. Поэтому если возможность- дообследуйтесь. НИПТ- безопасен и точность 99.9 процентов. Но сделать можно только платно. Если бесплатно - амниоцентез. Точность 100 процентов, но есть свои риски, тк процедура инвазивная.
Думаю, генетик предложит вам то же самое.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.беременность 10 недель .поставили ТВП 3.4 завышено
Это риск синдрома дауна высок ?что делать ??????подскажите пожалуйста может ли ребенок родиться здоровым с таким ТВП …………………………………………..