Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
АТ-ТГ смотрим после удаления железы по поводу рака, чтобы оценить риск рецидива. При наличии железы этот анализ говорит лишь о том, что у вас есть ткань щитовидной железы
Так же этот показатель может быть совместно повышен с АТ-ТПО при наличии аутоиммунного тиреоидита
Анализы на ТТГ, Т4 св и АТ-ТПО не сдавали?
Кт не используют для диагностики заболеваний щитовидной железы
Золотым стандартом исследования является узи щитовидной железы. Не делали узи?
Что-то беспокоит вас по самочувствию?
Здравствуйте, Анастасия! Какие жалобы у ребеночка?
Анализ на органические кислоты не входит в стандарты рутинного обследования. Его единственное чёткое показание — диагностика врождённых ацидемий или ацидурийв детском возрасте. В других случаях он малоинформативен. Результат легко искажается из‑за питания, нагрузок и эмоционального состояния,из-за этого анализ малоинформативен. При постановки диагноза генетики обычно назначают молекулярно‑генетические исследования, конечно сопоставляя с клиникой ребенка.
Здравствуйте!
ОАМ без патологии, слизь-это дефект сбора мочи ( ребёнка подмыть с мылом спереди назад и в стерильный контейнер ловим среднюю порцию мочи )
анализ крови хороший , показатели в пределах возрастной нормы, эритроциты и гемоглобин в норме -анемии нет, (MCV) (MCH) (MCHC) (RDW) в норме- Латентного дефицита железа (LID) нет, СОЭ и лейкоциты в норме -воспалительных изменений нет.
На показатели лаборатории не ориентируемся , они у каждой свои и не учитывают физиологические особенности детей( такие как физиологический лимфоцитоз-у детей до 5 лет лимфоциты преобладают над нейтрофилами-это физиологический признак перекрест лейкоцитарной формулы )
1)Тромбоциты у детей в норме от 150-600
тыс/мол
2)Лейкоциты в норме от 4 до 17× 10^9 / л.
3)СОЭ в норме до 15 мм/ч
4)Гемоглобин с 2 до 6 месяцев от 90 г/л, а с 6 месяцев до года в норме от 100 г/л
5)Эритроциты в норме от 3 до 5 10*12/л
Моноциты повышаются при контакте с вирусом ( возможно бессимптомно)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обязательно ли при мутации генов фолатного цикла назначение клексана при планировании или наступлении беременности?
Остальные гены в норме.
В анамнезе замершая беременность, анэмбриония. Эндометриоз
Здравствуйте. Мутации генов фолатного цикла сами по себе не являются показанием для назначения НМГ. Но на этапе планирования стоит проверить уровень гомоцистеина
Добрый день! помогите пожалуйста понять результат НИПТ по мутации гена SMARCAL1? На сколько это вероятно и серьезно? и ребенок будет болеть или являться носителем?
Здоровья Вам.
Поэтому в принципе смотрите, можно обратиться в лабораторию, где Вам проводили НИПТ. Уточнить ещё раз данный вопрос, все детали.
В дальнейшем речь может идти об инвазивной пренатальной диагностике с целью обследования плода, если выявляют носительство у супругов. Все вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны решить до 22 недель беременности.
Либо можете оставить все как есть, заболевание само по себе редкое.
Гинеколог ставит диагноз Невынашивание беременности в ранние сроки ОНА. Генетический прогноз:Учитывая выявленные мутации генов фолатного цикла и гемостаза высокий риск невынашивание беременности и ПЭ
ДОбрый вечер! какие мутации гемостаза выявлены? Мутации генов фолатного цикла не опасны. Мутации это не болезнь, это риск, а вот реализуется он или нет зависит от многих других факторов. МНогие имеют мутации но не знают об их существовании
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, врач гинеколог назначила сдать определённые анализы, на данный момент срок беременности 8 недель, помогите расшифровать пожалуйста, так как в некоторых анализых выявлены мутации.
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Гемограмма и коагулограмма в норме.
Уточните, почему вас направили сдавать наследственные тромбофилии? Были тромбозы?
Здравствуйте, помогите расшифровать анализ ХГЧ. Дата последней менструации была 5 октября. Анализ на ХГЧ был сдан 12 ноября. Вопрос по анализу:есть ли беременность? Если да то в норме ли анализ ХГЧ?
Сдали анализ крови, вот такие результаты. Что означает этот анализ, стоит ли волноваться? Сдавали по поводу дневного стационара при лечении близорукости. Там требуют общий анализ крови. Девочка иногда чихает, других признаков нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Помогите расшифровать анализ крови ребенка 2,4 года. Плохой аппетит нас беспокоит, подумала на гемоглобин, решила сдать анализ крови. Некоторые показатели выделены жирным шрифтом. Что у нас не в порядке? Анализ прилагаю