Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пониженный папп-п. Триссомия 21
3 ответаЗдравствуйте. По скрининга 1 триместра направляют на ипд, но я отказалась.рекомендуют нипт, что не из дешевых. Теперь страх и риск не дают покоя. Хгч 1.96 Папп 0.38 риск т21 1:315 УЗИ: ктр 59 мм Твп 1.6 мм Носовая кость есть Чсс 159 уд. Беременность 1. Возраст 24 года.
Добрый день, Олеся! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются риски хромосомной патологии плода. Для вашего малыша риск развития синдрома Дауна был оценён как средний. Это не показание для инвазивной диагностики. При таком риске показан НИПТ на 21-ю хромосому. С 2026 года в России это исследование проводится бесплатно.
Скрининги, НИПТ, амниоцентез
9 ответовДобрый день. Мне 37 лет, вторая самостоятельная беременность, хронические заболевания: артериальная гипертензия Первая беременность: роды, в срок, здоровый ребенок. Делаю 1-ый скрининг (в один день и узи и кровь) по которому высокие акушерские риски по преэмплаксии ТВП 1,4...
Может быть на фоне гипертонии, возраста ,приёма лекарств и т.д
Добрый день! Беременность 20,6 недель. В 20,4 было скрининговое узи (результаты 2х специалистов прилагаю). На узи отсутствует носовая кость. С одной стороны есть, но маленькая, со второй отсутствует. На первом узи кость была, результат тоже прилагаю. Видео с первого скрининга...
Здравствуйте, у вас все риски низкие, плюс на 1 скрининге есть кость, она не могла исчезнуть, я бы вам рекомендовала сделать НИПТ, его точность 99%
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 3его триместра
7 ответовДобрый день ! Беременность 30 недель и 1 день, прошла сегодня третий скрининг, подскажите, пожалуйста, все ли в порядке по УЗИ ? К врачу только на сл. неделе. Результаты прикрепрепляю.
Нет Не страшно
Скрининг 1 треместра
15 ответовСделала скрининг 1 го треместра, бпр опережает на неделю и краевое предлежание плаценты, подскажите чем это грозит? Беременность и после эко, подадка была 1.07.2024 5 ти дневного эмбриона
Здравствуйте. Приложите документ. Ничем не грозит. Плацента поднимется еще с ростом матки, а опережение БПР на 1-1,5 недели - вариант нормы.
Первый скрининг
4 ответаДобрый день. Подскажите пожалуйста, прошла первый скрининг при беременности 13,5 недель. По результатам отправили на консультацию к гинетику. Прошу посмотреть результатам, описать какие риски (в заключение мне ничего не понятно). Уточню мой возраст 44г, первая беременность....
Здравствуйте! Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее. А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ. Но у вас было пгт, там явно было обследование на трисомию по 21 хромосоме . Думаю что поводов для волнения нет . Возможно вам завысили вам завысили риск из за возраста . По поводу рисков осложнения течения беременности: вам может быть назначены препараты ацетилсалициловой кислоты, но вообще показатели ниже 1:100 (102, 103 и тд) считаются низкими
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1
12 ответовДобрый день, вчера прошла первый скрининг на сроке 12 недель. Врачи говорят что вроде все хорошо, нужно что-то подождать, а я очень волнуюсь. Помоги расшифровать результаты, пожалуйста. Беременность очень желанная. Сейчас принимаю дюфастон 3 р/д, фемибион, кальций Д3.
Елена, я не настаиваю, это лишь моя рекомендация, которой вы можете придерживаться, а можете и нет. Решать, конечно же, только вам)
Первый скрининг
2 ответаДобрый день. 38 лет, вторая беременность. 13 нед +2 дня Был скрининг: Чсс плода 153 Копчико теменной размер 71.0 Толщина воротникового зоны 1.90 Рарр-а 1.718 Пи слева 1.700 Пи справа 1.900 Среднее артериальное давление 98.3 Ставят ожидаемый риск трисомии 21,18,13
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста само обследование
Беременность 8 Нед,гинеколог не ставит на учет/по УЗИ не нравится сердечный ритм плода,у меня год назад была беременность/было прерывание по мед показ-м из за Синдрома Дауна/-в данный момент боюсь и хочу сделать раньше скрининг раньше/доктор настаивает из за своего...
Здравствуйте! УЗИ скрининг проводится в сроке 11 -13,6 недель. В 14 недель уже не будет биохимического скрининга. Поговорите со своим доктором ,что это будет поздно..так же в таком случае можно сдать нипт, нипт исследование крови на хромосомные патологии , которое проводится со срока 9 недель, но это дорогостоящее исследование
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 42 года. У меня четверо здоровых детей. Последняя родилась 7,5 месяцев назад. Сейчас я снова беременна и срок 21,5 неделя. Первый скрининг был в порядке, без выявления патологий, по крови был высокий риск ЗРП. Принимаю кардиомагнил. Второй скрининг выявил...
Здравствуйте! По представленному исследованию выявлена трисомия по 21 хромосоме, что означает наличие синдрома дауна. Не всегда при первом и втором скрининге наблюдается изменение носовой кости и толщины воротникового пространства при синдроме дауна. Зачастую, это порок сердца, другие маркеры хромосомной аномалии по узи , повышение уровня ХГЧ при биохимическом скрининге. Полиплоидии - не обнаружено . Данные хромосомные нарушения не совместимы с жизнью. Синдрома Ретта нет, мышечных дистрофий Дюшенна и Беккера , спинальной мышечной атрофии нет. Общая протяженность генного набора соответствует общепопуляционному, потери материала нет.