Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребенку 7 месяцев. Сделали эли-в-тест.
Два показателя не в норме. Так
АТ-маркеры инфекционно-воспалительных, рубцово-спаечных и
аутоиммунных процессов
β2-GP 13 %↑
Средняя иммунная реактивность -67 ↓
Что это означает и что надо предпринять?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Можете еще нипт прикрепить?
В подобных случаях нет прямых признаков, которые могут указывать на ха плода. Гиперэхогенный кишечник может быть банально даже при анемии. Если но НИПТу все в норме, то прокол не требуется
Диагностирован СД. Маркеры обнаружены только после 32 недели. Все обследования до этого проходили, не было никаких нареканий или замечаний. И, да, мне 43 г.
Вопрос: как трактовать отсутствие Y-специфичной последовательности гена? Трисомия же - доп хромосома, а здесь?
Добрый день!
У - хромосома присутствует у мальчиков. У вас плод женского пола.
Синдром Дауна- это лишняя хромосома в 21-ой паре хромосом. В 13 и 17-другие заболевания.
К сожелению у вас прогноз не утешительный. Синдром Дауна подтверждается. Также естт тяжёлый сердечный порок- тетради Фалло.
Сдавала анализ на маркеры хромосомной патологии плода и риск задержки роста плода показывает 1:70
А отклонения по 18 трисомии 1:912
Является ли этот риск высоким? Могут ли из-за этого отправить на прерывания после сдачи нипт?
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Анна, Здравствуйте!
Риск ЗРП 1:70 считается высоким и при таких значениях обычно рекомендуется прием низких доз аспирина 150 мг на ночь до 36 недели беременности.
Риск трисомии по 18 хромосоме имеет среднее значение, но приближен к низкому. Риск считается средним при значении от 100 до 1000. Всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ.
Не переживайте, обычно риск по НИПТ при таких значения приходит низкий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребёнок 3 лет болел Орви, потом от попы и до колен появились пятна красные (пятна типа, если комар укусит и расчешешь, как-то так), педиатр сказала сдать анализы. Помогите пожалуйста, расшифровать анализы.
ПЦР
ДНК цитомегаловирус= не обнаружено
ДНК вирус...
Здравствуйте! Ваш малыш переносит герпесвирусную инфекцию(ЦМВ+ВЭБ),обнаружены сомнительные острые антитела(уже уходят) и антитела,которые сейчас образуются.
Ваш ребенок перенес острую ВЭБ инфекцию,клинически были катаральные симптомы,лихорадка и сыпь,в крови определились специфические антитела.
В настоящее время принимайте антигистаминные препараты(фенистил н\н),сдайте общий анализ крови,АСТ,АЛТ крови,сделайте УЗИ органов брюшной полости.
Добрый вечер,не могли бы вы расшифровать анализ на маркеры гепатитов.Просто меня врач-терапевт напугал,что у меня гепатит А.Как и чем лечить, не знают.У нас в городе инфекциониста нет,а в ближайшее дни,времени съездить нету.Заранее большое спасибо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, анализы неплохие, онкомаркеров нет. Изменения незначительные, немного повышен паратгормон, рекомендую консультироваться с эндокринологом.
Также понижен витамин Д, надо принимать витамин Д по 5000МЕ 1 месяц, по 2000МЕ 2 месяца