Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
5 ответовЗдравствуйте, на раннем сроке 1-2 недели случился регресс, беременность первая. В анализе на тромбофилии – F13:_G>T , ITGA2: _807_C>T , PAI-1:675_5G>4G , MTHFR:_1298_A>C , MTHFR:_677_C>T , MTRR:_66_A>G , показатели коагулограммы в пределах нормы, гематолог назначил на 6 д.ц...
Добрый день, лечение в основном назначено по данным анамнеза - выкидыша. По данным этим анализам, рекомендую делать подготовку к беременности метифолатом+фолиевая кислота+витамины. Можно пропить курс фемибион II. Но все же главное у Вас это гормональный фон, заболевания щитовидной железы могут влиять на ход беременности, поэтому очень важно найти грамотного эндокринолога, чтобы вы держали под контролем ТТГ, Т4, Т3
Расшифровка ген паспорта
1 ответБыла первая попытка эко,не было имплантации,по рекомендации репродуктолога сдала генпаспорт,как можно скорректировать результаты? APOE- E3/E3 +/+ F1-Thr/Thr +/+ F2-G/G +/+ F5- G/G +/+ F13-Val/Leu +/- PAI-1 5G/4G +/- MTHFR C677T-C/T +/- MTHFR A1298C-A/C +/- MTR A2756G A/A...
Здравствуйте гены есть невынашивания. Проконсультируйтесь очно с гематологом. При беременности с первых дней нужно колоть низкомолекулярный гепарин
Тромбофилия
6 ответовДобрый день! Была первая беременность, замерла на сроке 6,1. Сдала анализы на тромбофилию и по ним у меня поломка в 3х генах. F13 G/T, ITGB3 T/C, PAI-1 5G/4G. На сколько эти поломки опасные и могли ли привести к замершей? Что нужно сделать при планировании следующей...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Подготовка к беременности штатная.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен РФМК 33 недели
12 ответовЗдравствуйте! 33 недели беременности. В 32 недели отменили клексан 0,6 , оставили кардиомагнил 150 до 36 недель. Сдала кровь на 33 недели беременности. Ачтв - 27,5 Протромбиновое время - 13,5 Фибриноген - 5,0 РФМК - 24 СА с АДФ - 55 Перед беременностью сдавала анализы ,...
Добрый день! Можете прикрепить результат анализов по полиморфизму генов?
Здравствуйте. кровь результат от первого скрининга свободный бета хгч 43,73 МЕ/л/ 1,012 Мом PAPP-A 5,264 МЕ/Л/ 0,944 МоМ Прекламсия до 34 недели 1:13280 Прекламсия до 37 недели 1:2503 Прекламсия до 42 недели 1:242 Задержка роста плода до 37 недели 1:720 25 лет ктр 64 мм ЧСС...
Здравствуйте у вас замечательный результат скрининга, риск развития преэклампсии у вас очень-очень минимален скажите пожалуйста какой у вас давление?
Повышен фибриноген после Ковида
7 ответовДобрый день. Беременность 22я неделя. Появились симптомы ковида 11.08. Сдала анализы на фибриноген и д-димер 15.08. Фибриноген повышен (6,95 г/л). С 16 недели беременности пью кардиомагнил 75мг каждый день в качестве профилактики преэклампсии. На 1 скрининге выявили риск...
Только на один фибриноген мы не ориентируемся. Надо оценить коагулограмму полностью и по результатам решать вопрос о необходимости антикоагулянтной терапии или препаратов для улучшения реалогических свойств крови
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен фибриноген после ковида
6 ответовДобрый день. Беременность 22я неделя. Появились симптомы ковида 11.08. Сдала анализы на фибриноген и д-димер 15.08. Фибриноген повышен (6,95 г/л). С 16 недели беременности пью кардиомагнил 75мг каждый день в качестве профилактики преэклампсии. На 1 скрининге выявили риск...
Дозировка эта не адекватная, доза должна быть 150 мг. Если перечисленных факторов риска у вас нет, то больше никакие антикоагулянты добавлять не нужно. Анализы дополнительные тоже не требуются.
Выкидыши и замершая беременность
5 ответовЗдравствуйте мне 35 лет было 2 выкидыша в 21-24 недели потом роды с писанием на 34 недели через 9 лет замешая на 12 недели Одна беременность была на клексане,сейчас планирую беременеть и пока прописали только ангиавид и весел дуэф А Т 3 норма, протеин С, плазминоген норма,...
Лучше 3-4 недели выждать
Добрый день. Нужно подробно расшифровать результат исследования. Что означает каждая мутация? Чем грозит? Риск передачи заболевания ребенку?
Здравствуйте, чтобы определить, какой риск передачи этих мутаций ребенку - необходимо знать кариотип отца ребенка, если будет совпадение по одинаковым мутациям - риск передачи высокий. Все обнаруженные у вас мутации находятся в рецессивном состоянии, то есть это просто носительство, которое у вас не реализуется в болезнь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кружится голова. Слабость. Прошу расшифровать анализы. Гемоглобин 182. Соматическая мутация в 14 сезоне ген обнаружено. Эритропоэтин 2.1
Марина, здравствуйте. Повышенный гемоглобин при сниженном уровне эритропоэтина с большой долей вероятности указывает на наличие миелопролиферативного заболевания. Если выявлена мутация гена JAK2 в 14 экзоне — это подтверждает такой диагноз. Миелопролиферативные заболевания — это хронические болезни крови, когда который мозг производит больше клеток крови, чем нужно организму. Течение у них достаточно доброкачественное. Но при этих заболеваниях сильно повышается риск тромбозов, инсультов, инфарктов; поэтому необходимо наблюдение и лечение у гематолога. В подобной ситуации с результатами анализа имеет смысл обратиться к гематологу очно. Доктор может назначить исследование костного мозга для более точного диагноза. В качестве лечения могут быть рекомендованы кровопускания (гемоэксфузии) для снижения уровня гемоглобина, кроверазжижающие препараты для профилактики тромбозов, лекарства для снижения показателей — гидроксикарбамид, или интерфероны, или руксолитиниб.