Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Александр, здравствуйте!
Да, такие изменения вполне могут наблюдаться при острых инфекционных заболеваниях.
Если месяц назад в анализах таких изменений не было, значит, данные изменения можно связать с текущим заболеванием.
Необходим контроль анализов в динамике с ручным подсчётом тромбоцитов (по Фонио).
Лейкоциты в норме?
Добрый день! Планово сдала анализ крови. Волнует повышенная ОЖСС, низкие показатели железа и ферритина. Полагаю, это признаки анемии? Также не понятно соотношение билирубина непрямого и общего, это говорит о какой-то патологии?
Добрый вечер. Ребенку 5 лет, активная, на учете не стоит. С 2 месяцев переодически выскакивают лимфоузлы за ухом. Летом воспалился в очередной раз. Врач выписал антибиотики все вроде прошло но небольшой остался, прям совсем еле заметный. Врач предложил съездить к алергологу...
Здравствуйте, по анализам данных за патологию или опухоль крови нет. ЛДГ мог среагировать на местный или общий воспалительный процесс/инфекцию.
Анализ просто нужно пересдать через пару недель на фоне полного здоровья.
Основной ориентир на самочувствие ребенка.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок болел ОРВИ, сдали анализ крови из вены, обнаружилось, что показатели гемоглобина и витамина Д низкие. Витамин Д принимаем вигантол по 2 капли, на что изменить дозировку витамина Д? и каким препаратом в какой дозировке поднять гемоглобин (если при таких показателях...
Здравствуйте,по ОАК вирусная инфекция,Вит д3 по 2000 ме месяц, вигантол 4 к затем пересдайте если будет выше 30,тогда оставайтесь на 1500 ме это профилактическая дозировка,препараты железа тоже нужно например мальтофер 2 к на кг веса каждый день 1 раз в день ь,курс минимальный 3 месяца,поите ребенка водой 40 мл на кг веса.
В анализе крови низкие лейкоциты 3,8 и 0 эозинофилов, такая ситуация с мая 2024 года. Есть ли данные за онкологию? Какие обследования необходимо пройти?
Здравствуйте, Мария
В ОАК гемоглобин, тромбоциты в норме.
Снижение лейкоцитов бывает после перенесенной инфекции, при наличии очагов хронического воспаления, аутоиммунных процессах, дефицитных состояниях.
В стандарт обследования при длительном снижении лейкоцитов входит:
*уровень в9, в12, меди, цинка, так как снижение этих параметров может приводить к лейкопении
*Узи обп (размеры селезенки, лимфоузлы)
*ревматоидный фактор, антинуклеарный, антитела к нативной днк для исключения аутоиммунного заболевания.
*ттг, т4
*вич, гепатит в,с
*общая биохимия крови
Эозинофилы в норме могут отсутствовать в оак. Более точным является метод подсчета лейкоформулы вручную (делают не все лаборатории)
Добрый день! Девочка, 5 лет 11 месяцев, чувствует себя хорошо, но ОАК не очень - понижены лейкоциты 3.5×109/л , низкие нейтрофилы 1,1×109/л ( в % 31.4), и повышены моноциты в % - 18% ( абс. 0.63×109/л).остальные показатели в норме: эозинофилы 0.06×109/л(1.7%), базофилы...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 23 года, девушка. С начала апреля 2024 наблюдаются пониженные лейкоциты и нейтрофилы. От 6.04.23 лейкоциты 3.47, АКН 1.73, относительное количество лимфоцитов 40.8 (остальные показатели в норме). В конце июня пересдала анализ и опять были понижены лейкоциты...
Здравствуйте, по анализу данных за болезнь крови нет. Вторичная лейкопения сопровождает множество патологий ( ЖКТ, иммунные болезни,вирусные инфекции, печеночные дисфункции, витаминодефициты) и сама по себе не требует лечения.
Наблюдение за лейкоцитами раз в месяц.
При тенденции к снижению лейкоцитов необходимо пройти дообследование на предмет герпесвирусных инфекций ( Эпштейн-Барр, ЦМВ, герпес-6), сдать антитела к ВИЧ, вирусным гепатитам, фолаты, В12, антитела к ТПО, антитела к ТГ, ТТГ, антинейтрофильные антитела, с-реактивный белок.
Далее с результатами анализов посетить терапевта или гематолога.
*Перед сдачей анализов пройти беседу с очным врачом, так как наиболее частые причины могут быть уже определены при расспросе по сопутствующим патологиям, жалобам.
Добрый день. Планирую вступать в протокол ЭКО 27 августа. Сдала на 22 день цикла мазок на микроскопическое исследование мазков (из цервикального канала и влагалища). Пришел результат.
Подскажите, сильно много лейкоцитов в цервикальном канале? Пустят ли меня в протокол?
На протяжении нескольких лет у девочки низкий уровень лейкоцитов, редко в норме. Сейчас ей 10 лет. Последние года 2 лейкоциты 3,2-3,8. Всегда Асат превышает норму. Остальные показатели ОАК и биохимия в норме. В нашем регионе нет гематолога ни детского ни взрослого....
Посетители гастроэнтеролога, если он у вас в городе есть.
Лейкоцитарная формула нормальная и другие показатели у вас в норме. Поэтому скорее всего пониженные лейкоциты носят вторичный характер . Чтоб установить причину лучше комплексное обследование в условие педиатрического отделения.
УЗИ брюшной полости + селезёнки, щитовидной железы, сдайте повторно гормоны щитовидной железы, эхокг сердца.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ирина, добрый день.
Учитывая предоставленные вами данные, НТЖ 72.6%, и в такой ситуации нужно понимать какой уровень ферритина, срб, а также сдать генетический анализ на мутации генов гемохроматоза HFE H63D и C282Y.
При повышении ферритина выше 500нг/мл, клинических проявлениях и НТЖ выше 50% говорят о перегрузке организма железом и первой линией терапии является лечебное кровопускание курсами (в зависимости от стартового уровня показателей обмена железа и гемоглобина). Рекомендуется также контроль печеночных показателей, УЗИ органов брюшной полости, эластография/МРТ печени. С профилактической целью рекомендуется отказаться от алкоголя, приема препаратов или витаминов содержащих железо в составе, а также витамина С.
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.
Витамин В12 рекомендуется принимать только при лабораторно подтвержденном дефиците витамина В12.