Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По данным УЗИ маркеров хромосомной аномалии нет. Толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется, кровоток и Чсс плода в норме. Отмечаются изменения в биохимическом анализе- повышение ХГЧ 3.823 Мом, где норма до 2.0 Мом. Риск трисомии 21 (синдром дауна )- 1:953. Это серая зона (от 1:100 до 1:2500). В такой ситуации необходима консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ
Выявлен риск преэклампсии, задержки роста плода. В такой ситуации рассматривается прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Добрый день!
Дайте,пожалуйста,расшифровку результатам первого скрининга. Очень переживаю.
Поставлен высокий риск развития преэклампсии.
Результаты могу прикрепить
Добрый день.
Если риски развития преэклампсии высокие, обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
Да, если есть возможность, прикрепите сами результаты
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Всё хорошо по результату скрининга.
Плод соответствует сроку.
Воды норма.
Доплерометрия без особенностей.
Главная функция плаценты обеспечить плод кислородом и питательными веществами.
У вас с этим все впорядке.
Структурные изменения второстепенны, не стоит застрять на этом внимание
Здравствуйте. Прошу помочь разобраться с показателями первого скрининга. Мой возрамт 36 лет. Что означает возрастной риск и индивидуальный? На какой ориентироваться? Есть ли необходимость идти к генетику?
Здравствуйте! Вам нужно ориентироваться на колонку с индивидуальными рисками. А Вас все риски хромосомных аномалий у плода низкие.
По узи отклонений нет?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анастасия, добрый день! По результатам 1 скрининга отмечается промежуточный (средний) риск трисомии по 21 хромосоме. В таких случаях рекомендуется проведение НИПТ, который Вы и сделали, по результатам все риски низкие, поэтому поводов для беспокойства нет. К тому же по УЗИ носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства нормальная.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста, преждевременных родов) также низкие
Доброе утро, Анастасия
Посмотрела анализы. Хгч и Papp-a отдельно обычно не оцениваются, а только в комплексе с данными узи и результатами рисков.
Подскажите, выполнялся ли расчет рисков по хромосомным аномалиям, по преэклампсии, зрп и преждевременным родам?
Прикрепите пожалуйста и результат узи
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, оценить риски заражения ВИЧ, гепатитами и другими инфекциями.
1)Я ездила в санаторий, там мне назначили иглоукалывание. Я сделала одну процедуру и немного забеспокоилась. Спросила у врача по поводу игл, на что она мне ответила: иглы...
Здравствуйте!
1) По описанию ситуации нарушений в обработке игл не выявлено.
В подобных случаях риска заразиться ВИЧ и вирусными гепатитами В,С не будет.
2) В данной ситуации также не было риска заражения.
Не было раны свежей кровоточащей как минимум.
3) Мог бы быть риск только по гепатиту В, столбняку. Учитывая, что прививки уже стоят риск заражения этими инфекциями исключается.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.