Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
1 ответПомогите понять 1 скрининг.Риск ПЭ до 37 недавно- 1 из 293, задержка роста плода до 37 недавно 1из 459, свободная субъединица хгч -40,20 ( 1,041 МОМ)
Здравствуйте, Алёна! По результатам скрининга у Вас низкие риски, всё в порядке, поводов для волнения нет. Риски высокие, если они 1:100, 1:99, 1:98 , 1:97 и т.д.
Первый скрининг
6 ответовДобрый день прошу оценить первый скрининг на сроке 11.6 По узи все хорошо Меня смущает хгч по крови, он же должен быть от 0.5 мом?
Здравствуйте, Анна. Такие результаты скрининга в комплексе считаются действительно отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. Здесь все хорошо, несмотря на изолированные значения показателей крови, которые поначалу, казалось, могли смутить.
Низкий хгч при первом скрининге
12 ответовДобрый вечер! При первом скрининге на 12 недели показал пониженный хгч 12,31МЕ/л/0,336 МоМ. Есть какая-то опасность для ребёнка. Остальные показатели в норме.
Посмотрела. Всё риски оценены как низкие. Всё идеально не смотря на низкий хгч.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохие анализы
1 ответЗдравствуйте,ответьте мне пожалуйста на вопрос.У меня вторая беременность,14 недель.Недавно делала анализ крови(скрининг),на патологию Дауна. В результате: Базовый риск: Трисомии21 - 1:1063 Индивид. риск: Трисомии21 - <1:20000 Базовый риск: Трисомии18 - 1:2682 Индивид....
Добрый вечер! Все вышеописанное говорит о том, что Вы не попадаете в группу риска по развитию хромосомных нарушений, которые называются трисомиями. У Вас все отлично!!!!
Расшифруйте,анализы пожалуйста
21 ответВозраст 35. Беременность 4я 2 аборта, 1роды. Ребенок здоровый,родился в срок На момент 1го скрининга по ктр 13.5 по mensis 14,3 Чсс плода 145 уд/мин Ктр 3,60 мм Хгч 1,499 Мом 52,18 ме/л рарр-а 1,207 мом, 8,023 ме/л Пи слева 1,950 Пи справа 1,750 Арт давление 87,834 мм.рт ст...
Здравствуйте! Прикрепите протокол биохимического скринингу и УЗИ
Расшифровка анализа
12 ответовДобрый день! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты биохимического скрининга на патологии. ЧСС-151 КТР-64 ТВП- 1,50 ХГЧ-25,98 МЕ/л/ 0,671 МоМ РАРР-А- 2,150 МЕ/л 0,603 МоМ PIGF-23,150 эквивалентно 0,845 ПИ слева: 1,830 ПИ справа: 1,790 Трисомия 21 1:18004 Трисомия 18...
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели оцениваем комплексно, по отдельности не смотрим, показатели больше 1:100 означает низкие риски, все у вас хорошо , не волнуйтесь . Лёгкой беременности вам 🙏
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
4 ответаДобрый день!Пожалуйста помогите расшифровать анализы? Гинеколог отправляет к генетику с высоким риском трисомии 21, насколько все плохо? ХГЧ 1,109 Мом РАРР 1,112 Мом Трисомия 21 1:959 (индивид) трисомия 18 1:2766 (индив) трисомия 13 1:8644 (индивид) преэклам до 34...
Здравствуйте.у вас по скринингу все хорошо,риски низкие
Добрый день! По результатам первого скрининга пригласили на консультацию к генетику. Возраст 39 лет. Срок беременности 12 недель 4 дня. ЧСС 152, КТР 63, ТВП 2,3. Кость носа: определяется. Свободная бета-субъединица XГЧ 110 МЕ/л Эквивалентно 3.672 МоМ PAPP-A 1.64...
Здравствуйте. Нет, нет никакого смысла пересдавать кровь и пересдавать сам скрининг заново, стоит дождаться результата НИПТ, этот анализ намного точнее (чувствительнее и специфичнее), чем обычный скрининг, особенно в отношении трисомии 21. Если результат НИПТа придет с низкими рисками по этому синдрому, это обычная означает, что в 99% таких случаев синдром Дауна отсутствует. Особенно этот анализ актуален, когда на узи никаких маркеров хромосомной аномалии нет, то есть с костью носа и ТВП всё в порядке, а риск рассчитан таковым на основании биохимических и иных данных, в том числе анализов крови и возраста женщины, как правило, эти параметры и дают в сумме такой риск. И в большинстве случаев, к счастью, этот риск итоге не подтверждается (согласно официальной статистике, подтверждается синдром в таких случаях примерно в 28% случаев, что достаточно мало).
Первый скрининг
8 ответовЗдравствуйте , мне 36 лет ,вес 75 первый скрининг, беременность первая,срок 12,3 недель. Показатели пугают : Ктр 70мм ТВП = 1,7;носовая кость -2,2 Венозный проток плода: реверсный кровоток норма PI0,86. Трикуспидальная регургитация выявлена,скорость 120 см/с Анализ крови: Св...
Здравствуйте. Ваш скриниг по расчётом рисков впорядке. Но, учитывая специфические изменения по УЗИ в виде регургитации трикуспидального клапана, пограничного значения двойного теста рекомендую вам сделать НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК. Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
6 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, высок ли риск развития по этим анализам? Свободная бета-субъеденица ХГЧ - 40,53 МЕ/л (эквивалентно - 1,170 мом); РАРР-А - 8,409МЕ/л (эквивалентно - 2.434 мом); Трисомия 21 - 1 из 554 и 1 из 11073; Трисомия 18 - 1 из 1347 и 1 из...
Здравствуйте! Такие риски хромосомных аномалий у малыша и основных осложнений беременности – считаются низкими (высоким считается риск больше, чем 1:100, например, 1:99, 1:98 и т. д.). Малыш развивается хорошо без признаков патологии. Повода для переживания нет!