Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кто дает направление на поздний аборт
14 ответовБеременность 14 недель, до этого вела платно беременность без постановки на учет, в 12,5 недель скрининг показал высокий риск эдвардса, сделали нипт, этот анализ подтвердил диагноз. Если я не стою на учете, как по омс получить направление на аборт по мед показаниям?
Здравствуйте Со всеми документами, анализами необходимо записаться к своему гинекологу по месту регистрации в женскую консультацию Врач все посмотрит и даст Вам направление!
Повышенный Хгч на первом скрининге
17 ответовСкрининг делала на 12.4 неделе беременности и кровь в тот же день. Показатели прикреплю. Принимаю дюфастон 3 раза в день , Отправили к генетику ,генетик доп.анализы сказала сдать и рекомендовала НИПТ,только на один анализ,очень переживаю ,помогите понять ,все ли так страшно
Здравствуйте! По отдельности показатели в скрининге не оценивают, изолированное повышение или понижение какого-то одного показателя обычно ни о чем плохом не говорит. В скрининге оценивают именно индивидуальные риски. Указанные риски обычно расценивают, как низкие. Также всем беременным может быть рекомендован НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) в дополнение к результатам первого скрининга, так как точность НИПТа выше, чем у обычного скрининга. Существуют разные панели исследований (например, только на синдром Дауна, или на все хромосомы), чаще всего беременным назначают НИПТ со стандартной панелью обследований - на определение наличия у плода Трисомии по 21,13 и 18 хромосомам (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + анеуплоидии половых хромосом (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х) + определение пола.
В 13 недель сдавала первый скрининг, узи+кровь, моего врача насторожили результаты, один из показателей был ниже нормы. Направили к генетику, на что она сказала беспокоится не о чем. Я пересдала кровь, результат стал еще ниже. Стоит ли беспокоиться и сдавать Нипт?
Здравствуйте, Татьяна! По представленным результатам рарр и ХГЧ в пределах нормальных значений, норма от 0,5 до 2,0, рассчитанные индивидуальные риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/1000, возрастной риск оценивает только возраст, и клинического значения не имеет, по этому все верно, риск низкий, показаний для проведения нипт нет УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Здоровья Вам! Лёгкой беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на СМА и Миодистрофию Дюшена
14 ответовЗдравствуйте, у меня 2 здоровых детей от одного отца. Планируем 3 ребенка, ранее не сдавали никаких генетических тестов кроме НИПТ ( я сдавала на 10 неделе) но подруге советовали сдать при планировании беременности ген анализы на СМА и миодистрофию дюшенна и др. Мне нужно...
Залия, добрый день. Если нет никаких сопутствующих показаний для этого нет (в семье не было случаев подобных заболеваний), то такой анализ сдавать необязательно. Возможно, что у подруги просто есть какие-то данные анамнеза, которые требуют проведения дообследования.
Добрый день! Как будущая мать очень переживаю за все анализы, которые ранее мне были неизвестны. Прием врача только через неделю, можно ли спросить Ваше профессиональное мнение, особенно в части ПЭ, риска задержки и родов до 34 недель. Все остальные еще дополнительно...
Анна, здравствуйте! Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем хромосомным аномалиям низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101,102,103, например) 1й скрининг пройден успешно!
Высокие риски СД
5 ответовЗдравствуйте Сделала 1 скрининг, высокие риски СД 1:164!!! Узи все вроде нормально, а хгч 182!!!! Высоченный!!! Собираюсь сдавать НИПТ Как вы относитесь к НИПТ, к достоверности/точности?
Добрый день! НИПТ является высокоточным скрининговым методом. Специфичность при трисомии по 21 хромосоме (синдроме Дауна) составляет около 99-99,9%. Тогда как 1 скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий на основании анамнеза матери (возраста, веса, вредных привычек, особенностей прошлых беременностей), результата биохимического скрининга и УЗИ. Толщина воротникового пространства и носовая кость рот УЗИ в норме. Риск по трисомии по 21 хромосоме промежуточный (находится в диапазоне 1:100-1:1000), согласно новым рекомендациям, рекомендовано проведение НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы, сдавать/не сдавать
3 ответаДобрый день. Первый триместр велась у одного доктора, со второго перешла к другому, который повторно назначил сдать анализ на краснуху. Возможно не заметил прошлые результаты, т.к. после прошлого доктора пришлось много восстанавливать. Но может конечно необходимость. Хочу...
Здравствуйте. Биохимический анализ крови на хромосомные риски сдаётся только во время первого скрининга. Во время второго скрининга выполняют только узи, даже если первого скрининга не было вовсе. У вас проведено дополнительное наиболее информативное обследование нипт, по результатам которого, со слов, все в порядке, поэтому переживать не стоит. Анализ на краснуху пересдавать повторно нет необходимости, если не было подозрений на контакт с больным человеком. Высокий титр IgG говорит о наличии стойкого иммунитета в организме. Всё хорошо
Здравствуйте. Беременность 3-я по счету, по месячным 12 нед. 3 дня, по последнему узи сейчас 12.6 дней. Узи нормальное. Ввиду возраста - 36 лет и того, что в 2020 г на второй беременности обнаружили ВПР (опухоль липома больших размеров у плода), впосоедствии + атрезия ануса...
Здравствуйте. Обычно, диагностический минимум - это 4%. Но, если бы фетальной ДНК было недостаточно, лаборатория просто бы дала ответ о том, что мало материала для исследования
Беременность
21 ответДобрый день. По первому скринингу поставили высокий риск по трисометрии 13. Риск индивидуальный 1 из 868. Направили к генетику. Генетик не отправила на допобследования. Сказала, что если 2 скрининг нормальный, то приходить к ней не надо. но в рекомендациях написала пройти...
Здравствуйте. По обследованию все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, всё в порядке
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг долгий ответ
17 ответовДобрый день . Возраст 34 года Беременность. Делала скрининг первый 10.07 и сразу сдали нипт( для себя) . Сегодня 16.07 нипт пришел, а скрининг нет А первую беременность два года назад , пришел на 4 день аж А сейчас уже 7 день и не приходит, хотя уже нипт пришел Что может...
Анастасия, здравствуйте! Чтобы уточнить причину задержки результатов биохимического скрининга, обратитесь в лабораторию, которая данный анализ выполняет. По приложенным данным НИПТ - риски выявляемых ХА у плода низкие. Относительно ХА данный метод является наиболее чувствительным и специфичным из всех неинвазивных. По данным скрининга определяются не только риски ХА, но так же риски осложнений беременности ( преэклампсия, задержка роста плода, преждевременные роды), поэтому не стоит связывать эту задержку с тревожными результатами.