Плохой скрининг.

Добрый день! Была на 1 скрининге. По узи сказали все отлично (видно нос, воротниковая зона хорошая). А вот анализ крови пришел плохой. ХГЧ 4,9. Папп 0.179Риск сд 1:280Отправляют на нипт. Но пока он делается я с ума сойду. Сильно ли плохие показатели ? Мне 29 лет, беременность первая.

Аллергия на животных и цветение
29 лет
14 Сентября ·Просмотров: 7618·Елена, Москва

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Добрый день, Елена! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
Ключевое значение отводится УЗИ, по УЗИ ни пороков развития, ни маркеров хромосомных аномалий у вас не зарегистрировано, на данном этапе это самое главное!
Когда картина очень подозрительна на хромосомную патологию, НИПТ женщине не предлагают, рекомендуется делать инвазивное исследование - протокол живота и биопсию плодного материала. У вас риск всего лишь средний - серая зона, поэтому вам было рекомендовано безобидное дополнительное обследование.
Не беспокойтесь, у вас все шансы на здорового ребенка!💖

 - отвечает  СпросиВрача –
Елена
Клиент

Добрый день! Спасибо большое ❤️
Подскажите, такие результаты как у меня часто встречаются ?

Конечно,такое бывает.
Вы никакой гормональный препарат не принимаете (Утрожестан, Дюфастон)?

 - отвечает  СпросиВрача –
Елена
Клиент

Нет, единственное что я ставила свечи, тк было воспаление. Но закончила за 3 дня до сдачи анализа. Вся беременность без осложнение, из токсикоза - это только жуткий запах от семечек и духов) На узи врач 40 минут смотрела и в конце сказала что все хорошо. А вот уже через 3 дня позвонили из поликлиники и сказали сдать НИПТ. Уже 4 день не сплю, тревога жуткая.

У вас беременность первая, сравнить нам не с чем, возможно у вас просто такой индивидуальный уровень гормонов
Вы такими переживаниями малышу вредите гораздо больше, чем какие то дополнительные исследования
Успокаивайтесь, все будет хорошо,риск не высокий, когда действительно есть подозрения,а просто вошёл в серую зону, которую требуется уточнить

 - отвечает  СпросиВрача –
Елена
Клиент

Я понимаю. Но вот как не переживать? А вы по узи посмотрели параметры? Там все хорошо же?
Принимала я гексикон.

По УЗИ все отлично
У вас низкий гормон РАРР при высоком ХГЧ
Изолировано это не говорит о каких то патологиях со стороны малыша
Но программа эти отклонения от нормы должна учитывать,поэтому риск получился средним
Это практически невероятная ситуация,чтобы при хорошем УЗИ,как у вас,была зарегистрирована хромосомная аномалия. С высочайшей долей вероятности у вас все хорошо

 - отвечает  СпросиВрача –
Елена
Клиент

Буду очень надеяться! Спасибо большое

 - отвечает  СпросиВрача –
Елена
Клиент

Подскажите, я прикрепляла фото узи. Там нос хороший ? Не похож на 21 трисомию?
Ох эта моя тревожность….

Профиль отличный,косточка яркая, подозрений на синдром не вызывает 🙏

Принятый ответ

Здравствуйте, Елена!
По данным узи пороков развития плода нет, маркеров хромосомной аномалии нет. По крови отмечается повышение ХГЧ, что не только указывает на маркер хромосомной аномалии, но и быть следствием токсикоза, приема гормональных препаратов (дюфастон), изменений в плаценте.
Риск хромосомной аномалии трисомии 21 в серой зоне, рассматривается оценка НИПТ.
Есть риск преэклампии, задержки роста плода , где показан прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг.
Понимаю Ваше волнение, но стоит спокойно ожидать НИПТ, учитывая хорошие данные узи.

 - отвечает  СпросиВрача –
Елена
Клиент

Спасибо. Да, я начала принимать кардиомагнил. Просто очень страшно..

Да, я понимаю. Но страх не на пользу. Постарайтесь отвлечь мысли, совершайте больше прогулок на свежем воздухе

 - отвечает  СпросиВрача –
Елена
Клиент

Подскажите, я прикрепляла фото узи. Там нос хороший ? Не похож на 21 трисомию?
Ох эта моя тревожность….

При трисомии 21 наблюдается гипоплазия /аплазия носовой кости. Такой признак не зарегистрирован, не волнуйтесь

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.