Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После 2 скрининга (выявлено такое отклонение как отсутсвие носовой кости) на первом скрининге всё было замечательно
Риски минимальные по крови
Генетик направлял на кордоцентез (Откатались)
Срок 21,1
С 1года появились пятна ,увеличились в количестве. Анализы ,УЗИ,щетовидка,печень ,аллергии в норме .Со временем пятна темнеют и ростет количество. Генетик ставит под вопросом Нейрофиброматоз. Что делать
Добрый день!
Подскажите пожалуйста по приросту хгч?
11дпо-14,13дпо-52,15дпо-140,17дпо-322,19дпо-824
6 дней задержки.
Генетик говорит мало при таких сроках,прописала клексан.в анамнезе 3 ЗБ.поддержка дюфастоном
Здравствуйте!Прирост хгч хороший, что говорит о развивающей беременности, вам еще нужно дальше отследить хгч в динамике, как будет больше 1000 можно на узи сходить. Препараты какие принимаете?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,
1️⃣ все показатели в полном анализе крови в пределах референсных значений, что обычно означает:
❥ гемоглобин и эритроцитарные индексы, исключает развитие анемии
❥ лейкоцитарная формула, исключает развитие инфекционного и воспалительного процесса
❥ тромбоциты, нарушения свертываемости крови быть не должно.
2️⃣ Повышение прямого билирубина обычно связанно с нарушением выведения желчи, причиной может быть:
❥ желчекаменная болезнь
❥ анатомическая особенность желчного пузыря
❥ воспаление желчных протоков
❥ прием алкоголя или лекарственных препаратов
В таких случаях для установления точной причины рекомендуют пройти исследования:
✎ узи обп
При синдроме жильбера обычно повышается уровень непрямого билирубина.
3️⃣ есть некритичное повышение мно, обычно при отклонении этого показателя изолированно от других показателей коагулограммы не считается нарушением свертываемости крови.
Поэтому важно оценить и другие показатели:
✎ фибриноген, ачтв, рфмк, пти, тв, пв
Ребенку 1,5 месяца
Тромбоциты 442
Средний объем тромбоцита 7,3
Гемоглобин 108
Эритроциты 3,55
Гранулоциты 1,58 и 20,10
Билирубин общий 181,50
Билирубин прямой 8,83
Расшифруйте пожалуйста, у другого ребенка есть синдром Жильбера. У данного ещё не сдавали на Жильбера.
Здравствуйте
Лимфоциты преобладают в норме над нейтрофилами в процентном отношении до 4-5 лет из-за физиологического перекреста в лейкоцитарной формуле,гемоглобин и эритроциты в норме , анемии нет.тромбоциты 200-500 у детей данного возраста. СОЭ норма до 15мм/ч.Количество лейкоцитов в норме от 4 до 15.
Всё в порядке.
Лечение от желтухи какое проходите?. Билирубин может быть 160 в норме
Ребенку 1,5 месяца
Тромбоциты 442
Средний объем тромбоцита 7,3
Гемоглобин 108
Эритроциты 3,55
Гранулоциты 1,58 и 20,10
Билирубин общий 181,50
Билирубин прямой 8,83
Расшифруйте пожалуйста, у другого ребенка есть синдром Жильбера. У данного ещё не сдавали на Жильбера.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лет 6 назад поставили ДЖПВ по гипомоторному типу ( запоры, эпизоды болей в пр.подреберье, желчь в желудке по ГС). В б/х " проскакивал" повышенный прям. билирубин до 6,0. По УЗИ тогда же был сладж. Лечусь у гастроэнтеролога
( +гастрит, колит).Курсами: урсодез, Тримедат,...
Здравствуйте, после сдачи первого скрининга отправили к генетику. Генетик сказал пересдать на 16 неделе кровь. Сегодня получила результаты, подскажите пожалуйста что не так ?
Прикладываю результаты первого и второго анализа
Добрый день! По результатам биохичечкого анализа крови у ребенка возможен СД,по узи нареканий нет. Генетик рекомендовал сдать НИПТ или прокол для подстраховки.
Подскажите,настолько ли плохие результаты крови?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок родился 29 апреля в 9 вечера. 1 мая взяли кровь на неонатальный скрининг. Позвонил генетик, по результатам повышен ТТГ 9,6. , направили на пересдачу. Что это значит? Куда бежать?