Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг 13 недель
5 ответовДобрый вечер! Сегодня прошла первый скрининг,срок 13 недель и 1 день. Прилагаю фото.Сказали консультация генетика не требуется. 1.Все ли хорошо по скринингу? 2. Вопрос по поводу рисков,на сколько страшно умеренные риски задержки роста плода,преэклампсии,и преждевременных...
Здравствуйте С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно По узи нет признаков хромосомной патологии По биохимическому скринингу низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности
Все ли хорошо с анализами?
6 ответов"Трисомия 21" БАЗОВЫЙ РИСК 1 из 1080 ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК 1 из 21598 "Трисомия 18" БАЗОВЫЙ РИСК 1 из 2475 ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ 1 из 49509 "Трисомия 13" БАЗОВЫЙ РИСК 1 из 7808 ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК <1 из 100000 "ПРЕЭКЛАМПСИЯ ДО 37 НЕДЕЛЬ БЕРЕМЕННОСТИ" 1 из 1341 "ЗАДЕРЖКА...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Первый скрининг
7 ответовПомогите пожалуйста расшифровать результаты анализа крови по первому скринингу. Возраст 37 лет. Хгч 33,80 МЕ/л / 1,310 Мом; РАРР-А 4,000МЕ/л /1,267 МоМ. Трис.21 баз. риск 1 из 153,индивид. риск 1 из 3054; Трис. 18 баз. риск 1 из 392, индивид. риск 1 из 7849; Трис.13 баз.риск...
Здравствуйте. По хромосомной патологии все риски низкие, ребёнок растёт здоровым. У вас высокий риск преэклампсии, Поэтому нужно принимать Кардиомагнил 150 мг в день до 36 недель беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ВПС плода
1 ответДобрый день! Беременность 20 недель. На 2 скрининге выявили ВПС плода. Правая дуга аорты. На первом скрининге отклонений не было. Генетика была в норме, но по ошибке поставили год рождения не 1993, а 1983.В генетике написали риск, возраст матери. Отправляют в перенатальный...
Здравствуйте, Юлия . Правая дуга аорты является аномалией отхождения дуги аорты (обычно дуга аорты развернута влево), решающим значением в данном случае будет иметь факт наличия аномалии отхождения без образования сосудистого кольца (сосудистое кольцо представляет собой "ненормальные" дополнительные сосуды, которые "петлей" сдавливают пищевод и трахею ребенка и могут вызвать нарушения глотания и дыхания). Сейчас с учётом этого скрининга - это осложнение не описано , это хорошо ! Необходимо на 3 скрининге - сделать более детальное обследование сердца плода с цветным допплеровским картированием, на основании которого будут видны все особенности данного состояния , после этого консультация детского кардиолога, при необходимости детского кардиохирурга , для решения вопроса о дальнейшей тактике лечения . Не переживайте! На данный момент ничего опасного нет ! Нужно дождаться , пока ребёночек подрастёт , чтобы были видны все особенности строения сердца. Сейчас ещё активно продолжаются процессы органогенеза, в том числе формируется сердце! Крепкого Вам здоровья, хорошей беременности и легких родов ?
Расшифровка первого скрининга
7 ответовДобрый день. Посмотрите, пожалуйста, все ли хорошо? Есть ли какие-то риски? Трисономия 21 базовый риск 1 из 681 индивидуальный 1 из 13626 Трисономия 18 базовый риск 1 из 1592 индивидуальный <1 из 20000 Трисономия 13 базовый риск 1 из 5013 индивидуальный <1 из...
Добрый день. Это очень низкие риски, по всем перечисленным видам патологии. Это хороший результат скрининга.
Скрининг на 12 неделях
1 ответДобрый день Получила ответ анализа Трисомия 21 базовый риск: 1:518, индивидуальный 1:10366 Тоисомия 18 базовый 1: 1223, индив. < 1:20000 Трисомия 13 базовый 1:3848, индив < 1: 2000 Преэклампсия до 34 недель индив риск 1: 2939 Задержка роста плода до 37 нед инд риск...
Здравствуйте, Анастасия ! Никуда не нужно бежать , по скринингу все хорошо . Риски хромосомных аномалий плода низкие, риски акушерских осложнений тоже низкие .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски плода
8 ответовЗдравствуйте. 43 года, первая беременность, 7 недель. Мне пришли анализы-Снижение функциональной активности ферментов, рост уровня гомоцистеина в крови, повышен риск развития нервной трубки плода, позднего гестоза, преэклампсии, отслойки плаценты, задержек и дефектов...
Да, достаточно
Размеры плода по узи
5 ответовДобрый день.прикладываю два узи плода: 1) скрининг в 20,5 недель 2) узи в 26,3 недель. Посмотрите,пожалуйста,динамику роста. Все ли хорошо? Особое внимание прошу уделить длине бедра в динамике. Как я посмотрела сама это нижние границы нормы? На узи врачи мне говорили, что все...
Здравствуйте. Если бы длина бедра и другие размеры плода не соответствовали, врач это вынес бы в заключении . Прикрепите результаты
Риск хромосомных патологий у плода
26 ответовДобрый день, в 13 недель делала скрининг По узи сказали, что с ребенком все хорошо Пришел результат генетической двойки. По нему есть высокий риск преэклампсии до 37 недели беременности (1:102) Также ЗРП до 37 недели (1:188) И Самопроизвольные роды до 34 недели (...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста обследование
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пограничный риск трисономия 21
2 ответаЗдравствуйте, на первом скрининге поставили пограничный риск трисономии21, возраст 42,беременность 13 недель, сопутствующие заболевания: гипертония( давление держу Допегитом до 140), гастрит, миомы. Воротниковое пространство у плода 1,0,носовая кость есть. Стоит ли...
Здравствуйте, риск при значениях 1:100 - 1:2000 считается средним риском. При отсутствие маркеров хромосомной патологии по результатам ультразвукового исследования и пограничных рисках более вероятно, что риск является низким. Но в подобных ситуациях могут рекомендовать проведение НИПТ, при наличие возможности. Так как его информативность выше, до 95-98 процентов.