Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Джанотти-Крости.
1 ответЗдравствуйте. Около 2х недель назад у сына резко появились высыпания в паховой области. Я сначала подумала, что это аллергия на трусики (хотя мы ими ранее пользовались - ничего не было). Трусы убрали, днём голопопил. Пропили фенистил. Улучшений не было. Его высыпания эти...
Ирина, здравствуйте. Джаноти -Крости встречается у детей достаточно часто. Механизм возникновения сыпи - активация клеточного иммунитета. Это может произойти по множеству разных причин. Это не является признаком какого-то тяжёлого заболевания. Зачастую диагноз не ставится, и говорят что это просто дерматит. Возможно так звучит спокойнее, чем сложное название. Пройдет сыпь самостоятельно, можно использовать увлажняющие средства. Список причин означает только то, что мы точно не знаем, от чего она возникла. Обследовать имеет смысл, если есть признаки какого-то заболевания, чтобы его подтвердить. А если все остальное хорошо, то искать что-нибудь на всякий случай не целесообразно.
Определить синдром жильбера
4 ответаЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста подтвердился ли у ребёнка синдром Жильбера? Генетический анализ прилагаю. Билирубин сейчас в норме. Иногда желтеет. Если подтвердился, какие особенности жизни с таким диагнозом?
(ТА)6/(ТА)6 — нормальный генотип
Синдром отмены нейролиптиков
5 ответовКак быть принимал 7 лет кветиапин 200 мг пролонг уже 2 мес не пью , и только сечас синдром отмены голова трещит надпочечники активно работают серцебеение усилино
Здравствуйте, Алмаз. Синдром отмены возникает сразу после отмены препарата. У нейролептиком такого синдрома не наблюдается. Скорее всего это либо неврологичекспя причина (мигрень), либо ухудшение состояния из-за основного заболевания
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром навязчивых движений
16 ответовПоявился синдром навязчивых движений: шмыгаю носом, постоянно моргаю глазами, издаю звуки, начала кусать ногти, трясу ногами, все время трогаю волосы. Ночью разные навязчивые мысли, плохо засыпаю
Здравствуйте! Скорее всего, что речь идет о тревожном расстройстве, которое как раз и проявляется еще и навязчивыми движения. Основной вариант терапии - антидепрессанты группы сиозс (Сертралин, флувоксамин) к примеру. Если нет возможности попасть на прием к психиатру, то посетите врача-невролога, он так же способен подобрать терапию. Все о состояние придет в норму не переживайте, но вот заняться вопросом лечения определенно стоит.
Синдром раздражённого кишечника
3 ответаЗдравствуйте! Скажите, пожалуйста, как лечить синдром раздражённого кишечника. Прошлой осенью тоже был, вылечили, сейчас, видимо, началось осеннее обострение, но я не помню чем лечили. Помогите, пожалуйста
Здравстввуйтп! НА основани каких обследований поставлен диагноз? Что Вас сейчас беспокоит?
Синдром беспокойных ног
13 ответовЗдравствуйте, третий триместр беременности , беспокоит синдром беспокойных ног , особенно перед сном , когда ложусь спать . Подскажите пожалуйста, как с этим бороться , может есть какие нибудь охлаждающие крема
Здравствуйте, Оксана. Вам необходимо проверить уровно ферритина и сдать ОАК. При синдроме беспокойных ног рекомендован уровень ферритина 60-75
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечится ли синдром Диогена?
6 ответовЛечится ли синдром Диогена (Плюшкина) в принципе? Лекарственными препаратами? Беседы не помогают совсем
Здравствуйте! Да, этот синдром можно лечить. Здесь эффективна психотерапия, если сам человек заинтересован в этом. Также можно назначать лекарственную терапию (антидепрессанты, транквилизаторы, нейролептики). Само лечение зависит от стадии, сопутствующих заболеваний и т.д. В любом случае начните с очной консультации врача-психиатра.
Причина рвоты. Анализы
8 ответовЗдравствуйте. 1 января ребёнок ( 3года 8 мес) после пробуждения был вялый, вставал и тут же ложился. От завтрака отказался. (31 за столом съел котлету и 2 мандарина). Через час после пробуждения открылась рвота. Многократная. Больше ничего не беспокоило. Температуры не было....
У деток так бывает, я про рвоту, возможно, это была просто вирусна кошечка, которая просто прошла, а насчёт крови пересдайте через месяц, чтоб быть уверенными, что это не патология крови
Кашель до рвоты
5 ответовЗдравствуйте. Мне 28 Беспокоит непрекращающиеся. особенно ночью, но также в течение дня постоянный кашель. Невозможно спать. Все началось с першения в горле и слабости, спустя пару дней прошло. После Появилась мокрота зелёная именно по утрам. Но сейчас её нету как 5дней уже....
Добрый день! Подобные симптомы могут проходить при атипичных инфекциях, например коклюше. Подскажите, пожалуйста, нет ли у Вас контактов с детьми: может быть в семье есть дети или работаете с ними? В таком случае рекомендуется сдать общий анализ крови , серологическое исследование иммуноглобулин М и G на коклюш. Также же при ночном присутпообразном кашле информативно будет сделать спирометрию с дыхательными пробами - для исключения бронхообструкции. Если кашель мучительный и доставляет дискомфорт, допустимо использование противокашельных центрального действия, (например, «синекод» или «омнитус». Также могут помочь ингаляции с «Пульмикортом», который снимают отёк и имеет противовоспалительный эффект. Подскажите, пожалуйста, как-то обследовались по данному состоянию - были на приеме у терапевта, делали рентген, сдавали общий анализ крови?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите расшифровать анализ. Сын сдавал на синдром Жильбера. Результат: исследуемый полиморфизм UGT1A1A(TA)6 TTA/A(TA)7AA Результат:6/6. Так есть у него этот синдром или нет? Заранее спасибо за ответ!
Здравствуйте! Есть предрасположенность к нему, а есть ли сама патология определяется комплексом клинико-лабораторных показателей.