Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Мне 27 лет, скоро 28. Мужу 34.
На 1м скрининге в 12/6 недель, КТР 72мм, но увеличен ТВП - 2,6 мм.
Носовая кость визуализируется.
Из-за ТВП назначили прием у генетика.
Сдала кровь, пришли результаты, как я поняла увеличен бета ХГЧ, к генетику идти только...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
Здравствуйте! По малышу все отлично! Риски Синдрома Дауна, Синдрома Патау, Синдрома Эдвардса абсолютное низкие
По цифрам есть риск Преэклампсии, но это не значит , что Преэклампсия будет, это только риск
Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности)
Кардиомагнил 150мг ( тромбоасс) с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 3000ЕД 1р в день
Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Добрый день
Прошла скрининг второго триместра в 20,2 недели, врач УЗИ сказала, что все развивается согласно сроку, единственное не смогла померить длину носовой кости, тк малыш отвернулся и не переворачивался. Так же показала мне экран на котором в сердце, в левом желудочке,...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Изолированно ХГЧ и РАРР А мы сейчас не оцениваем, некоторые лаборатории их даже уже в протокол не выносят, так как нам интересен только циферный риск пороков - 1:99, 1:98 и т.п.
И В данном случае нет, связи я не вижу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ХГЧ 302854.0
Срок 9 недель 2 дня
Стоит ли переживать и нужно ли предпринимать какие меры?
Принимаю Клексан, дюфастон , йод, фолиевую, витамин д.
Ранее были выкидыши и замершие.
К врачу через неделю, скрининг через 3 недели.
На первый скрининг пошла в 12,5 недель. Гинеколог сказал ,что все в порядке. Но я заметила низкий ХГЧ 25,80 МЕ/л. Почему такой низкий показатель? Ошибка или такое бывает?Цикл 35 дней. До следующего приема к врачу 4 недели и в августе второй скрининг.
Сейчас 17,2 неделя....
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации данные показатели необходим для расчета рисков
Самостоятельно не несет никакой клинической характеристики, и отдельно не учитывается .
Не переживайте
Здравствуйте. Вопрос про риски и первый скрининг.
Мне 34, 6 беременность . Первые 4 беременности закончились рождениям здоровых детей , 5 беременность замерла на сроке 17 недель. ( Предварительно из за вируса , которым я переболела .) Сейчас 16 недель. В 12.6 сдавала первый...
Понимаю Ваши переживания. Но у Вас действительно низкий риск.
Для своего спокойствия можете сдать НИПТ конечно. Но показаний нет. Уверена, что там все будет нормально.
Шейка матки у Вас длинная, это хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошёл второй скрининг, по нему выявили кисты сосудистых сплетений и дмжп плода, результаты прилагаю. По первому скринингу риски ха низкие, так же сдавала нипт по собственному желанию, так же результаты прилагаю. Говорит ли дмжп и ксс о хромосомных аномалия...
Помогите пожалуйста разобраться прошла первый скрининг по УЗИ всё нормально,а по крови изменения ХГЧ равен 1из 45, токсикоз сильный .свободная бета-субъединица ХГЧ 102,40Ме/л 3.570МоМ.к генетику только в конце октября
Здравствуйте, сделала первый скрининг, сказали, что в целом все хорошо, но нужна консультация генетика по синдрому дауна, переживаю, они перестраховываются или я действительно в группе риска?
Здравствуйте. Скрининг показывает вероятность, а не диагноз. Ваш результат просто вышел за рамки условной нормы, поэтому вас и направляют к специалисту для уточнения. Генетик проанализирует все данные, объяснит вам индивидуальные риски и, возможно, предложит пройти уточняющее исследование.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.