Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Просмотрев результаты биохимического анализа крови могу сказать что:
1)наблюдается повышение АЛТ и ГГТП,что может говорить о токсическом поражении печени(алкоголем/гепатотоксичными лекарственными препаратами).Поэтому повреждающие печень вещества необходимо исключить!
Рекомендуется пройти УЗИ ОБП.
Повышение ферритина скорее всего связано с патологией печени.
2)повышены ЛП(а),ультрачувствительный СРБ,общий холестерин,ЛПОНП,что говорит о высоком риске развития сердечно-сосудистых заболеваний.
Рекомендуется сдать липидограмму(оценить уровень ЛНПН,ТАГ),пройти УЗИ сердца,брахиоцефальных артерий.
Очень важно скорректировать факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний:отказаться от курения,приема алкоголя,необходимо ограничить потребление жирных,жареных продуктов,соли.
Показаны умеренные физические нагрузки - ходьба в спокойном темпе не менее 30 минут в сутки.
А также рекомендовано завести дневник контроля давления и пульса.
Если вы будете наблюдать длительное стойкое повышение АД выше 140/90,то нужно будет обратиться на очный прием терапевта для того,чтобы вам назначили препараты для стабилизации АД,возможно статины.
Здравствуйте. Сыну 21 год. По результатам анализа повышен биллирубин 26, прямой 4,6, непрямой 21,4, щелочная фосфатаза 127,2. В анамнезе синдром жильбера. На узи патологии нет. Желчный пузырь s образный. Какое необходимо лечение?
Здравствуйте В случае подтвержденного с-ма Жильбера и отсутствии жалоб никакого лечения не требуется.Это генетическая мутация, и исправить её с помощью лекарств не удастся и не требуется. Такой билирубин влияния на жизнедеятельность не оказывает. В случае обострения может быть назначен фенобарбитал на ночь на короткий период. Надо исключать тяжелый физический труд, инсоляцию, длительные перерывы в приеме жидкости. Принимать фенобарбитал. Например, в виде капель корвалол.
Превышение лейкоцитов в моче на ОАМ, по нечепоренко сдали , все в норме , так же добавилась щелочная среда мочи. Ребенок чувствует себя хорошо, жалоб нет , моча прозрачная, не пахнет , почему может быть превышение?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Девочка 7 лет. Понижен паратгормон, и повышена щелочная фосфостаза, наблюдались задержки в росте. Анализы щитовидки, печени и почек в норме. Кальций, фосфор и магний в норме. О чем это может говорить?
Здравствуйте, у ребенка 7 лет в бак повышены билирубин, щелочная фозфаза. Анализы были сданы в июне и пересданы в июле. Было сделано узи брюшной полости-перегиб желчного Педиатр рекомендовал обратится к гастроэнтерологу
Здравствуйте!
Билирубин повышен за счет обеих фракций: прямой и непрямой.
Повышение непрямой фракции билирубина - подозрение на синдром Жильбера. Для уточнения ситуации сдают кровь на данный синдром.
В случае если он подтвердится рекомендуют избегать провоцирующие факторы, такие как:
-переутомление, стрессовые ситуации;
-голодание или большие промежутки между приемами пищи;
-ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты;
-тяжелые физические нагрузки;
-инсоляция (не загорать);
Повышение прямого билирубина незначительное, вероятнее всего такое отклонение связано с загибом желчного пузыря. Рекомендуют в таких ситуациях с целью коррекции рассмотреть прием урсосан 10 мг на кг веса в сутки на протяжении 2-3 месяцев.
АСТ у ребенка в пределах нормы (норма до 40 ед/л).
Отмечается повышение ЩФ.
Щелочная фосфатаза - это фермент, который вырабатывается в норме клетками печени, почек, костной ткани и эпителием кишечника. У детей из-за активного роста щёлочная фосфатаза может быть в несколько раз выше, чем у взрослых. С учётом нормальных результатов других показателей в биохимии скорее всего, у ребёнка транзиторная гиперфосфатаземия детского возраста.
Чтобы точно быть уверенным и исключить другие состояния: рекомендуют сдать ионизированный кальций, витамин Д - исключить его дефицит, гормоны щитовидной и паращитовидной железы (ТТГ, Т4, паратгормон).
Если все данные показатели будут в норме, это подтвердит активный рост костной ткани, что провоцирует продукцию щелочной фосфатазы.
Добрый день! Сдали с ребенком оак. Пришли результаты, согласно которым есть отклонения от нормы, где превышены показатели:
АСТ=36
Щелочная фосфатаза =734,1
Мочевина = 6,16
Насколько критичны эти результаты? О чем они говорят?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
доброе утро помогите расшифровать анализы,лежали в патологии,лейкоциты были 19 кололи внутривенно антибиотики 7 дней по два укола , положили туда с гипоксией и билирубин был 223,критично ли завышена щелочная фосфатаза
Здравствуйте
Как правило при получении таких результатов анализа Крови , говорят об отсутствии патологии.
так как референсы указаны для взрослых, а у детей первых 5 лет другие показатели крови
-эритроциты, гемоглобин, эритроцитарные индексы в норме - анемии нет, латентного дефицита железа нет
- тромбоциты норма- норма до 500
- лейкоциты норма - норма для детей 1-2 лет до 17
-нейтрофилы снижены в %, лимфоциты повышены - это возрастная особенность крови детей до 4-5 лет
-в первую очередь оцениваем всегда абсолютное количество в анализе крови- эозинофилы незначительно увеличены на верхней границе нормы, нет ли высыпаний? Акне?
Щелочная фосфатаза у детей первого года жизни как правило в норме до 700, это связано с особенностями обмена веществ у детей первого года
Так как ЩФ имеет костную фракцию, которая участвует в активном росте ребёнка
Физиологическая желтуха может сохраняться до 3-4 мес
Имеется положительная динамика по снижению
Если малыш на ГВ , то рекомендуется частое прикладывание к груди
Добрый вечер.Ребенку 13 лет. сдали анализ на Кальций общий - результат 2.59, сдали Витамин D- результат 22.6, сдали ТТГ- результат 2.05, сдали Фосфатаза щелочная- результат 267. По какой причине и что надо делать????
Ребенок 1 год 9 месяцев. Плохой сон, задержка развития.
Невролог направила на биохимию крови. Повышены почти все показатели, больше всего щелочная фосфотаза и ЛДГ.
Какие могут быть причины, какие ещё исследования нужны?
Добрый день. Вам надо исключить заболевания костей и печени. Обязательно сдать общий анализ крови, биохимия( креатинин, билирубин, мочевина, общий белок, СРБ, АЛТ, АСТ) , кроме того натрий, калий, узи брюшной полости
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка высокий иммуноглобулин Е 567,4. 11 лет ребенку. Переодически высыпания вокруг рта. Так же эти анализы отклонения Щелочная фосфатаза 228, Антитела к лямблиям 3,500 (0,360), MPV 8, моноциты 10,2, нейтрофилы 48,4.
Аллерголог-Иммунолог, Дерматолог, Детский дерматолог
Добрый день! Общий IgE отражает аллергофон. Он повышен значительно. Теперь этот повышенный о.IgE нужно разложить на отдельные к разным аллергенам. Для этого нужно сдать аллергопанель.
По аллергопанелям 3 варианта есть в лабораториях:
1. immunocap 112 аллергенов
2. Аллергочип ALEX2 (Allergy Explorer 2), 300 аллерготестов
Они очень хорошие и чувствительные, сразу много аллергенов, нужна всего 1 пробирка. Но дорогие.
3.Если нет финансовой возможности, хотя бы обычные пищевую и ингаляционную IgE аллергопанели (например, Protia)
Лямблии пролечить у гастроэнтеролога
с уважением,
Юдина Марина Михайловна
врач дерматолог, аллерголог-иммунолог, к.м.н, стаж 16 лет, г.Москва