Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на рентгене сказали аномалия киммерли шейных остеохондроз, лордоз, беспокоят тревожность страхи пан атаки, перед глазами визуальный снег или как фейерверки вот в 2 или 3 года секундное потеря сознания были при сильном плаче и сами прошли это могло быть из за...
Здравствуйте.
Само словосочетание "аномалия Киммерли" ни о чем не говорит.
Она может быть полной или не полной, может вызывать симптомы или совершенно не беспокоить.
К сожалению, рентгенография об этом ничего сказать не может.
Нужно дообследоваться.
Показано МРТ ШОП, для оценки вида аномалии и её возможном патологическом влиянии на нервные и сосудистые структуры ШОП.
Так же на МРТ могут быть найдены другие изменения (протрузии, грыжи...), которые могут вызывать подобные симптомы.
Нужно сделать УЗИ сосудов головы и шеи.
Это исследование покажет возможное снижение кровотока в ШОП и если данные УЗИ потом сопоставить с МРТ, можно получить информативные данные о причинах проблемы.
Коррекция рекомендаций после дообследования.
Здравствуйте, недавно делала КТ и написали, левостороняя неполная аномалия Киммерли С1 позвонка. Умеренное расширение наружных ликворных пространств заместительного генеза. Киста прозрачной перегородки. Что это значит , не страшно для жизни?
Добрый день.
Левосторонняя неполная аномалия Киммерли — это врождённая или приобретённая особенность строения первого шейного позвонка (атланта, С1), при которой образуется дополнительный костный вырост (дугообразный мостик), частично ограничивающий подвижность позвоночной артерии. При этом костная дуга не замыкается полностью.
Состояние не требует специального лечения.
По данным кт явных патологических изменений нет.
На 13 неделе была обнаружена аномалия стебля плода. На 14 неделе был сделан аборт по мед.показаниям. Скажите, нужно ли сдавать какие-либо дополнительные анализы по генетике? Беременность была ЭКО.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, что означают данные результаты анализов на антитела к вирусу Эпштейна-Барра? Болею ли я сейчас? Представляет ли моё состояние, судя по этим анализам, опасность для моего здоровья и здоровья окружающих?
Сильные головные боли. Слабость во всем теле, шаткость походки, постоянно хочется спать. Как определить, что это аномалия Арнольда Киари? Можно-ли что то исправить операционным путем?Буду очень благодарен за ответ
Добрый день, можно дополнить МРТ, выполнив УЗДГ и ДС сосудов головы и шеи и пройдя осмотр окулиста для оценки глазного дна
Ваши жалобы не слишком типичны для аномалии в 6 мм
Здравствуйте ! недавно задавала здесь про увеличение печени и получила рекомендации сдать анализы на гепатиты,эхиноккок, токсакару. По этим анализам норма. Но выявился
Вирус Эпштейна-Барр (нуклеарный антиген, EBNA), IgG
6.44 R.(> 1.1 положительный результат) Что делать ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте я девушка мне 25 лет, жалобы на головную боль, тошноту, боль в шеи и позвоночнике, шум в ушах
На мрт выявили аномалия арнольда-киари 1, подскажите
пожалуйста что нужно делать чтобы облегчить симптомы?
Добрый день. Болела ангиной (описывала ситуацию здесь https://sprosivracha.com/questions/2640933-ostryy-tonzillit , сдала анализ на вирус Эпштейна-барр), прикрепляю данные.Общее самочувствие в норме, ОРВИ признаки не беспокоят. Расшифруйте, пожалуйста, анализы? Порекомендуйте...
Анна, здесь только можно предположить, так как у вас положительные антитела к вирусу Эпшетейн-Барра, плюс симптоматика ангины, которую вы описывали в предыдущем посте клинически могла быть проявлением этого заболевания. Диагностируется заболевание по антителам класса М, которые берут в разгар заболевания. Антител М у вас уже нет, но они исчезают на 2-3 день клинического выздоровления. В любом случае, какого - то специфического лечения это заболевание не имеет, только симптоматическое. Поэтому я рекомендовала бы в этой ситуации не переживать и сдать ОАК+СОЭ, АЛТ, АСТ планово, пройти УЗИ ОБП и консультацию инфекциониста .
Ребёнок. Мальчик 5 лет .аутизм детский.недавно сдали анализ выявили вирус Эпштейна-Барр
Подскажите какая-то связь есть ли с диагнозом? И как он влияет на речь и понимание? После лечения будет ли речь и понимание?
Вылечиться невозможно- знаю
Здравствуйте!
Вирус Эпштейн-барра никак не влияет на проявления аутизма и в целом на нервно-психическое развитие. Этот вирус обнаруживается у 80-90% населения планеты, поэтому его обнаружение может быть и у здоровых людей.
Уточните пожалуйста какой анализ сдавали и какой результат получили?
Даже при наличии острой ВЭБ инфекции (мононуклеоз) лечение проводится только симптоматическое, так как нет противовирусных препаратов, действующих на этот вирус
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
головокружение до рвоты, головная боль, спать не могу, немеет затылок. Давление: с утра 140/90, а к вечеру 100/50, пульс скачет, шатает.Не могу лежать на правом боку, немеет от сокушки до пяток вся правая сторона. Немеют обе руки постоянно. В 2023 году была операция...